Ángulo talocalcáneo en formación de espolón calcáneo
Efecto del ángulo talocalcáneo en la formación del espolón calcáneo
El espolón calcáneo es una de las causas más comunes de dolor crónico en la cara inferior del talón sin una causa traumática. La obesidad, el sedentarismo y la edad avanzada juegan un papel en su etiología. La sobrecarga mecánica es el factor principal en el desarrollo de la enfermedad. Los factores biomecánicos deteriorados en el pie causan microtraumatismos repetitivos, periostitis por tracción y cambios degenerativos en la fascia plantar. El espolón calcáneo es el resultado de este proceso patológico que genera dolor. Se utilizan muchos métodos de evaluación radiológica estática para evaluar el efecto de la anatomía del pie en la etiología. El ángulo talocalcáneo es uno de ellos. Es el ángulo entre el eje mayor del astrágalo y el eje mayor del calcáneo. Este ángulo muestra la alineación de la parte posterior del pie. Disminuye con la angulación en varo de la parte posterior del pie y aumenta con la angulación en valgo.
En este estudio, se tuvo como objetivo determinar el lugar de los valores del ángulo astrágalo-calcáneo medidos en las radiografías laterales del pie en la etiología de la formación dolorosa del espolón calcáneo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio fue diseñado retrospectivamente. En este estudio, los ángulos talocalcáneos de pacientes con dolor en el talón y epinefrina en la radiografía lateral del pie se compararán con las mediciones del ángulo talocalcáneo en radiografías laterales del pie sin epincalcanei. Las mediciones las realizará el mismo médico, se realizarán 3 mediciones y se registrará el valor medio.
El objetivo fue investigar el efecto del ángulo astrágalo-calcáneo en la formación del espolón calcáneo.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Banu Aydeniz, 1
- Número de teléfono: 90 5063573182
- Correo electrónico: gulmezbanu@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Munevver cinicioglu, 2
- Número de teléfono: 90 5066651640
- Correo electrónico: munevverergun@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Bakırköy
-
İstanbul, Bakırköy, Pavo
- Reclutamiento
- Bakirkorsadikonuk Training and Reseach Hospital
-
Contacto:
- Banu Aydeniz, 1
- Número de teléfono: 905063573182
- Correo electrónico: gulmezbanu@hotmail.com
-
Contacto:
- münevver cinicioglu, 2
- Número de teléfono: 902124141177
- Correo electrónico: drmunevver@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de entre 30 y 75 años que acudieron a nuestra consulta externa con queja de dolor al presionar el talón durante al menos 3 meses.
• Pacientes con espolón de calcáneo detectado en las radiografías laterales de los pies
Criterio de exclusión:
Quienes se quejan de dolor en el talón desde hace menos de 3 meses, padecen alguna enfermedad reumatológica, tienen antecedentes previos de fracturas de pie y tobillo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con espolón calcáneo en la radiografía lateral del pie
El grupo en el que se realizó la medición del ángulo talocalcáneo en pacientes con espolones de calcáneo en la radiografía lateral del pie.
|
medición del ángulo talocalcáneo en radiografías laterales del pie
|
|
pacientes sin espolón calcáneo en radiografía lateral del pie
El grupo en el que se realizó la medición del ángulo talocalcáneo en pacientes sin espolón de calcáneo en la radiografía lateral del pie.
|
medición del ángulo talocalcáneo en radiografías laterales del pie
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medición talocalcánea en grupos de pacientes y radiografías de control con espolón calcáneo en el primer
Periodo de tiempo: base
|
En la radiografía lateral del pie, se mide el ángulo entre la línea trazada desde el tubérculo del calcáneo hasta el quinto dedo y la línea trazada desde el cuerpo del astrágalo hasta el tubérculo del calcáneo.
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Banu Aydeniz, 1, bakirkoy sadi konuk trainingandreseach hospital, Physical Therapy and rehabilitation department
- Silla de estudio: Munevver Cinicioglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
- Silla de estudio: Turker suleymanoglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
- Silla de estudio: menekse gok, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
- Silla de estudio: meltem vural, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/141
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .