Effects of Combinations of Performance-enhancing Supplements on Exercise Performance
11. srpna 2022 aktualizováno: Morten Hostrup, PhD
Effects of Different Combinations of Performance-enhancing Supplements on High Intensity Exercise Performance
The purpose of the study is to investigate the effect of combinations of creatine monohydrate, sodium bicarbonate and caffeine on exercise performance and fatigability.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
23
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- August Krogh Building
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy
- VO2max of >50 ml/min/kg for men and >45 ml/min/kg for women
- Performs endurance training >3 times per week
Exclusion Criteria:
- Chronic disease deemed by the study responsible medical doctor to interfere with any part of the study
- Smoking
- Chronic use of prescription medicine deemed by the study responsible medical doctor to interfere with any part of the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Creatine
Subjects ingest creatine monohydrate daily.
|
On experimental days subjects ingest a combination of sodium bicarbonate, caffeine and placebo.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Subjects ingest placebo daily.
|
On experimental days subjects ingest a combination of sodium bicarbonate, caffeine and placebo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Work performed (kJ/Watt)
Časové okno: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Work performed during a 6 minute time trial
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Work performed (kJ/Watt)
Časové okno: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Work performed during a 15 second sprint test
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
|
Muscle strength (Nm)
Časové okno: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Maximal voluntary isometric contraction of m. quadriceps femoris
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. dubna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
2. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. srpna 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- COCKTAIL
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .