Prospettive degli assistenti familiari di persone anziane di origine turca e marocchina in Belgio sulla pianificazione anticipata dell'assistenza
10 maggio 2023 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel
Prospettive degli assistenti familiari di persone anziane di origine turca e marocchina nelle Fiandre e a Bruxelles, in Belgio, sulla pianificazione anticipata dell'assistenza: uno studio esplorativo sull'intervista
In questo studio, esploreremo il punto di vista degli assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina nelle Fiandre e a Bruxelles, in Belgio, riguardo alla pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP), più specificamente riguardo alla loro conoscenza dell'ACP, alle loro esperienze e ai loro punti di vista sull'ACP per il proprio familiare e le proprie preferenze su come essere coinvolti nel processo di ACP per i propri parenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il fatto che qualcuno voglia o meno impegnarsi nell'ACP, è spesso il risultato di una complessa interazione di significati, eventi, processi e presupposti costruiti dal paziente ed è meglio affrontato con metodi qualitativi.
Verranno utilizzate interviste semi-strutturate per esplorare la conoscenza e l'esperienza degli intervistati sull'ACP, anche le loro opinioni sull'ACP per i loro parenti e su come preferiscono impegnarsi nel processo di ACP per i loro parenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brussels, Belgio, 1090
- Faculteit Geneeskunde en Farmacie
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assistenti familiari di anziani di origine turca o marocchina che hanno partecipato ai nostri studi precedenti con NCT03930823 e NCT04335214, identificati dagli anziani come i più significativi assistenti familiari. Gli adulti più anziani nei nostri studi precedenti erano uomini e donne, tutti di età pari o superiore a 65 anni e residenti nelle Fiandre e a Bruxelles.
- e che vivono in Belgio, hanno almeno 18 anni e parlano correntemente il francese o l'olandese.
- e che hanno anche dato il consenso informato a partecipare a questo studio di intervista qualitativa
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Interviste one to one con assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina
interviste uno a uno
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interviste individuali per esplorare il punto di vista degli assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina nelle Fiandre e a Bruxelles, in Belgio, in merito alla pianificazione anticipata dell'assistenza (ACP)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza di assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina sulla pianificazione anticipata dell'assistenza
Lasso di tempo: 12 mesi
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Questo è uno studio qualitativo.
Abbiamo sviluppato una guida al colloquio semi-strutturata con le seguenti domande: Hai mai sentito parlare di pianificazione anticipata dell'assistenza?
Questo termine significa qualcosa per te?
Che ne sai tu di comunicare i desideri in anticipo ai familiari o al medico e accorgertene?
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Le esperienze di assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina hanno riguardato l'impegno nel processo di ACP per i loro parenti
Lasso di tempo: 12 mesi
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Questo è uno studio qualitativo.
Abbiamo sviluppato una guida al colloquio semi-strutturata con le seguenti domande: Hai già parlato personalmente con alcuni dei tuoi parenti dei loro desideri futuri e di ciò che conta per lui/lei riguardo alla sua assistenza sanitaria?
Se no: perché?
Se sì: come?
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12 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assistenti familiari di origine turca e marocchina opinioni riguardo ai loro parenti impegnati nel processo di ACP?
Lasso di tempo: 12 mesi
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Questo è uno studio qualitativo.
Abbiamo sviluppato una guida al colloquio semi-strutturata con le seguenti domande: Pensi che sarebbe importante che il tuo parente discuta i suoi desideri con qualcuno?
Puoi spiegarlo più nel dettaglio?
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12 mesi
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In che modo gli assistenti familiari di anziani di origine turca e marocchina preferiscono impegnarsi nel processo di ACP per i loro parenti?
Lasso di tempo: 12 mesi
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Questo è uno studio qualitativo. Abbiamo sviluppato una guida all'intervista semi-strutturata con le seguenti domande: Cosa ne pensi di parlare apertamente con il tuo parente dell'ACP? Chi pensi dovrebbe essere coinvolto? Quale ruolo vuoi in questo processo?
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hakki Demirkapu, MD, Vrije Universiteit Brussel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ACP2021M&T
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .