- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05491629
Competenties van OK-verpleegkundigen en beïnvloedende factoren
Waarnemingen van het chirurgisch team met betrekking tot de competenties van de operatiekamerverpleegkundige en factoren die de competentie beïnvloeden
Doel: Het doel van deze studie was om de ervaren competentie van operatiekamerverpleegkundigen en de mening van het chirurgisch team te bepalen met betrekking tot de competentie van verpleegkundigen en de beïnvloedende factoren met een diep begrip.
Methode: Deze convergente parallelle mixed-methods-studie werd uitgevoerd met leden van het chirurgisch team die in 17 ziekenhuizen werkten, waaronder drie openbare, twee universitaire, één stedelijke, één onderwijs- en onderzoeksteam en tien particuliere ziekenhuizen in het stadscentrum van Burdur, Isparta en Antalya provincies. De gegevens zijn tussen 1 mei 2020 en 20 augustus 2020 verzameld met behulp van kwantitatieve en kwalitatieve persoonlijke informatieformulieren, de waargenomen perioperatieve competentieschaal (PPCS-R) en het semigestructureerde interviewformulier. De kwantitatieve gegevens zijn beoordeeld met behulp van het pakketprogramma SPSS 24.0 en de kwalitatieve gegevens zijn beoordeeld met inhoudsanalyse en thematische analyse. De kwantitatieve en kwalitatieve gegevens werden onafhankelijk geanalyseerd en geïnterpreteerd op basis van analytische generalisatie in de discussiesectie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Het doel van deze studie was om de ervaren competentie van operatiekamerverpleegkundigen en de mening van het chirurgisch team te bepalen met betrekking tot de competentie van verpleegkundigen en de beïnvloedende factoren met een diep begrip.
Methode: Deze convergente parallelle mixed-methods-studie werd uitgevoerd met leden van het chirurgisch team die in 17 ziekenhuizen werkten, waaronder drie openbare, twee universitaire, één stedelijke, één onderwijs- en onderzoeksteam en tien particuliere ziekenhuizen in het stadscentrum van Burdur, Isparta en Antalya provincies. De steekproef van de kwantitatieve dimensie van het onderzoek bestond uit 224 operatiekamerverpleegkundigen die in geautoriseerde instellingen werkten, en de kwalitatieve dimensie bestond uit 54 teamleden, waaronder 21 operatiekamerverpleegkundigen, 21 chirurgen, 3 anesthesiologen en 9 technici/operators. De gegevens zijn tussen 1 mei 2020 en 20 augustus 2020 verzameld met behulp van kwantitatieve en kwalitatieve persoonlijke informatieformulieren, de waargenomen perioperatieve competentieschaal (PPCS-R) en het semigestructureerde interviewformulier. De kwantitatieve gegevens zijn beoordeeld met behulp van het pakketprogramma SPSS 24.0 en de kwalitatieve gegevens zijn beoordeeld met inhoudsanalyse en thematische analyse. Kwantitatieve gegevens werden geanalyseerd met behulp van beschrijvende analyse, ANOVA, Mann Whitney U en Kruskal-Wallis H-tests. Kwalitatieve gegevens werden beoordeeld door middel van beschrijvende inhoudsanalyse. De kwantitatieve en kwalitatieve gegevens werden onafhankelijk geanalyseerd en geïnterpreteerd op basis van analytische generalisatie in de discussiesectie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Muratpaşa, Kalkoen, 07160
- Fatma Cebeci
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kwantitatief Minimaal zes maanden operatiekamerervaring Verpleegkundigen Kwalitatief Minimaal zes maanden operatiekamerervaring Chirurgisch teamleden
Uitsluitingscriteria:
Bereidheid om zich op elk moment terug te trekken uit de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
leden van het chirurgisch team
Het doel van deze studie is om met een goed begrip de percepties van de competentie van de operatiekamerverpleegkundigen en de opvattingen van het chirurgisch team over de competentie van verpleegkundigen en de factoren die hen beïnvloeden te bepalen.
In het onderzoek werd het parallelle gegevenstype in convergent parallel mixed design (convergent parallel) gebruikt om rigoureuze, geldige en betrouwbare gegevens te verkrijgen met enquêtevragen en individuele interviews.
In de kwantitatieve dimensie van het onderzoek was het de bedoeling om de percepties van de OK-verpleegkundigen over hun competenties vast te stellen, en in het kwalitatieve aspect de gedachten/meningen van het hele chirurgisch team over de competentie van de OK-verpleegkundigen en de factoren hen beïnvloeden.
|
Het kwantitatieve deel van de studie is een beschrijvende studie met de Perceived Perioperative Competence Scale-Revised om de percepties van operatiekamerverpleegkundigen over hun competenties te bepalen. Het is een casestudy om via individuele diepte-interviews de mening van de leden van het chirurgisch team over de competenties van de operatiekamerverpleegkundigen en de beïnvloedende factoren te onthullen en om de huidige situatie beter uit te leggen in de kwalitatieve fase, die wordt uitgevoerd tegelijkertijd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
competentie Factoren die van invloed zijn op de competentie van operatiekamerverpleegkundigen
Tijdsspanne: 6 weken
|
In de kwantitatieve dimensie van het onderzoek werden de competentiegebieden van operatiekamerverpleegkundigen geëvalueerd in 6 dimensies met de herziene perioperatieve competentieschaal. De factoren van de schaal omvatten "fundamentele kennis en vaardigheden" (9 items), "leiderschap" (8 items), "samenwerking" (6 items), "vaardigheid" (6 items), "empathie" (5 items) en "professionele ontwikkeling" (6 items). In het kwalitatieve aspect van het onderzoek zijn door beschrijvende en inhoudelijke analyse individuele diepte-interviews gehouden met de leden van het chirurgisch team en zijn competentiegebieden bepaald. beveiliging niet-technisch gebied |
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
factoren
Tijdsspanne: 6 weken
|
In het kwantitatieve aspect van de studie werden de waargenomen perioperatieve competentieschaal herzien en de sociodemografische kenmerken van verpleegkundigen vergeleken. In het kwalitatieve aspect van het onderzoek zijn in de interviews met de leden van het chirurgisch team beschrijvende en inhoudelijke analyses gemaakt en zijn de beïnvloedende factoren bepaald. |
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ayşe Uçak-lecturer, Akdeniz University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AUCAK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .