Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kompetence operačních sester a ovlivňující faktory

4. srpna 2022 aktualizováno: Öğr. Gör. Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Názory chirurgického týmu, pokud jde o kompetence sestry na operačním sále a faktory ovlivňující kompetence

Cíl: Cílem této studie bylo s hlubokým porozuměním zjistit vnímanou kompetenci sester na operačním sále a názory chirurgického týmu na kompetenci sester a ovlivňující faktory.

Metoda: Tato konvergentní paralelní studie smíšených metod byla provedena se členy chirurgického týmu pracujícího v 17 nemocnicích včetně tří veřejných, dvou univerzitních, jedné městské, jedné vzdělávací a výzkumné a deseti soukromých v centru měst Burdur, Isparta a provincie Antalya. Údaje byly shromážděny mezi 1. květnem 2020 a 20. srpnem 2020 pomocí formulářů kvantitativních a kvalitativních osobních informací, škály vnímané perioperační kompetence (PPCS-R) a formuláře polostrukturovaného rozhovoru. Kvantitativní data byla vyhodnocena pomocí balíkového programu SPSS 24.0 a kvalitativní data byla hodnocena pomocí obsahové analýzy a tematické analýzy. Kvantitativní a kvalitativní data byla analyzována nezávisle a interpretována na základě analytického zobecnění v diskusní sekci.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Cílem této studie bylo s hlubokým porozuměním zjistit vnímanou kompetenci sester na operačním sále a názory chirurgického týmu na kompetenci sester a ovlivňující faktory.

Metoda: Tato konvergentní paralelní studie smíšených metod byla provedena se členy chirurgického týmu pracujícího v 17 nemocnicích včetně tří veřejných, dvou univerzitních, jedné městské, jedné vzdělávací a výzkumné a deseti soukromých v centru měst Burdur, Isparta a provincie Antalya. Vzorek kvantitativní dimenze studie tvořilo 224 operačních sester pracujících v pověřených institucích a kvalitativní dimenzi tvořilo 54 členů týmu včetně 21 operačních sester, 21 chirurgů, 3 anesteziologů a 9 techniků/operátorů. Údaje byly shromážděny mezi 1. květnem 2020 a 20. srpnem 2020 pomocí formulářů kvantitativních a kvalitativních osobních informací, škály vnímané perioperační kompetence (PPCS-R) a formuláře polostrukturovaného rozhovoru. Kvantitativní data byla vyhodnocena pomocí balíkového programu SPSS 24.0 a kvalitativní data byla hodnocena pomocí obsahové analýzy a tematické analýzy. Kvantitativní data byla analyzována pomocí deskriptivní analýzy, ANOVA, Mann Whitney U a Kruskal-Wallis H testů. Kvalitativní data byla hodnocena pomocí deskriptivní obsahové analýzy. Kvantitativní a kvalitativní data byla analyzována nezávisle a interpretována na základě analytického zobecnění v diskusní sekci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

224

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Muratpaşa, Krocan, 07160
        • Fatma Cebeci

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vesmír výzkumu se skládá z nemocnic umístěných v centrech měst Burdur, Isparta a Antalya v regionu západního Středomoří. Vzorek tvoří členové chirurgického týmu pracující na operačních sálech 17 nemocnic, z nichž dvě jsou univerzitní, jedna má výzkumnou praxi, čtyři státní a deset soukromých.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kvantitativní Alespoň šest měsíců praxe na operačním sále sestry Kvalitativní Alespoň šest měsíců praxe na operačním sále Členové chirurgického týmu

Kritéria vyloučení:

Ochota ze studie kdykoliv odstoupit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
členové chirurgického týmu
Cílem této studie je s hlubokým porozuměním zjistit vnímání kompetence sester na operačním sále a názory chirurgického týmu na kompetence sester a faktory, které je ovlivňují. Ve výzkumu byl použit paralelní datový typ v konvergentním paralelním smíšeném designu (konvergentní paralelní) k získání rigorózních, validních a spolehlivých dat s dotazníkovými otázkami a individuálními rozhovory. V kvantitativní dimenzi studie bylo zaměřeno na zjištění představy sester na operačním sále o jejich kompetencích a v kvalitativní stránce pak na názory/názory celého chirurgického týmu na kompetence sester na operačním sále a faktory ovlivňující je.

Kvantitativní část studie je deskriptivní studie s Perceived Perioperative Competence Scale-Revised s cílem zjistit, jak sestry na operačních sálech vnímají jejich kompetence.

Jde o případovou studii, která má prostřednictvím individuálních hloubkových rozhovorů odhalit názory členů chirurgického týmu na kompetence operačních sester a ovlivňující faktory a lépe vysvětlit současnou situaci v kvalitativní fázi, která se provádí zároveň.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kompetence Faktory ovlivňující kompetence operačních sester
Časové okno: 6 týdnů

V kvantitativní dimenzi studie byly kompetenční oblasti operačních sester hodnoceny v 6 dimenzích s revidovanou peroperační škálou kompetencí. Mezi faktory škály patřily „základní znalosti a dovednosti“ (9 položek), „vedení“ (8 položek), „spolupráce“ (6 položek), „schopnost“ (6 položek), „empatie“ (5 položek) a "profesionální rozvoj" (6 položek). Po kvalitativní stránce výzkumu byly provedeny individuální hloubkové rozhovory se členy chirurgického týmu pomocí deskriptivní a obsahové analýzy a byly stanoveny kompetenční oblasti.

bezpečnostní netechnické oblasti

6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
faktory
Časové okno: 6 týdnů

V kvantitativním aspektu studie byla porovnána Revidovaná škála perceived Perioperative Competence Scale a sociodemografické charakteristiky sester.

Po kvalitativní stránce studie byla v rozhovorech se členy chirurgického týmu provedena deskriptivní a obsahová analýza a byly stanoveny ovlivňující faktory.

6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayşe Uçak-lecturer, Akdeniz University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AUCAK

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit