Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Validity and Reliability of Turkish Version Leg Activity Measure

maanantai 29. elokuuta 2022 päivittänyt: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Patient-filled scales minimize the burden of data collection for clinicians in a clinical setting.

Therefore, Leg activity measure, a new self-report measure of active and passive function in the leg, has been developed.

Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability. We think that it will be important to determine the limitations in activity, participation and daily living activities and to evaluate their reflections.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Spasticity is a common symptom resulting from stroke, brain trauma, and degenerative brain diseases. Spasticity, known as rate-dependent resistance to passive movement, prevents many activities of daily living. Lower extremity spasticity, on the other hand, hinders joint movements and complicates mobility, transfer and passive activities of caregivers.

Goals for the treatment of spasticity often focus on active function improvements in walking, standing, and moving from different sitting positions. However, improvements in passive function tasks and symptom management are often equally important to patients. Active function is the use of the limb to directly perform a task. Passive fonskyion is care of the affected extremity, usually performed by the person himself, but may require assistance from another person.

There is a need for instruments with demonstrable measurement properties that can reflect a clinically significant change in practice. Outcomes developed for treatments such as botulinum toxin and physical interventions for spasticity aimed at improving any aspect of functional performance (active and passive function) should ideally reflect real-life function as opposed to simply observed tasks in the clinical setting.

Leg activity measure filled by the patient consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaraş, Turkki
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult neurological patients with spasticity of the lower extremities

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1 or more spasticity in at least one muscle according to the Modified Ashworth Scale
  • Be between the ages of 18-65
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old, over 65 years old
  • History of trauma in the last 1 year
  • Having alcohol and substance abuse
  • Having a pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients with spasticity
adult neurological patients with spasticities in their lower extremities
Turkish version of Leg Activity Measure Rivearmead Mobility Index Nottingham Health Profile Functional Independence Measures

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turkish version of Leg Activity Measure
Aikaikkuna: First day
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
First day
Turkish version of Leg Activity Measure
Aikaikkuna: 2 weeks later
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
2 weeks later

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Rivermead Mobility Index
Aikaikkuna: First day
The Rivermead Mobility Index is appropriate for a range of disabilities that include anything from being bedridden to being able to run
First day
Nottingham Health Profile (NHP)
Aikaikkuna: First day

The NHP is a patient-reported questionnaire. Respondents tick yes or no boxes to answer questions about their health and its effects on their daily life.

The questionnaire is divided into two parts. The first parts comprises 38 questions in six categories: sleep, physical mobility, energy, pain, emotional reactions, and social isolation.

The second part of the NHP is made up of seven statements about areas of life that are commonly affected by health: paid employment, jobs around the house, social life, personal relationships, sex life, hobbies and interests, and holidays

First day
The Functional Independence Measure (FIM)
Aikaikkuna: First day

The Functional Independence Measure (FIM) is an instrument that was developed as a measure of disability for a variety of populations and is not specific to any diagnosis. The FIM instrument includes measures of independence for self-care, including sphincter control, transfers, locomotion, communication, and social cognition.

Each item is scored on a 7 point ordinal scale, ranging from a score of 1 to a score of 7. The higher the score, the more independent the patient is in performing the task associated with that item.

First day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset assessment

3
Tilaa