Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Missä Wif on? Viitevalinta ja säilyttäminen

keskiviikko 17. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sarah Kucker, Oklahoma State University

Teknologiset aikataulut: Digitaalisen median vaikutuksen tunnistaminen sanan oppimisen mekanismeihin. Tavoite 1: Missä vaimo on? Viitevalinta ja säilyttäminen

Tämän työn tavoitteena on vastata kasvavaan huoleen pienten lasten digitaalisen median näkyvyydestä ja kielituloksista testaamalla, miten sanan oppimisen aikakulku etenee digitaalisissa ympäristöissä ja digitaalisen median peräkkäistä vaikutusta sanaston tuloksiin. Löydöksillä on tärkeitä vaikutuksia sen ymmärtämiseen, milloin ja missä optimaalinen sanaoppiminen mediasta voi tapahtua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän ehdotuksen tavoitteena on tunnistaa, kuinka digitaalinen media muuttaa sanan oppimisen mekanismeja ja vaikuttaa sen jälkeen leksikaaliseen perustaan, jolle lapsen sanasto rakentuu. Ehdotuksella pyritään erityisesti tunnistamaan digitaalisen median vaikutus 1) reaaliaikaisen sanaoppimisen taustalla oleviin prosesseihin ja 2) kielen yleistymiseen ja sanaston kasvuun. Erityistavoitteessa 1 testataan uuden sanan oppimistehtävän avulla lasten kykyä kartoittaa ja säilyttää uusia sanoja digitaalisessa mediassa (2D-kuvat tabletilla) ja todellisen maailman esineiden (3D-objektit) välillä. Erityinen tavoite 2 tutkii lasten uusia leiman yleistyskykyjä 2D- ja 3D-modaliteeteissa ja niiden välillä käyttämällä uutta substantiivin yleistystehtävää. Lisäksi mitataan yksilöllisiä eroja lapsen aikaisemmassa teknologiakokemuksessa ja niitä käytetään ennustamaan yleistä sanastoa sekä suoritusta kunkin tehtävän sisällä ja välillä. Tämä kliinisen tutkimuksen tietue keskittyy erityistavoitteeseen 1.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Yhdysvallat, 74078
        • Rekrytointi
        • Oklahoma State University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-30 kuukauden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • diagnosoitu kehitysviive tai -häiriö
  • altistuminen yli 25 %:lle toiselle kielelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 3D-3D
Kaikki kohteet esitetään 3D-muodossa
Kokeellinen: 3D-2D
Alkukohteet 3D:ssä, yleistys 2D:ssä
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä). 3D kohteet aluksi ja yleistys 2D:ksi
Muut nimet:
  • digitaalisen median modaalisuus
Kokeellinen: 2D-3D
Alkukohteet 2D:ssä, yleistys 3D:ssä
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä). 2D kohteet aluksi ja yleistys 3D:ksi
Muut nimet:
  • digitaalisen median modaalisuus
Kokeellinen: 2D-2D
Alkukohteet 2D:ssä, yleistys 2D:ssä
Modaliteetti, jossa kohteet esitetään (tabletin/digitaalisen median kautta tai todellisena esineenä). 2D-kohteet aluksi ja säilyttäminen/yleistäminen 2D-muodossa
Muut nimet:
  • digitaalisen median modaalisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus referenssivalinnassa
Aikaikkuna: 1 minuutti
Lasten valintoja tehtävän jokaisessa kokeilussa mitataan. Oikeat vastaukset ovat kohdekohteeseen (kehotettuun) - referenttivalinnassa tämä on kehotteessa pyydetty kohde (esim. kenkä, koira)
1 minuutti
Säilytyksen tarkkuus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Lasten valintoja tehtävän jokaisessa kokeilussa mitataan. Oikeat vastaukset ovat kohdekohteeseen (kehotettuun) - säilyttämistä varten tämä on kehotteessa pyydetty kohde, joka on oikea sana-objekti-pari aiemmin esitellyille uusille kohteille.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AS-18-155B
  • R15HD101841 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ehdotetut tutkimukset rekisteröidään Open Science Frameworkin (OSF) alle ja tuloksena saadut havainnot jaetaan akateemisen yhteisön kanssa avoimien tiedealoitteiden kautta, mukaan lukien OSF ja videoiden jakaminen (kun lupa on myönnetty) Databraryssa.

IPD-jaon aikakehys

Projektin päätyttyä ja IRB:n salliman ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietokannan valtuutettu käyttäjä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Modaliteetti - 3D-2D

3
Tilaa