Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Překlad urdštiny a křížová kulturní validace inventáře PedsQL pro kojence, zpráva pro rodiče za 1 až 12 měsíců

8. srpna 2023 aktualizováno: Muhammad Asif Javed, Riphah International University

Překlad urdštiny a křížové kulturní ověření inventáře PedsQL Stupnice pro kojence Zpráva pro rodiče Věk 1 až 12 měsíců

Současná studie měla za cíl přeložit a ověřit urdskou verzi tohoto modulu z PedsQL, změřit výsledky „kvality života“ u lidí mluvících v Pákistánu a urdštině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Data budou shromažďována PedQL Infants Scale Parent report Bude uplatněn smíšený přístup Dopředný překlad Zpětný překlad Kontrola dopředného a zpětného překladu Proces překladu se bude řídit pokyny v překladatelské příručce. Překladatelé přeloží zprávu PedsQL Infants Scale Parent Report nezávisle na sobě do urdštiny podle správného postupu pro dopředný a zpětný překlad.

Analýza dat Kvalitu života pediatrická populace bude hodnotit prostřednictvím přeložené verze zprávy PedsQL Infants Scale Parent PedsQL. Data budou analyzována pomocí SPSS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

43

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Rising Sun Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 měsíc až 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Velikost vzorku byla 43. Velikost vzorku byla vypočtena online softwarem raosoft. Chyba 5 % Úroveň spolehlivosti 95 % Velikost populace 20 000 Distribuce odpovědí 50 % Kritéria výběru vzorku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Včetně rodičů obou pohlaví
  • Byli zahrnuti rodiče kojeneckého věku 1 až 12 měsíců.

Kritéria vyloučení:

  • Rodiče trpící psychickými poruchami
  • Rodiče s vážnými problémy s chováním
  • Rodiče, kteří nerozumí urdštině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života kojenců ve věku 1 až 12 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Překlad urdštiny a křížová kulturní validace inventáře PedsQL pro kojence, zpráva pro rodiče 1 až 12 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saiqa Tabassum, MS, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • saiqaT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit