Pohledy rodinných pečovatelů o starší lidi z tureckého a marockého původu v Belgii na předběžné plánování péče
10. května 2023 aktualizováno: Universitair Ziekenhuis Brussel
Pohledy rodinných pečovatelů o starší lidi z tureckého a marockého původu ve Flandrech a Bruselu v Belgii na předběžné plánování péče: Průzkumná pohovorová studie
V této studii prozkoumáme perspektivu rodinných pečovatelů o starší dospělé tureckého a marockého původu ve Flandrech a Bruselu v Belgii, pokud jde o plánování předběžné péče (ACP), konkrétněji o jejich znalosti o AKT, jejich zkušenosti a názory na pohled na AKT pro jejich rodinné příslušníky a jejich vlastní preference ohledně toho, jak se zapojit do procesu AKT pro své příbuzné.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
To, zda se někdo chce nebo nechce zapojit do ACP, je často výsledkem komplexní souhry významů, událostí, procesů a předpokladů, které si vytvořil pacient, a nejlépe k němu přistupují kvalitativní metody.
Polostrukturované rozhovory budou použity za účelem prozkoumání znalostí a zkušeností respondentů o AKT, budou také prozkoumány jejich názory na AKT pro jejich příbuzné a jak se preferují zapojit do procesu AKT pro své příbuzné.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
25
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodinní pečovatelé starších dospělých tureckého nebo marockého původu, kteří se zúčastnili našich předchozích studií s NCT03930823 a NCT04335214, jak je starší dospělí označili za nejvýznamnější rodinné pečovatele. Starší dospělí v našich předchozích studiích byli muži a ženy, všichni ve věku 65 let a starší a žili ve Flandrech a Bruselu.
- a kteří žijí v Belgii a jsou starší 18 let a hovoří plynně francouzsky nebo nizozemsky.
- a kteří také dali informovaný souhlas s účastí na této kvalitativní studii rozhovorů
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Individuální rozhovory s rodinnými pečovateli starších lidí tureckého a marockého původu
individuální rozhovory
|
individuální rozhovory s cílem prozkoumat perspektivu rodinných pečovatelů o starší dospělé tureckého a marockého původu ve Flandrech a Bruselu v Belgii, pokud jde o předběžné plánování péče (AKT)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost rodinných pečovatelů o starší dospělé z tureckého a marockého původu o předběžném plánování péče
Časové okno: 12 měsíců
|
Jedná se o kvalitativní studii.
Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Slyšeli jste někdy o plánování předběžné péče?
Říká vám ten pojem něco?
Co víte o sdělování přání předem členům rodiny nebo lékaři a všimnete si toho?
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušenosti rodinných pečovatelů o starší dospělé tureckého a marockého původu se zapojením do procesu AKT pro jejich příbuzné
Časové okno: 12 měsíců
|
Jedná se o kvalitativní studii.
Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Mluvil jste již osobně s některými svými příbuznými o jejich budoucích přáních, co je pro něj důležité ohledně jeho zdravotní péče?
Pokud Ne: proč?
Pokud ano: jak?
|
12 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Názory rodinných pečovatelů z Turecka a Maroka na jejich příbuzné zapojené do procesu AKT?
Časové okno: 12 měsíců
|
Jedná se o kvalitativní studii.
Vyvinuli jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Myslíte si, že by bylo důležité, aby váš příbuzný s někým diskutoval o svých přáních?
Můžete to vysvětlit podrobněji?
|
12 měsíců
|
|
Jak se rodinní pečovatelé o starší dospělé tureckého a marockého původu raději zapojují do procesu AKT pro své příbuzné?
Časové okno: 12 měsíců
|
Jedná se o kvalitativní studii. Vytvořili jsme průvodce polostrukturovaným rozhovorem s následujícími otázkami: Co si myslíte o otevřeném rozhovoru se svým příbuzným o AKT? Kdo by podle vás měl být zapojen? Jakou roli v tomto procesu chcete?
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hakki Demirkapu, MD, Vrije Universiteit Brussel
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
15. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ACP2021M&T
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .