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Angolo talocalcaneare nella formazione dello sperone calcaneare

19 agosto 2022 aggiornato da: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Effetto dell'angolo talocalcaneare nella formazione dello sperone calcaneare

Lo sperone calcaneare è una delle cause più comuni di dolore cronico alla parte inferiore del tallone senza una causa traumatica. L'obesità, la vita sedentaria e l'età avanzata giocano un ruolo nella sua eziologia. Il sovraccarico meccanico è il fattore principale nello sviluppo della malattia. Fattori biomeccanici compromessi nel piede causano microtraumi ripetitivi, periostite da trazione e alterazioni degenerative della fascia plantare. Lo sperone calcaneare è il risultato di questo processo patologico che crea dolore. Molti metodi di valutazione radiologica statica vengono utilizzati per valutare l'effetto dell'anatomia del piede nell'eziologia. L'angolo talocanale è uno di questi. È l'angolo tra l'asse lungo dell'astragalo e l'asse lungo del calcagno. Questo angolo mostra l'allineamento della parte posteriore del piede. Diminuisce con l'angolazione in varo del dorso del piede e aumenta con l'angolazione in valgo.

In questo studio, si è mirato a determinare il posto dei valori dell'angolo talocanale misurati nelle radiografie laterali del piede nell'eziologia della formazione dolorosa dello sperone calcaneare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato progettato in modo retrospettivo. In questo studio, gli angoli tallocalcaneari di pazienti con dolore al tallone ed epin sulla radiografia laterale del piede saranno confrontati con le misurazioni dell'angolo talocanale su radiografie laterali del piede senza epin calcanei. Le misurazioni saranno effettuate dallo stesso medico, verranno effettuate 3 misurazioni e verrà registrato il valore medio.

Aveva lo scopo di studiare l'effetto dell'angolo talocanale sulla formazione dello sperone calcaneale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bakırköy
      • İstanbul, Bakırköy, Tacchino
        • Reclutamento
        • Bakirkorsadikonuk Training and Reseach Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 28 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con radiografie laterali dei piedi ricoverati in ospedale

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età compresa tra 30 e 75 anni che si sono rivolti al nostro ambulatorio con la denuncia di dolore con pressione sul tallone per almeno 3 mesi.

• Pazienti con sperone calcaneale rilevato nelle radiografie laterali dei piedi

Criteri di esclusione:

Coloro che lamentano dolore al tallone da meno di 3 mesi, hanno una qualsiasi malattia reumatologica, hanno precedenti di fratture del piede e della caviglia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con sperone calcaneale sulla radiografia laterale del piede
Il gruppo in cui è stata eseguita la misurazione dell'angolo talocanale in pazienti con speroni calcaneari sulla radiografia laterale del piede.
Altro: misurazione dell'angolo talocanale
misurazione dell'angolo talocanale su radiografie laterali del piede
pazienti senza sperone calcaneare alla radiografia laterale del piede
Il gruppo in cui è stata eseguita la misurazione dell'angolo talocanale in pazienti senza sperone calcaneale sulla radiografia laterale del piede.
Altro: misurazione dell'angolo talocanale
misurazione dell'angolo talocanale su radiografie laterali del piede

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione talocanale su gruppi di pazienti e radiografie di controllo con sperone calcaneare nel primo
Lasso di tempo: linea di base
Sulla radiografia laterale del piede, viene misurato l'angolo tra la linea tracciata dal tubercolo calcaneale al 5° dito e la linea tracciata dal corpo dell'astragalo al tubercolo calcaneare.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Banu Aydeniz, 1, bakirkoy sadi konuk trainingandreseach hospital, Physical Therapy and rehabilitation department
  • Cattedra di studio: Munevver Cinicioglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Cattedra di studio: Turker suleymanoglu, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Cattedra di studio: menekse gok, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department
  • Cattedra di studio: meltem vural, bakirkoysadikonuk training and reseach hospital,Physical Therapy and rehabilitation department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/141

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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