Kde je Wif? Výběr a uchování reference
17. srpna 2026 aktualizováno: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Technologická časová měřítka: Identifikace dopadu digitálních médií na mechanismy učení se slovu. Cíl 1: Kde je Wif? Výběr a uchování reference
Cílem této práce je řešit rostoucí obavy z vystavení malých dětí digitálním médiím a jazykových výsledků testováním toho, jak se v digitálním prostředí vyvíjí časový průběh učení se slovíček a jak kaskádový dopad digitálních médií na výsledky slovní zásoby.
Zjištění budou mít důležité důsledky pro pochopení, kdy a kde může dojít k optimálnímu učení slov z médií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem současného návrhu je zjistit, jak digitální média mění mechanismy učení se slovům a následně ovlivňují lexikální základ, na kterém je slovní zásoba dítěte postavena.
Konkrétně se návrh zaměřuje na identifikaci dopadu digitálních médií na 1) procesy, které jsou základem učení slov v reálném čase, a 2) procesy zobecňování jazyka a růst slovní zásoby.
Specifický cíl 1 využije nový úkol pro učení slov k testování schopnosti dětí mapovat a uchovávat nová slova v digitálních médiích a mezi nimi (2D obrázky na tabletu) a objekty reálného světa (3D objekty).
Specifický cíl 2 bude zkoumat nové schopnosti dětí zobecňovat popisky v rámci 2D a 3D modalit a mezi nimi pomocí nové úlohy zobecňování podstatných jmen.
Dále budou měřeny individuální rozdíly v předchozích technologických zkušenostech dítěte a použity k predikci celkové slovní zásoby i výkonu v rámci jednotlivých úkolů a mezi nimi.
Tento záznam klinického hodnocení je zaměřen na konkrétní cíl 1.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
212
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Spojené státy, 74078
- Oklahoma State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 2 roky (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mezi 18 a 30 měsíci
Kritéria vyloučení:
- diagnostikované vývojové zpoždění nebo porucha
- vystavení více než 25 % jiného jazyka
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: 3D-3D
Všechny položky prezentované ve 3D podobě
|
|
|
Experimentální: 3D-2D
Počáteční položky ve 3D, zobecnění ve 2D
|
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt).
3D položky zpočátku a zobecnění jako 2D
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: 2D-3D
Počáteční položky ve 2D, zobecnění ve 3D
|
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt).
2D položky zpočátku a zobecnění jako 3D
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: 2D-2D
Počáteční položky ve 2D, zobecnění ve 2D
|
Způsob, jakým budou položky prezentovány (přes tablet/digitální média nebo jako skutečný objekt).
2D položky zpočátku a zachování/generalizace jako 2D
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost výběru reference
Časové okno: 1 minuta
|
Výběr dětí v každém pokusu o úkol bude měřen.
Správné odpovědi jsou ty na cílovou (výzvou) položku - pro referenční výběr je to položka požadovaná ve výzvě (např.
bota, pes)
|
1 minuta
|
|
Přesnost při uchovávání
Časové okno: 5 minut
|
Výběr dětí v každém pokusu o úkol bude měřen.
Správné odpovědi jsou ty na cílovou (výzvou) položku – pro zachování je to položka požadovaná ve výzvě, která představuje správné párování slovo-objekt pro dříve představené nové položky.
|
5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. dubna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
29. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. dubna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
5. července 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- AS-18-155B
- R15HD101841 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Navrhované studie budou registrovány v rámci Open Science Framework (OSF) a výsledná zjištění budou sdílena s akademickou komunitou prostřednictvím otevřených vědeckých iniciativ, včetně OSF a sdílení videí (pokud bude uděleno povolení) na Databrary.
Časový rámec sdílení IPD
Po dokončení projektu a po dobu povolenou IRB.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Oprávněný uživatel Databrary
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .