Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet til gal honning indeholdende grayanotoksin og æggestokkevæv

24. januar 2025 opdateret af: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Forholdet mellem oxidativ stress og apoptose af histopatologiske ændringer foretaget af gal honning indeholdende Grayanotoksin i æggestokken

Til vores arbejdsgruppe blev atten raske Sprague-Dawley hunrotter rekrutteret og opdelt i tre grupper i et dyreforsøgslaboratorium.

Gruppe 1 fik gal honning (n:6) (80 mg/kg); Gruppe 2 fik normal honning (n:6) (80 mg/kg), og gruppe 3 var kontrolgruppen (n:6). Grupperne fik normal og gal honning ved oral sondeernæring i 30 dage i denne undersøgelse. Rotter blev bedøvet intramuskulært med 50 mg/kg ketamin og 5 mg/kg xylazin på den 30. dag af undersøgelsen. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen blev hunrotter i proestrus-fasen af ​​brunstcyklussen (som angivet ved vaginal udstrygning) aflivet, og deres ovarievæv blev anbragt i neutral formalinopløsning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Honningforgiftning er forårsaget af indtagelse af honning produceret af bier, der lever af Rhododendron-familiens planter. Rhododendronforgiftning går under navne som gal honningforgiftning eller grayanotoksinforgiftning. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af grayanotoksin i gal honning på ovarievævsfollikulogenese i form af celledød og nitrogenoxidekspression. Tre grupper på 18 Sprague-Dawley hunrotter blev dannet. Den første gruppe modtog gal honning (80 mg/kg), den anden gruppe modtog normal honning (80 mg/kg), og den tredje gruppe er kontrol. Den første og anden gruppe modtog normal og gal honning ved oral sonde i 30 dage, før de blev aflivet under bedøvelse. Caspase 3-immunfarvningsgruppen observerede en moderat til en stærk respons, især i granulosacellerne i Graaf-folliklerne i den gale honninggruppe, mens de normale honning- og kontrolgrupper observerede en svag til moderat reaktion. I den gale honninggruppe afslørede immunfarvning for caspase8 og caspase 9 en moderat immunreaktion i granulosacellerne i Graaf-folliklerne, mens ekspressionen var svag i de normale honning- og kontrolgrupper. TUNEL-tilgangen afslørede, at størstedelen af ​​Graaf-folliklerne, der udviste TUNEL-positive i den gale honninggruppe og udviklede sig til atresi, var Graaf-follikler. iNOS-immunreaktionen afslørede et højt ekspressionsniveau i den gale honninggruppe, især i flere Graaf-follikler. I alle tre grupper blev der set en svag reaktivitet over for eNOS-immunfarvning i både Graaf-follikler og theca-ydre lag. Ifølge resultaterne af apoptotisk og nitrogenoxidmarkørekspression blev det bestemt, at gal honning kan resultere i en stigning i follikulær atresi i ovariefollikler sammenlignet med normale honning- og kontrolgrupper.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Kalkun, 45030
        • Hayrunnisa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 2 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

forsøgsdyr (Sprague Dawley-rotter)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde rotter

Ekskluderingskriterier:

  • tålmodige rotter
  • ikke spiser rotter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1:
Gal skat
gal honning (80 mg/kg); (n:6)
Gruppe 2:
Normal honning
normal honning (80 mg/kg),(n:6)
Gruppe 3:
uden indgreb
Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af resultaterne af gal honning og normal honning fra ovarievævsprøverne
Tidsramme: Baseline
Analyser af forholdet mellem oxidativt stress og apoptose af histopatologiske ændringer foretaget af gal honning indeholdende grayanotoksin i æggestokken
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Gulsen Gurgen, Manisa Celal Bayar University
  • Studiestol: Suha Turkmen, Karadeniz Teknik University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2022

Først opslået (Faktiske)

8. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner