Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skupinová studie mRNA vakcíny COVID-19, bivalentní u účastníků v Číně

12. února 2023 aktualizováno: AIM Vaccine Co., Ltd.

Skupinová studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcíny COVID-19, bivalentní (LVRNA021) u účastníků ve věku 18 let a více v Číně

Toto je kohortová studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenity COVID-19 mRNA vakcíny, bivalentní (LVRNA021) u účastníků ve věku 18 let a více v Číně

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

350

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Čína
        • First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk v době první dávky vakcíny: dospělí ve věku 18-59 let (včetně hraničních hodnot), starší osoby ≥60 let, obě pohlaví;
  • Teplota v podpaží
  • Na základě anamnézy a příslušných výsledků fyzikálního vyšetření a laboratorního vyšetření vyšetřovatel klinicky určil, že pacient je v dobrém zdravotním stavu;
  • Subjekty mají schopnost nezávislého úsudku, umí číst, porozumět a vyplnit očkovací deník, účastní se dobrovolně a podepisují informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt měl v anamnéze infekci SARS-CoV-2 nebo SARS nebo měl v anamnéze kontakt s osobami infikovanými SARS-CoV-2 (pozitivní test nukleových kyselin) nebo osobami podezřelými z infekce do 30 dnů před screeningem nebo žil v zahraničí do 30 dny před screeningovou anamnézou nebo pozitivní test nukleové kyseliny SARS-CoV-2 nebo pozitivní test SARS-CoV-2 IgM nebo IgG před první dávkou vakcíny;
  • Alergie v anamnéze na kteroukoli složku studované vakcíny nebo anamnéza těžké alergické reakce na vakcínu nebo lék (včetně, ale bez omezení na, anafylaktického šoku, anafylaktického laryngeálního edému, anafylaktické purpury, trombocytopenické purpury nebo lokální anafylaktické nekrózy [Arthusova reakce] );
  • při dotazu mít v minulosti očkování proti COVID-19 nebo jste dostali jiné inaktivované vakcíny do 14 dnů před screeningem a dostali živé oslabené vakcíny do 28 dnů;
  • Pacienti mají v anamnéze nebo v rodinné anamnéze epilepsii, křeče, neurologická onemocnění a duševní onemocnění;
  • Existují kontraindikace pro intramuskulární injekci, jako jsou: trombocytopenie, která byla diagnostikována, jakákoli porucha koagulace nebo antikoagulační léčba atd.;
  • Vyšetřovatel usoudí, že je známo nebo podezřelé, že má současně závažnější onemocnění, mimo jiné: onemocnění dýchacích cest (tuberkulóza, selhání plic atd.), onemocnění jater a ledvin, kardiovaskulární onemocnění (srdeční selhání, těžká hypertenze atd.), zhoubný nádor, infekce nebo alergické kožní onemocnění, infekce HIV (lze doložit protokol o testu), nebo v aktivním období akutní infekce nebo chronického onemocnění (do 3 dnů před očkováním);
  • Vrozené malformace, vývojové poruchy nebo chronická onemocnění, která podle zkoušejícího nejsou vhodná pro účast v této studii (jako je Downsův syndrom, srpkovitá anémie nebo neurologické poruchy, Guillain-Barreův syndrom atd.), s výjimkou stabilního diabetu/hypertenze);
  • Pacienti se známou imunologickou poruchou nebo nízkou imunologickou funkcí diagnostikovanou nemocnicí před zařazením, nebo funkční asplenií nebo splenektomií způsobenou jakoukoli situací;
  • Kuřáci (≥20 cigaret denně v průměru za posledních 30 dní), alkoholici (≥61 gramů čistého alkoholu denně u mužů a ≥41 gramů čistého alkoholu denně u žen v posledních 30 dnech) a zneužívání drog ;
  • Žena: ženy, které mají pozitivní těhotenský test z krve, jsou těhotné, kojí nebo mají plán těhotenství do jednoho roku; muži: jejichž manželka má plán těhotenství do jednoho roku;
  • Pacienti se během 3 měsíců před první dávkou vakcíny účastnili jiných klinických studií (léky, biologické přípravky nebo zařízení) nebo plánují účast na jiných klinických studiích během výzkumného období;
  • Pacienti dostávali imunostimulační nebo imunosupresivní léčbu během 6 měsíců před první dávkou vakcíny (nepřetržitě perorálně nebo instilací po dobu delší než 14 dní);
  • Pacienti darovali krev ≥ 400 ml během 28 dnů před screeningem nebo dostali plnou krev, plazmu a imunoglobulinovou terapii během 6 měsíců před screeningem;
  • V současné době podstupuje výzkumnou protidrogovou léčbu k prevenci COVID-19;
  • Pacienti užívají antipyretika, analgetika a antialergické léky do 3 dnů před zařazením;
  • Vyšetřovatel usoudí, že subjekty nemohou dodržovat postupy výzkumu, dodržovat dohodu nebo plánovat trvalé přesídlení z oblasti před ukončením výzkumu nebo plánovat opustit místní oblast na dlouhou dobu během plánované doby návštěvy;
  • Příslušní pracovníci zapojení do této studie nebo jejich nejbližší rodinní příslušníci (jako jsou manželé, rodiče, sourozenci nebo děti);
  • Podle úsudku zkoušejícího existují další situace, které nejsou vhodné pro účast v této klinické studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Nízká dávka
Dvě dávky byly podány intramuskulární injekcí s odstupem 28 dnů
50 μg/dávka
EXPERIMENTÁLNÍ: Vysoká dávka
Dvě dávky byly podány intramuskulární injekcí s odstupem 28 dnů
100 μg/dávka
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Dvě dávky byly podány intramuskulární injekcí s odstupem 28 dnů
Fyziologický roztok

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladina protilátky proti novému proteinu S proteinu S (IgG) proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28 dní po úplné imunizaci
28 dní po úplné imunizaci
Hladiny neutralizačních protilátek pravého viru SARS-CoV-2 anti-Novel coronavirus 2019 (kmeny Omicron BA.2, BA.4, BA.5 a Delta)
Časové okno: 28 dní po úplné imunizaci
28 dní po úplné imunizaci
Hladiny neutralizačních protilátek pseudoviru SARS-CoV-2 anti-Novel coronavirus 2019 (kmeny Omicron BA.2, BA.4, BA.5 a Delta)
Časové okno: 28 dní po úplné imunizaci
28 dní po úplné imunizaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Do 14 dnů a 28 dnů po každé dávce imunizace
Do 14 dnů a 28 dnů po každé dávce imunizace
Výskyt nežádoucích účinků spojených se studovanou vakcínou
Časové okno: Do 14 dnů a 28 dnů po každé dávce imunizace
Do 14 dnů a 28 dnů po každé dávce imunizace
Výskyt SAE
Časové okno: Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Výskyt AESI
Časové okno: Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Výskyt SAE spojený se studovanou vakcínou
Časové okno: Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Výskyt AESI spojený se studovanou vakcínou
Časové okno: Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Do 28 dnů, 3 měsíců, 6 měsíců a 12 měsíců po první dávce imunizace k plné imunizaci
Statistika vyřazení ze studie kvůli nežádoucím účinkům
Časové okno: Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Hladina protilátky proti SARS-CoV-2 S proteinu (IgG)
Časové okno: Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Pozitivní míra konverze protilátky proti proteinu SARS-CoV-2 S
Časové okno: Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Skutečné hladiny protilátek neutralizující virus SARS-CoV-2 (kmen Omicron BA.2, BA.4, BA.5, kmen Delta)
Časové okno: Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Hladiny protilátek neutralizujících pseudovirus SARS-CoV-2 (kmen Omicron BA.2, BA.4, BA.5, kmen Delta)
Časové okno: Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Po 14 dnech, 3 měsících, 6 měsících a 12 měsících po plné imunizaci
Pozitivní míry konverze neutralizačních protilátek proti pravému viru SARS-CoV-2 (kmen Omicron BA.2, BA.4, BA.5, kmen Delta)
Časové okno: Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Pozitivní míry konverze neutralizačních protilátek proti pseudoviru SARS-CoV-2 (kmen Omicron BA.2, BA.4, BA.5, kmen Delta)
Časové okno: Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Za 14 dní, 28 dní, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po úplné imunizaci
Výskyt nežádoucích účinků stupně ≥3
Časové okno: Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Výskyt nežádoucích účinků stupně ≥3 spojených se studovanou vakcínou
Časové okno: Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Do 28 dnů po každé dávce/plné dávce
Úroveň úrovní buněčné imunitní odpovědi (IFN-γ) proti novému koronaviru (2019-nCoV) (ELISPOT)
Časové okno: 7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
Úroveň úrovně buněčné imunitní odpovědi (IL-2) proti novému koronaviru (2019-nCoV) (ELISPOT)
Časové okno: 7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
Úroveň úrovní buněčné imunitní odpovědi (IL-4) proti novému koronaviru (2019-nCoV) (ELISPOT)
Časové okno: 7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
Úroveň úrovní buněčné imunitní odpovědi (IL-13) proti novému koronaviru (2019-nCoV) (ELISPOT)
Časové okno: 7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
Stav transkriptomu PBMC při každé návštěvě u subjektů s nebuněčnou imunitní podskupinou
Časové okno: 7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci
7 dní, 14 dní a 28 dní po kompletní imunizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. září 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. prosince 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LVRNA021-IIT-03

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SARS-CoV-2

Předplatit