Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av lagringsforhold på CD47-ekspresjonsnivå i blodplatekonsentrat

2. september 2022 oppdatert av: Abeer Abdallah Ali, Assiut University
Effekt av lagringsbetingelser på CD47-ekspresjonsnivå i blodplatekonsentrat

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

CD47 er et celleoverflateglykoprotein uttrykt på alle celletyper. Det er et attraktivt mål for terapi fordi det er involvert i regulering av celleoverlevelse og celledød ved å fungere som en ligand for signalregulerende protein alfa uttrykt på makrofager

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Effekt av lagringsbetingelser på CD47-ekspresjonsnivå i blodplatekonsentrat

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • givere oppfylte AABB-kriteriene

Ekskluderingskriterier:

  • givere som ikke oppfylte AABB-kriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av CD47-ekspresjonsnivå på blodplater ved eksponering for forskjellige lagringstemperaturer
Tidsramme: 3 år
For å øke overlevelsestiden for blodplater
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

20. desember 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juli 2025

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere