- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05529394
Vliv skladovacích podmínek na úroveň exprese CD47 v koncentrátu krevních destiček
2. září 2022 aktualizováno: Abeer Abdallah Ali, Assiut University
Vliv podmínek skladování na hladinu exprese CD47 v koncentrátu krevních destiček
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
CD47 je buněčný povrchový glykoprotein exprimovaný na všech typech buněk. Je atraktivním cílem pro terapii, protože se podílí na regulaci přežití buněk a buněčné smrti tím, že působí jako ligand pro signálně regulační protein alfa exprimovaný na makrofázích
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Vliv podmínek skladování na hladinu exprese CD47 v koncentrátu krevních destiček
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dárci splnili kritéria AABB
Kritéria vyloučení:
- dárci nesplnili kritéria AABB
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovení úrovně exprese CD47 na krevních destičkách vystavením různým skladovacím teplotám
Časové okno: 3 roky
|
Prodloužit dobu přežití krevních destiček
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
20. prosince 2022
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. července 2025
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
7. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
7. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Abeer Abdallah Ali
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .