Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vertaling in het Urdu en interculturele validatie van PedsQL-inventaris Babyschaal Ouderrapport 1 tot 12 maanden

8 augustus 2023 bijgewerkt door: Muhammad Asif Javed, Riphah International University

Vertaling in het Urdu en interculturele validatie van PedsQL-inventaris Babyschaal Ouderrapport Leeftijden van 1 tot 12 maanden

De huidige studie was gericht op het vertalen en valideren van de Urdu-versie van die module van PedsQL, om de "kwaliteit van leven" -resultaten voor Pakistaanse en Urdu-sprekende mensen te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens zullen worden verzameld door PedQL Infants Scale Ouderrapport Er zal een gemengde methode worden toegepast Voorwaartse vertaling Achterwaartse vertaling Beoordeling van voorwaartse en achterwaartse vertaling Het vertaalproces zal worden gevolgd volgens de richtlijnen in de vertaalhandleiding. Vertalers vertalen het PedsQL Inventory Infants Scale Parent Report onafhankelijk van elkaar in het Urdu volgens de juiste voorwaartse en achterwaartse vertaalprocedure.

Gegevensanalyse De levenskwaliteit van pediatrische patiënten zal worden beoordeeld door middel van een Urdu-vertaalde versie van het PedsQL Inventory Infants Scale Parent-rapport. De gegevens worden geanalyseerd via SPSS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

43

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rising Sun Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De steekproefomvang was 43. De steekproefomvang werd berekend door raosoft online software. Foutmarge 5% Betrouwbaarheidsniveau 95% Populatiegrootte 20.000 Responsverdeling 50% Selectiecriteria steekproef

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van beide geslachten inbegrepen
  • Ouders van baby's van 1 tot 12 maanden werden geïncludeerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders met psychische stoornissen
  • Ouders met ernstige gedragsproblemen
  • Ouders die Urdu niet kunnen verstaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven van baby's van 1 tot 12 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden
Vertaling in het Urdu en interculturele validatie van PedsQL-inventaris Babyschaal Ouderrapport 1 tot 12 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saiqa Tabassum, MS, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • saiqaT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling van zuigelingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Russia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren