Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Validity and Reliability of Turkish Version Leg Activity Measure

29 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Patient-filled scales minimize the burden of data collection for clinicians in a clinical setting.

Therefore, Leg activity measure, a new self-report measure of active and passive function in the leg, has been developed.

Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability. We think that it will be important to determine the limitations in activity, participation and daily living activities and to evaluate their reflections.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Spasticity is a common symptom resulting from stroke, brain trauma, and degenerative brain diseases. Spasticity, known as rate-dependent resistance to passive movement, prevents many activities of daily living. Lower extremity spasticity, on the other hand, hinders joint movements and complicates mobility, transfer and passive activities of caregivers.

Goals for the treatment of spasticity often focus on active function improvements in walking, standing, and moving from different sitting positions. However, improvements in passive function tasks and symptom management are often equally important to patients. Active function is the use of the limb to directly perform a task. Passive fonskyion is care of the affected extremity, usually performed by the person himself, but may require assistance from another person.

There is a need for instruments with demonstrable measurement properties that can reflect a clinically significant change in practice. Outcomes developed for treatments such as botulinum toxin and physical interventions for spasticity aimed at improving any aspect of functional performance (active and passive function) should ideally reflect real-life function as opposed to simply observed tasks in the clinical setting.

Leg activity measure filled by the patient consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life.

It is a valid and reliable test in adult neurological patients with lower extremity spasticity. It can be used in the evaluation of the active and passive functions of the results of the clinicians' interventions by making the cultural adaptation of the Turkish language and examining its validity and reliability.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kahramanmaraş, Indyk
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult neurological patients with spasticity of the lower extremities

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1 or more spasticity in at least one muscle according to the Modified Ashworth Scale
  • Be between the ages of 18-65
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old, over 65 years old
  • History of trauma in the last 1 year
  • Having alcohol and substance abuse
  • Having a pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients with spasticity
adult neurological patients with spasticities in their lower extremities
Turkish version of Leg Activity Measure Rivearmead Mobility Index Nottingham Health Profile Functional Independence Measures

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Turkish version of Leg Activity Measure
Ramy czasowe: First day
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
First day
Turkish version of Leg Activity Measure
Ramy czasowe: 2 weeks later
Leg activity measure consists of three parts. The first part includes passive functions, the second part includes active functions, and the third part includes the assessment of quality of life. The questions in each section are scored between 0-4. An increase in the score indicates that the activity could not be performed.
2 weeks later

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Rivermead Mobility Index
Ramy czasowe: First day
The Rivermead Mobility Index is appropriate for a range of disabilities that include anything from being bedridden to being able to run
First day
Nottingham Health Profile (NHP)
Ramy czasowe: First day

The NHP is a patient-reported questionnaire. Respondents tick yes or no boxes to answer questions about their health and its effects on their daily life.

The questionnaire is divided into two parts. The first parts comprises 38 questions in six categories: sleep, physical mobility, energy, pain, emotional reactions, and social isolation.

The second part of the NHP is made up of seven statements about areas of life that are commonly affected by health: paid employment, jobs around the house, social life, personal relationships, sex life, hobbies and interests, and holidays

First day
The Functional Independence Measure (FIM)
Ramy czasowe: First day

The Functional Independence Measure (FIM) is an instrument that was developed as a measure of disability for a variety of populations and is not specific to any diagnosis. The FIM instrument includes measures of independence for self-care, including sphincter control, transfers, locomotion, communication, and social cognition.

Each item is scored on a 7 point ordinal scale, ranging from a score of 1 to a score of 7. The higher the score, the more independent the patient is in performing the task associated with that item.

First day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na assessment

3
Subskrybuj