Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Competenties van OK-verpleegkundigen en beïnvloedende factoren

4 augustus 2022 bijgewerkt door: Öğr. Gör. Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Waarnemingen van het chirurgisch team met betrekking tot de competenties van de operatiekamerverpleegkundige en factoren die de competentie beïnvloeden

Doel: Het doel van deze studie was om de ervaren competentie van operatiekamerverpleegkundigen en de mening van het chirurgisch team te bepalen met betrekking tot de competentie van verpleegkundigen en de beïnvloedende factoren met een diep begrip.

Methode: Deze convergente parallelle mixed-methods-studie werd uitgevoerd met leden van het chirurgisch team die in 17 ziekenhuizen werkten, waaronder drie openbare, twee universitaire, één stedelijke, één onderwijs- en onderzoeksteam en tien particuliere ziekenhuizen in het stadscentrum van Burdur, Isparta en Antalya provincies. De gegevens zijn tussen 1 mei 2020 en 20 augustus 2020 verzameld met behulp van kwantitatieve en kwalitatieve persoonlijke informatieformulieren, de waargenomen perioperatieve competentieschaal (PPCS-R) en het semigestructureerde interviewformulier. De kwantitatieve gegevens zijn beoordeeld met behulp van het pakketprogramma SPSS 24.0 en de kwalitatieve gegevens zijn beoordeeld met inhoudsanalyse en thematische analyse. De kwantitatieve en kwalitatieve gegevens werden onafhankelijk geanalyseerd en geïnterpreteerd op basis van analytische generalisatie in de discussiesectie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het doel van deze studie was om de ervaren competentie van operatiekamerverpleegkundigen en de mening van het chirurgisch team te bepalen met betrekking tot de competentie van verpleegkundigen en de beïnvloedende factoren met een diep begrip.

Methode: Deze convergente parallelle mixed-methods-studie werd uitgevoerd met leden van het chirurgisch team die in 17 ziekenhuizen werkten, waaronder drie openbare, twee universitaire, één stedelijke, één onderwijs- en onderzoeksteam en tien particuliere ziekenhuizen in het stadscentrum van Burdur, Isparta en Antalya provincies. De steekproef van de kwantitatieve dimensie van het onderzoek bestond uit 224 operatiekamerverpleegkundigen die in geautoriseerde instellingen werkten, en de kwalitatieve dimensie bestond uit 54 teamleden, waaronder 21 operatiekamerverpleegkundigen, 21 chirurgen, 3 anesthesiologen en 9 technici/operators. De gegevens zijn tussen 1 mei 2020 en 20 augustus 2020 verzameld met behulp van kwantitatieve en kwalitatieve persoonlijke informatieformulieren, de waargenomen perioperatieve competentieschaal (PPCS-R) en het semigestructureerde interviewformulier. De kwantitatieve gegevens zijn beoordeeld met behulp van het pakketprogramma SPSS 24.0 en de kwalitatieve gegevens zijn beoordeeld met inhoudsanalyse en thematische analyse. Kwantitatieve gegevens werden geanalyseerd met behulp van beschrijvende analyse, ANOVA, Mann Whitney U en Kruskal-Wallis H-tests. Kwalitatieve gegevens werden beoordeeld door middel van beschrijvende inhoudsanalyse. De kwantitatieve en kwalitatieve gegevens werden onafhankelijk geanalyseerd en geïnterpreteerd op basis van analytische generalisatie in de discussiesectie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

224

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Muratpaşa, Kalkoen, 07160
        • Fatma Cebeci

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het universum van het onderzoek bestaat uit de ziekenhuizen in de stadscentra van Burdur, Isparta en Antalya in het westelijke Middellandse Zeegebied. De steekproef bestaat uit leden van het chirurgisch team die werkzaam zijn in de operatiekamers van 17 ziekenhuizen, waarvan twee universiteitsziekenhuizen, één onderzoekspraktijk, vier staatsziekenhuizen en tien particuliere ziekenhuizen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kwantitatief Minimaal zes maanden operatiekamerervaring Verpleegkundigen Kwalitatief Minimaal zes maanden operatiekamerervaring Chirurgisch teamleden

Uitsluitingscriteria:

Bereidheid om zich op elk moment terug te trekken uit de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
leden van het chirurgisch team
Het doel van deze studie is om met een goed begrip de percepties van de competentie van de operatiekamerverpleegkundigen en de opvattingen van het chirurgisch team over de competentie van verpleegkundigen en de factoren die hen beïnvloeden te bepalen. In het onderzoek werd het parallelle gegevenstype in convergent parallel mixed design (convergent parallel) gebruikt om rigoureuze, geldige en betrouwbare gegevens te verkrijgen met enquêtevragen en individuele interviews. In de kwantitatieve dimensie van het onderzoek was het de bedoeling om de percepties van de OK-verpleegkundigen over hun competenties vast te stellen, en in het kwalitatieve aspect de gedachten/meningen van het hele chirurgisch team over de competentie van de OK-verpleegkundigen en de factoren hen beïnvloeden.

Het kwantitatieve deel van de studie is een beschrijvende studie met de Perceived Perioperative Competence Scale-Revised om de percepties van operatiekamerverpleegkundigen over hun competenties te bepalen.

Het is een casestudy om via individuele diepte-interviews de mening van de leden van het chirurgisch team over de competenties van de operatiekamerverpleegkundigen en de beïnvloedende factoren te onthullen en om de huidige situatie beter uit te leggen in de kwalitatieve fase, die wordt uitgevoerd tegelijkertijd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
competentie Factoren die van invloed zijn op de competentie van operatiekamerverpleegkundigen
Tijdsspanne: 6 weken

In de kwantitatieve dimensie van het onderzoek werden de competentiegebieden van operatiekamerverpleegkundigen geëvalueerd in 6 dimensies met de herziene perioperatieve competentieschaal. De factoren van de schaal omvatten "fundamentele kennis en vaardigheden" (9 items), "leiderschap" (8 items), "samenwerking" (6 items), "vaardigheid" (6 items), "empathie" (5 items) en "professionele ontwikkeling" (6 items). In het kwalitatieve aspect van het onderzoek zijn door beschrijvende en inhoudelijke analyse individuele diepte-interviews gehouden met de leden van het chirurgisch team en zijn competentiegebieden bepaald.

beveiliging niet-technisch gebied

6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
factoren
Tijdsspanne: 6 weken

In het kwantitatieve aspect van de studie werden de waargenomen perioperatieve competentieschaal herzien en de sociodemografische kenmerken van verpleegkundigen vergeleken.

In het kwalitatieve aspect van het onderzoek zijn in de interviews met de leden van het chirurgisch team beschrijvende en inhoudelijke analyses gemaakt en zijn de beïnvloedende factoren bepaald.

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayşe Uçak-lecturer, Akdeniz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 augustus 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AUCAK

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren