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PedsQL インベントリのウルドゥー語翻訳と異文化間の検証 幼児スケール親レポート 1 ~ 12 か月

2023年8月8日 更新者:Muhammad Asif Javed、Riphah International University

PedsQL目録のウルドゥー語翻訳と異文化間の検証 幼児スケール親レポート 年齢1~12ヶ月

現在の研究の目的は、PedsQL のモジュールのウルドゥー語版を翻訳して検証し、パキスタンとウルドゥー語を話す人々の「生活の質」の結果を測定することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

データは PedQL Infants Scale によって収集されます 親レポート ミックス メソッド アプローチが適用されます 前方翻訳 後方翻訳 前方および後方翻訳のレビュー 翻訳のプロセスは、翻訳マニュアルのガイドラインに従います。 翻訳者は、適切な順方向および逆方向の翻訳手順に従って、PedsQL Inventory Infants Scale Parent Report を互いに独立してウルドゥー語に翻訳します。

データ分析 QOL 小児集団は、PedsQL Inventory Infants Scale Parent レポートのウルドゥー語翻訳版を通じて評価します。 データは SPSS を介して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Riphah International University
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Rising Sun Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1ヶ月~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

サンプルサイズは43でした。 サンプルサイズはraosoftオンラインソフトウェアによって計算されました。 誤差範囲 5% 信頼度 95% 母集団サイズ 20000 回答分布 50% サンプル選択基準

説明

包含基準:

  • 両方の性別の両親が含まれています
  • 生後 1 ~ 12 か月の乳児の親が含まれていました。

除外基準:

  • 精神疾患を患っている保護者
  • 行動に深刻な問題がある親
  • ウルドゥー語が理解できない親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後 1 ~ 12 か月の乳児の生活の質
時間枠:6ヵ月
PedsQL インベントリのウルドゥー語翻訳と異文化間検証 乳児スケール 親レポート 1 ~ 12 か月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saiqa Tabassum, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2023年5月24日

研究の完了 (実際)

2023年5月24日

試験登録日

最初に提出

2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月9日

最初の投稿 (実際)

2023年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月8日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • saiqaT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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