Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kompetanse hos operasjonssykepleiere og påvirkningsfaktorer

4. august 2022 oppdatert av: Öğr. Gör. Ayşe UÇAK, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Oppfatninger av det kirurgiske teamet angående kompetansen til operasjonssykepleieren og faktorer som påvirker kompetansen

Mål: Målet med denne studien var å fastslå den opplevde kompetansen til operasjonssykepleiere og operasjonsteamets meninger om sykepleiernes kompetanse og påvirkningsfaktorene med dyp forståelse.

Metode: Denne konvergerende parallelle studien med blandede metoder ble utført med medlemmer av det kirurgiske teamet som jobbet på 17 sykehus, inkludert tre offentlige, to universiteter, en by, en utdanning og forskning, og ti private som ligger i sentrum av Burdur, Isparta og Antalya-provinsene. Dataene ble samlet inn mellom 1. mai 2020 og 20. august 2020 ved hjelp av kvantitative og kvalitative personlige informasjonsskjemaer, Perceived Perioperative Competence Scale (PPCS-R) og semistrukturert intervjuskjema. De kvantitative dataene ble vurdert ved hjelp av SPSS 24.0-pakkeprogrammet, og de kvalitative dataene ble vurdert ved hjelp av innholdsanalyse og tematisk analyse. De kvantitative og kvalitative dataene ble analysert uavhengig, og tolket basert på analytisk generalisering i diskusjonsdelen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mål: Målet med denne studien var å fastslå den opplevde kompetansen til operasjonssykepleiere og operasjonsteamets meninger om sykepleiernes kompetanse og påvirkningsfaktorene med dyp forståelse.

Metode: Denne konvergerende parallelle studien med blandede metoder ble utført med medlemmer av det kirurgiske teamet som jobbet på 17 sykehus, inkludert tre offentlige, to universiteter, en by, en utdanning og forskning, og ti private som ligger i sentrum av Burdur, Isparta og Antalya-provinsene. Utvalget av den kvantitative dimensjonen av studien besto av 224 operasjonssykepleiere som jobbet i autoriserte institusjoner, og den kvalitative dimensjonen besto av 54 teammedlemmer inkludert 21 operasjonssykepleiere, 21 kirurger, 3 anestesiologer og 9 teknikere/operatører. Dataene ble samlet inn mellom 1. mai 2020 og 20. august 2020 ved hjelp av kvantitative og kvalitative personlige informasjonsskjemaer, Perceived Perioperative Competence Scale (PPCS-R) og semistrukturert intervjuskjema. De kvantitative dataene ble vurdert ved hjelp av SPSS 24.0-pakkeprogrammet, og de kvalitative dataene ble vurdert ved hjelp av innholdsanalyse og tematisk analyse. Kvantitative data ble analysert ved hjelp av beskrivende analyse, ANOVA, Mann Whitney U og Kruskal-Wallis H tester. Kvalitative data ble vurdert gjennom deskriptiv innholdsanalyse. De kvantitative og kvalitative dataene ble analysert uavhengig, og tolket basert på analytisk generalisering i diskusjonsdelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

224

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Muratpaşa, Tyrkia, 07160
        • Fatma Cebeci

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forskningens univers består av sykehusene som ligger i bysentrene Burdur, Isparta og Antalya i den vestlige Middelhavsregionen. Utvalget består av kirurgiske teammedlemmer som arbeider på operasjonsstuene til 17 sykehus, hvorav to er universiteter, ett er forskningspraksis, fire er statlige og ti er private.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvantitativ Minst seks måneder med operasjonserfaring sykepleiere Kvalitativ Minst seks måneder med operasjonserfaring kirurgiske teammedlemmer

Ekskluderingskriterier:

Vilje til å trekke seg fra studiet når som helst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
medlemmer av kirurgisk team
Målet med denne studien er å med dyp forståelse fastslå oppfatningen av operasjonssykepleiernes kompetanse og operasjonsteamets syn på sykepleiernes kompetanse og de faktorer som påvirker dem. I forskningen ble parallell datatype i konvergent parallell blandet design (konvergent parallell) brukt for å få strenge, valide og pålitelige data med spørreundersøkelser og individuelle intervjuer. I den kvantitative dimensjonen av studien var det sikte på å fastslå operasjonssykepleiernes oppfatninger om deres kompetanse, og i det kvalitative aspektet hele operasjonsteamets tanker/meninger om operasjonssykepleiernes kompetanse og faktorene. påvirker dem.

Den kvantitative delen av studien er en deskriptiv studie med Perceived Perioperative Competence Scale-Revised for å fastslå operasjonssykepleiernes oppfatning av deres kompetanse.

Det er en case-studie for å avdekke meninger til operasjonsteammedlemmene om kompetansen til operasjonssykepleierne og de påvirkende faktorene gjennom individuelle dybdeintervjuer og for å bedre forklare dagens situasjon på det kvalitative stadiet, som gjennomføres. samtidig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kompetanse Faktorer som påvirker kompetansen til operasjonssykepleiere
Tidsramme: 6 uker

I den kvantitative dimensjonen til studien ble kompetanseområdene til operasjonssykepleiere evaluert i 6 dimensjoner med den reviderte perioperative kompetanseskalaen. Faktorene på skalaen inkluderte "grunnleggende kunnskap og ferdigheter" (9 elementer), "lederskap" (8 elementer), "samarbeid" (6 elementer), "ferdighet" (6 elementer), "empati" (5 elementer), og "faglig utvikling" (6 stk). I det kvalitative aspektet av forskningen ble det gjort individuelle dybdeintervjuer med de kirurgiske teammedlemmene ved deskriptiv og innholdsanalyse, og kompetanseområder ble bestemt.

sikkerhet ikke-teknisk område

6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
faktorer
Tidsramme: 6 uker

I det kvantitative aspektet av studien ble Perceived Perioperative Competence Scale-Revised og de sosiodemografiske egenskapene til sykepleiere sammenlignet.

I det kvalitative aspektet av studien ble det foretatt deskriptiv og innholdsanalyse i intervjuene med medlemmene av det kirurgiske teamet og påvirkningsfaktorene ble bestemt.

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayşe Uçak-lecturer, Akdeniz University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AUCAK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere