Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suhde hulluhun hunajan kanssa, joka sisältää grayanotoksiinia ja munasarjakudosta

perjantai 16. joulukuuta 2022 päivittänyt: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Osidatiivisen stressin ja munasarjoissa grayanotoksiinia sisältävän hullun hunajan tekemien histopatologisten muutosten apoptoosin suhde

Työryhmäämme rekrytoitiin kahdeksantoista tervettä Sprague-Dawley-naarasrottaa, jotka jaettiin kolmeen ryhmään koe-eläinlaboratoriossa.

Ryhmälle 1 annettiin hullua hunajaa (n:6) (80 mg/kg); Ryhmälle 2 annettiin normaalia hunajaa (n:6) (80 mg/kg) ja ryhmä 3 oli kontrolliryhmä (n:6). Tässä tutkimuksessa ryhmille annettiin normaalia ja hullua hunajaa suun kautta letkulla 30 päivän ajan. Rotat nukutettiin lihaksensisäisesti 50 mg/kg ketamiinilla ja 5 mg/kg ksylatsiinilla tutkimuksen 30. päivänä. Tutkimuksen päätteeksi naarasrotat, jotka olivat kiimasyklin proestrusvaiheessa (kuten emätinnäyte osoittaa), tapettiin ja niiden munasarjakudokset asetettiin neutraaliin formaliiniliuokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hunajamyrkytys johtuu Rhododendron-perheen kasveista ruokkivien mehiläisten tuottaman hunajan nauttimisesta. Rhododendron-myrkytys tunnetaan sellaisilla nimillä kuin hullu hunajamyrkytys tai grayanotoksiinimyrkytys. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää hullun hunajan grayanotoksiinin vaikutukset munasarjakudoksen follikulogeneesiin solukuoleman ja typpioksidin ilmentymisen kannalta. Muodostettiin kolme 18 naaraspuolisen Sprague-Dawley-rotan ryhmää. Ensimmäinen ryhmä sai hullua hunajaa (80 mg/kg), toinen ryhmä sai normaalia hunajaa (80 mg/kg) ja kolmas ryhmä oli kontrolli. Ensimmäinen ja toinen ryhmä saivat normaalia ja hullua hunajaa oraalisella letkulla 30 päivän ajan ennen kuin ne tapettiin nukutuksessa. Kaspaasi 3 -immunovärjäysryhmä havaitsi keskivaikean tai voimakkaan vasteen, erityisesti hullun hunajaryhmän Graafin follikkelien granulosasoluissa. normaali hunaja- ja kontrolliryhmät havaitsivat heikon tai kohtalaisen reaktion. Hullun hunajaryhmässä kaspaasi8:n ja kaspaasi 9:n immunovärjäys paljasti kohtalaisen immunoreaktion Graafin follikkelien granulosasoluissa, kun taas ilmentyminen oli heikkoa normaaleissa hunaja- ja kontrolliryhmissä. TUNEL-lähestymistapa paljasti, että suurin osa Graafin follikkeleista, jotka osoittivat TUNEL-positiivisia hullun hunajaryhmän ryhmässä ja jotka etenivät atresiaan, olivat Graaf-tuppeleita. iNOS-immunoreaktio paljasti korkean ilmentymisen hullun hunajan ryhmässä, erityisesti useissa Graaf-tuppeleissa. Kaikissa kolmessa ryhmässä havaittiin heikko reaktiivisuus eNOS-immunovärjäykseen sekä Graafin follikkeleissa että theca-ulkokerroksissa. Apoptoottisen ja typpioksidimarkkerin ilmentymisen tulosten perusteella todettiin, että hullu hunaja voi lisätä munasarjojen follikkelien atresiaa normaaliin hunaja- ja kontrolliryhmiin verrattuna.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Turkki, 45030
        • Rekrytointi
        • Hayrunnisa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 2 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

koeeläimet (Sprague Dawley -rotat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä rottia

Poissulkemiskriteerit:

  • kärsiviä rottia
  • ei syö rottia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1:
Hullu kulta
Ravintolisä: Hullu kulta
hullu hunaja (80 mg/kg); (n:6)
Ryhmä 2:
Normaali hunaja
Ravintolisä: Normaali hunaja
normaali hunaja (80 mg/kg), (n:6)
Ryhmä 3:
ilman väliintuloa
Ravintolisä: Ohjaus
Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasarjakudosnäytteiden Mad Honey- ja Normal Honey -löydösten vertailu
Aikaikkuna: Perustaso
Analyysit oksidatiivisen stressin ja grayanotoksiinia sisältävän hullun hunajan munasarjoissa aiheuttamien histopatologisten muutosten apoptoosin välisestä suhteesta
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Celal Bayar University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Gulsen Gurgen, Manisa Celâl Bayar University
  • Opintojen puheenjohtaja: Suha Turkmen, Karadeniz Teknik University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCBU_Madhoney

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hullu kulta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa