Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah se šíleným medem obsahujícím Grayanotoxin a ovariální tkáň

24. ledna 2025 aktualizováno: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Vztah mezi oxidačním stresem a apoptózou histopatologických změn způsobených šíleným medem obsahujícím Grayanotoxin ve vaječníku

Pro naši pracovní skupinu bylo získáno osmnáct zdravých samic potkanů ​​Sprague-Dawley, které byly rozděleny do tří skupin v experimentální zvířecí laboratoři.

Skupině 1 byl podáván šílený med (n:6) (80 mg/kg); Skupina 2 dostala normální med (n:6) (80 mg/kg) a skupina 3 byla kontrolní skupinou (n:6). V této studii byl skupinám podáván normální a šílený med orální sondou po dobu 30 dnů. Krysy byly intramuskulárně anestetizovány 50 mg/kg ketaminu a 5 mg/kg xylazinu 30. den studie. Na závěr studie byly krysí samice v proestruální fázi estrálního cyklu (jak je indikováno vaginálním stěrem) usmrceny a jejich ovariální tkáně byly umístěny do neutrálního formalínového roztoku.

Přehled studie

Detailní popis

Otrava medem je způsobena konzumací medu produkovaného včelami, které se živí rostlinami rodu Rhododendron. Otrava rododendronem má názvy jako otrava šíleným medem nebo otrava grayanotoxinem. Účelem této studie je určit účinky grayanotoxinu v šíleném medu na folikulogenezi ovariální tkáně ve smyslu buněčné smrti a exprese oxidu dusnatého. Byly vytvořeny tři skupiny 18 samic krys Sprague-Dawley. První skupina dostávala šílený med (80 mg/kg), druhá skupina dostávala normální med (80 mg/kg) a třetí skupina je kontrolní. První a druhá skupina dostávala normální a šílený med orální sondou po dobu 30 dnů, než byla utracena v anestezii. Skupina imunobarvení kaspázou 3 pozorovala střední až silnou odpověď, zejména v granulózových buňkách Graafových folikulů ve skupině šíleného medu, zatímco normální med a kontrolní skupiny pozorovaly slabou až střední reakci. Ve skupině šíleného medu imunobarvení na kaspázu 8 a kaspázu 9 odhalilo mírnou imunoreakci v granulózových buňkách Graafových folikulů, zatímco exprese byla slabá u normální medové a kontrolní skupiny. Přístup TUNEL odhalil, že většina Graafových folikulů, které vykazovaly TUNEL pozitivní ve skupině šíleného medu a progredovaly do atrézie, byly Graafovy folikuly. Imunoreakce iNOS odhalila vysokou úroveň exprese ve skupině šílených medů, zejména v několika Graafových folikulech. Ve všech třech skupinách byla pozorována slabá reaktivita na imunobarvení eNOS v Graafových folikulech i vnějších vrstvách theky. Podle zjištění apoptotické exprese a exprese markeru oxidu dusnatého bylo stanoveno, že šílený med může vést ke zvýšení folikulární atrézie ve ovariálních folikulech ve srovnání s normálním medem a kontrolními skupinami.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Krocan, 45030
        • Hayrunnisa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 2 měsíce (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pokusná zvířata (krysy Sprague Dawley)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé krysy

Kritéria vyloučení:

  • trpělivé krysy
  • nejí krysy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1:
Šílený zlato
šílený med (80 mg/kg); (n:6)
Skupina 2:
Normální med
normální med (80 mg/kg), (n:6)
Skupina 3:
bez zásahu
Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání nálezů Mad Honey a Normal Honey ve vzorcích ovariální tkáně
Časové okno: Základní linie
Analýza vztahu mezi oxidačním stresem a apoptózou histopatologických změn způsobených šíleným medem obsahujícím grayanotoxin ve vaječníku
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gulsen Gurgen, Manisa Celal Bayar University
  • Studijní židle: Suha Turkmen, Karadeniz Teknik University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

8. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit