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Effetto delle condizioni di conservazione sul livello di espressione di CD47 nel concentrato piastrinico

2 settembre 2022 aggiornato da: Abeer Abdallah Ali, Assiut University
Effetto delle condizioni di conservazione sul livello di espressione di CD47 nel concentrato piastrinico

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

CD47 è una glicoproteina di superficie cellulare espressa su tutti i tipi di cellule. È un bersaglio interessante per la terapia perché è coinvolta nella regolazione della sopravvivenza cellulare e della morte cellulare agendo come ligando per la proteina alfa regolatrice del segnale espressa sui macrofagi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Effetto delle condizioni di conservazione sul livello di espressione di CD47 nel concentrato piastrinico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i donatori soddisfacevano i criteri AABB

Criteri di esclusione:

  • i donatori non soddisfacevano i criteri AABB

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del livello di espressione di CD47 sulle piastrine mediante esposizione a diverse temperature di conservazione
Lasso di tempo: 3 anni
Per aumentare il tempo di sopravvivenza delle piastrine
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

20 dicembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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