- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05443438
Onde está a esposa? Seleção e Retenção de Referentes
17 de abril de 2024 atualizado por: Sarah Kucker, Oklahoma State University
Escalas de Tempo Tecnológicas: Identificando o Impacto da Mídia Digital nos Mecanismos de Aprendizagem de Palavras. Objetivo 1: Onde está a esposa? Seleção e Retenção de Referentes
O objetivo deste trabalho é abordar as crescentes preocupações sobre a exposição à mídia digital e os resultados de linguagem de crianças pequenas, testando como o curso do tempo de aprendizado de palavras se desenrola em ambientes digitais e o impacto em cascata da mídia digital nos resultados de vocabulário.
As descobertas terão implicações importantes para a compreensão de quando e onde pode ocorrer o aprendizado ideal de palavras a partir da mídia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo da presente proposta é identificar como a mídia digital altera os mecanismos de aprendizagem de palavras e, posteriormente, impacta a base lexical sobre a qual o vocabulário de uma criança é construído.
Especificamente, a proposta visa identificar o impacto da mídia digital em 1) os processos subjacentes à aprendizagem de palavras em tempo real e 2) os processos de generalização da linguagem e crescimento do vocabulário.
O objetivo específico 1 usará uma nova tarefa de aprendizado de palavras para testar a capacidade das crianças de mapear e reter novas palavras dentro e entre a mídia digital (imagens 2D em um tablet) e objetos do mundo real (objetos 3D).
O Objetivo Específico 2 investigará as novas habilidades de generalização de rótulos das crianças dentro e entre as modalidades 2D e 3D usando uma nova tarefa de generalização de substantivos.
Além disso, as diferenças individuais na experiência tecnológica anterior de uma criança serão medidas e usadas para prever o vocabulário geral, bem como o desempenho dentro e entre cada tarefa.
Este registro de Ensaio Clínico está focado no Objetivo Específico 1.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sarah Kucker, PhD
- Número de telefone: 405-744-3788
- E-mail: sarah.kucker@okstate.edu
Locais de estudo
-
-
Oklahoma
-
Stillwater, Oklahoma, Estados Unidos, 74078
- Recrutamento
- Oklahoma State University
-
Contato:
- Sarah C Kucker, PhD
- Número de telefone: 405-744-3788
- E-mail: Sarah.Kucker@okstate.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 2 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 18 e 30 meses
Critério de exclusão:
- atraso ou distúrbio de desenvolvimento diagnosticado
- exposição a mais de 25% de outro idioma
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: 3D-3D
Todos os itens apresentados em formato 3D
|
|
Experimental: 3D-2D
Itens iniciais em 3D, generalização em 2D
|
Modalidade em que os itens serão apresentados (via tablet/mídia digital ou como objeto real).
Itens 3D inicialmente e generalização como 2D
Outros nomes:
|
Experimental: 2D-3D
Itens iniciais em 2D, generalização em 3D
|
Modalidade em que os itens serão apresentados (via tablet/mídia digital ou como objeto real).
Itens 2D inicialmente e generalização como 3D
Outros nomes:
|
Experimental: 2D-2D
Itens iniciais em 2D, generalização em 2D
|
Modalidade em que os itens serão apresentados (via tablet/mídia digital ou como objeto real).
Itens 2D inicialmente e retenção/generalização como 2D
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Precisão na seleção de referência
Prazo: 1 minuto
|
As escolhas das crianças em cada tentativa da tarefa serão medidas.
As respostas corretas são aquelas para o item de destino (solicitado) - para seleção de referência, este é o item solicitado no prompt (por exemplo,
sapato, cachorro)
|
1 minuto
|
Precisão na retenção
Prazo: 5 minutos
|
As escolhas das crianças em cada tentativa da tarefa serão medidas.
As respostas corretas são aquelas para o item de destino (solicitado) - para retenção, este é o item solicitado no prompt que é o par palavra-objeto correto para novos itens introduzidos anteriormente.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de abril de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AS-18-155B
- R15HD101841 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os estudos propostos serão registrados no Open Science Framework (OSF) e os resultados resultantes serão compartilhados com a comunidade acadêmica por meio de iniciativas de ciência aberta, incluindo OSF e o compartilhamento de vídeos (quando a permissão for concedida) no Databrary.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após a conclusão do projeto e pela duração permitida pelo IRB.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Usuário autorizado Databrary
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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