Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Talokalkaneální úhel ve formaci kalkaneální ostruhy

Účinek Talocalcaneal Angle ve formaci Calcanal Spur

Kalaneální ostruha je jednou z nejčastějších příčin chronické bolesti paty v dolní části obličeje bez traumatické příčiny. V jeho etiologii hraje roli obezita, sedavý způsob života a pokročilý věk. Mechanické přetížení je hlavním faktorem rozvoje onemocnění. Zhoršené biomechanické faktory v chodidle způsobují opakující se mikrotraumata, trakční periostitidu a degenerativní změny plantární fascie. Kalkaneální ostruha je výsledkem tohoto patologického procesu, který způsobuje bolest. K hodnocení vlivu anatomie nohy v etiologii se používá mnoho metod statického radiologického hodnocení. Talokalkaneální úhel je jedním z nich. Je to úhel mezi dlouhou osou talu a dlouhou osou patní kosti. Tento úhel ukazuje vyrovnání zadní části chodidla. Snižuje se s varózní angulací zadní části nohy a zvyšuje se s valgózní angulací.

V této studii bylo zaměřeno na určení místa hodnot talokalkaneálního úhlu naměřených na laterálních rentgenových snímcích nohy v etiologii bolestivé tvorby kalkaneálních ostruh.

Přehled studie

Detailní popis

Studie byla navržena retrospektivně. V této studii budou talokalkaneální úhly u pacientů s bolestí paty a epinem na laterálním rentgenovém snímku nohy porovnány s měřením talokalkaneálního úhlu na laterálních rentgenových snímcích nohy bez epin calcanei. Měření provede stejný lékař, provedou se 3 měření a zaznamená se průměrná hodnota.

Cílem bylo prozkoumat vliv talokalkaneálního úhlu na tvorbu patní ostruhy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Bakırköy
      • İstanbul, Bakırköy, Krocan
        • Nábor
        • Bakirkorsadikonuk Training and Reseach Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti s laterálními rentgenovými snímky nohou přijati do nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti ve věku 30-75 let, kteří se do naší ambulance přihlásili se stížností na bolest při tlaku na patu po dobu minimálně 3 měsíců.

• Pacienti s kalkaneální ostruhou detekovanou na laterálních rentgenových snímcích nohou

Kritéria vyloučení:

Ti, kteří si stěžují na bolesti paty po dobu kratší než 3 měsíce, mají jakékoli revmatologické onemocnění, mají v minulosti zlomeniny nohy a kotníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacienti s kalkaneální ostruhou na laterálním rentgenovém snímku nohy
Skupina, ve které bylo provedeno měření talokalkaneálního úhlu u pacientů s kalkaneálními ostruhami na laterálním rentgenovém snímku nohy.
měření talokalkaneálního úhlu na laterálních rentgenových snímcích nohy
pacienti bez kalkaneální ostruhy na laterálním rentgenovém snímku nohy
Skupina, ve které bylo provedeno měření talokalkaneálního úhlu u pacientů bez kalkaneální ostruhy na laterálním rentgenovém snímku nohy.
měření talokalkaneálního úhlu na laterálních rentgenových snímcích nohy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
talokalkaneální měření na skupinách pacientů a kontrolní rentgenové snímky s patními ostruhami jako první
Časové okno: základní linie
Na laterálním rentgenovém snímku nohy se měří úhel mezi čárou vedenou od tuberkulu patní kosti k 5. prstu a linií vedenou od těla talu k tuberkulu patní kosti.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Banu Aydeniz, 1, bakirkoy sadi konuk trainingandreseach hospital, Physical Therapy and rehabilitation department
  • Studijní židle: Munevver Cinicioglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Studijní židle: Turker suleymanoglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Studijní židle: menekse gok, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Studijní židle: meltem vural, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit