Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Influence of Oral Messages on the Activity of Wrist and Finger Flexor Muscles

8. srpna 2022 aktualizováno: Kamil Zaworski, John Paul II University of Applied Sciences in Biala Podlaska

Influence of Oral Messages on the Activity of Wrist and Finger Flexor Muscles - in the Context of Application of Sham Therapy

The aim of the study will be to evaluate the effect of oral messages on wrist and finger flexor muscle activity during the application of sham therapy in the form of paper plaster.

For years, research has been conducted on the effects of dynamic plaster and rigid plaster on muscle function. In many cases, reports from different authors are contradictory. Therefore, the planned study will use placebo paper plaster with no proven therapeutic effect.

Přehled studie

Detailní popis

People's words can have a huge impact on how we interpret our surroundings, what we expect and experience, and how we behave. The placebo (and nocebo) effects are a clear example here. The way health professionals discuss, describe and inform patients about the characteristic effects of a given disease, its prevention, diagnosis and treatment influences patients' feelings and expectations, which in turn affects their psychobiological responses, subjective feelings and treatment outcomes.

The right choice of words by clinicians influences patients' response to medical treatments and procedures, both active and sham. The way in which information about the effects of treatment is communicated to patients can reinforce the outcomes of a particular treatment (placebo) or reverse clinically-proven effects of an active treatment, or even increase its adverse effects. The right messages can reduce the nocebo effect. And vice versa, the wrong choice of information provided may increase the patient's anxiety and disease symptoms.

The aim of the study will be to evaluate the effect of oral messages on wrist and finger flexor muscle activity during the application of sham therapy in the form of paper plaster.

Main hypothesis:

The use of a positive message will have an effect on increasing the activation and strength of the flexor muscles of the wrist joint and fingers.

Research questions:

  1. Does a positive message have an effect on increasing the activation and strength of the flexor muscles of the wrist joint and fingers?
  2. Does a negative message have an effect on increasing the activation and strength of the flexor muscles of the wrist joint and fingers? Does a neutral message have an effect on increasing the activation and strength of the flexor muscles of the wrist joint and fingers?

The study will be a prospective, flow-up study using a differential variable in the form of the type of message used (positive - placebo, negative - nocebo, neutral). The respondents will be randomly allocated to study groups using sealed allocation sheets.

Before taking part in the study, each subject will be familiarised with the course of the study and must give written informed consent to participate in the study and to be randomly assigned to a specific study group.

The subjects will be assessed twice - before applying a paper plaster and 10 minutes after applying the plaster and delivering a voice message.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Biała Podlaska, Polsko, 21-500
        • Pope John Paul II State School Of Higher Education in Biała Podlaska

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • subjects not using non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) for at least one week prior to study entry,
  • age - 19-24 years,
  • written consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • subjects studying for a degree in physiotherapy,
  • subjects post surgery on the examined upper limb,
  • subjects with past bone fractures in the examined upper limb,
  • subjects who have had an injury to the examined upper limb within 6 months before the start of the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Positive message
Group A - 30 subjects who will be told that positive message.
Subjects who will be told that "the applied plastering method significantly increases muscle strength" (positive message - placebo).
Experimentální: Negative message
Group B - 30 subjects who will be told negative message.
Subjects who will be told that "the applied plastering method has no effect on muscle strength" (negative message - nocebo).
Experimentální: Neutral message
Group C - 30 people who will be told neutral message.
Subjects who will be told that "the applied plastering method is currently under investigation and the investigators do not know its effects" (neutral message).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dynamometer tests
Časové okno: Change in measured parameters 10 minutes after application of the plaster and delivery of the oral message relative to baseline measurement.
Assessment of wrist and finger flexor muscle strength. Patient in sitting position with the elbow joint on the examined side bent and the forearm resting on the table. The patient squeezes the dynamometer for a period of 3-5 seconds.
Change in measured parameters 10 minutes after application of the plaster and delivery of the oral message relative to baseline measurement.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Testing with Naroxon Ultimum EMG
Časové okno: Change in measured parameters 10 minutes after application of the plaster and delivery of the oral message relative to baseline measurement.

Assessment of wrist and finger flexor muscle activity. Patient in sitting position with the elbow joint on the examined side bent and the forearm resting on the table. The subject's arm is adducted, the wrist joint in an intermediate position. The electrodes are glued in the belly area of the flexor muscles of the wrist and fingers - about 2 cm from the medial epicondyle of the humerus in a distal direction at a distance of 1 cm from each other.

The patient squeezes the dynamometer for a period of 3-5 seconds.

Change in measured parameters 10 minutes after application of the plaster and delivery of the oral message relative to baseline measurement.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kamil Zaworski, FIZJOPERFEKT Kamil Zaworski

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PopeJohnPaulIIStateSchHigherE3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit