Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validity and Reliability of Turkish Version Leg Activity Measure

29. srpna 2022 aktualizováno: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Patient-filled scales minimize the burden of data collection for clinicians in a clinical setting.

Therefore, Leg activity measure, a new self-report measure of active and passive function in the leg, has been developed.

Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability. We think that it will be important to determine the limitations in activity, participation and daily living activities and to evaluate their reflections.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Spasticity is a common symptom resulting from stroke, brain trauma, and degenerative brain diseases. Spasticity, known as rate-dependent resistance to passive movement, prevents many activities of daily living. Lower extremity spasticity, on the other hand, hinders joint movements and complicates mobility, transfer and passive activities of caregivers.

Goals for the treatment of spasticity often focus on active function improvements in walking, standing, and moving from different sitting positions. However, improvements in passive function tasks and symptom management are often equally important to patients. Active function is the use of the limb to directly perform a task. Passive fonskyion is care of the affected extremity, usually performed by the person himself, but may require assistance from another person.

There is a need for instruments with demonstrable measurement properties that can reflect a clinically significant change in practice. Outcomes developed for treatments such as botulinum toxin and physical interventions for spasticity aimed at improving any aspect of functional performance (active and passive function) should ideally reflect real-life function as opposed to simply observed tasks in the clinical setting.

Leg activity measure filled by the patient consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kahramanmaraş, Krocan
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult neurological patients with spasticity of the lower extremities

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1 or more spasticity in at least one muscle according to the Modified Ashworth Scale
  • Be between the ages of 18-65
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old, over 65 years old
  • History of trauma in the last 1 year
  • Having alcohol and substance abuse
  • Having a pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patients with spasticity
adult neurological patients with spasticities in their lower extremities
Turkish version of Leg Activity Measure Rivearmead Mobility Index Nottingham Health Profile Functional Independence Measures

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Turkish version of Leg Activity Measure
Časové okno: First day
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
First day
Turkish version of Leg Activity Measure
Časové okno: 2 weeks later
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
2 weeks later

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Rivermead Mobility Index
Časové okno: First day
The Rivermead Mobility Index is appropriate for a range of disabilities that include anything from being bedridden to being able to run
First day
Nottingham Health Profile (NHP)
Časové okno: First day

The NHP is a patient-reported questionnaire. Respondents tick yes or no boxes to answer questions about their health and its effects on their daily life.

The questionnaire is divided into two parts. The first parts comprises 38 questions in six categories: sleep, physical mobility, energy, pain, emotional reactions, and social isolation.

The second part of the NHP is made up of seven statements about areas of life that are commonly affected by health: paid employment, jobs around the house, social life, personal relationships, sex life, hobbies and interests, and holidays

First day
The Functional Independence Measure (FIM)
Časové okno: First day

The Functional Independence Measure (FIM) is an instrument that was developed as a measure of disability for a variety of populations and is not specific to any diagnosis. The FIM instrument includes measures of independence for self-care, including sphincter control, transfers, locomotion, communication, and social cognition.

Each item is scored on a 7 point ordinal scale, ranging from a score of 1 to a score of 7. The higher the score, the more independent the patient is in performing the task associated with that item.

First day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

10. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit