Forekomst af psykiatriske lidelser i flygtningebefolkningen i Tyrkiet
9. december 2021 opdateret af: Suleyman Keles, MD, Kutahya Health Sciences University
Efterforskerne planlægger at diagnosticere psykiatriske lidelser hos villige deltagere fra flygtningebefolkningen i Tyrkiet.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Kalkun, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ambulante patienter i en primær klinik, som har officiel flygtningestatus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har officiel flygtningestatus i Tyrkiet, villig til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have et handicap, der forhindrer besvarelse af interviewers spørgsmål
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhver diagnosticeret psykiatrisk lidelse ved hjælp af det mini-internationale neuropsykiatriske interview
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit fem måneder
|
Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) er et kort struktureret diagnostisk interview designet til at screene for DSM-5 og ICD-10 psykiatriske lidelser.
Det vil blive brugt på villige deltagere fra Tyrkiets flygtningebefolkning.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit fem måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
9. december 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
9. december 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
9. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2021
Først opslået (FAKTISKE)
21. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1 (Anden identifikator: Mobile Health and Wellness Program)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .