Effects of Combinations of Performance-enhancing Supplements on Exercise Performance
11 agosto 2022 aggiornato da: Morten Hostrup, PhD
Effects of Different Combinations of Performance-enhancing Supplements on High Intensity Exercise Performance
The purpose of the study is to investigate the effect of combinations of creatine monohydrate, sodium bicarbonate and caffeine on exercise performance and fatigability.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
23
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- August Krogh Building
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy
- VO2max of >50 ml/min/kg for men and >45 ml/min/kg for women
- Performs endurance training >3 times per week
Exclusion Criteria:
- Chronic disease deemed by the study responsible medical doctor to interfere with any part of the study
- Smoking
- Chronic use of prescription medicine deemed by the study responsible medical doctor to interfere with any part of the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Creatine
Subjects ingest creatine monohydrate daily.
|
On experimental days subjects ingest a combination of sodium bicarbonate, caffeine and placebo.
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Subjects ingest placebo daily.
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On experimental days subjects ingest a combination of sodium bicarbonate, caffeine and placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Work performed (kJ/Watt)
Lasso di tempo: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Work performed during a 6 minute time trial
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Work performed (kJ/Watt)
Lasso di tempo: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Work performed during a 15 second sprint test
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
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Muscle strength (Nm)
Lasso di tempo: Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
|
Maximal voluntary isometric contraction of m. quadriceps femoris
|
Measured at each trial throughout the study, on average 4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COCKTAIL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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