Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asymetrický pohyb bránice

20. června 2023 aktualizováno: Martin Sembera, University Hospital, Motol

Vliv asymetrického posturálního zatížení na pohyb pravé hemibránice

Cílem této studie je vyšetřit pohyb pravé hemibránice při zvedání břemene levou a pravou rukou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pohyb hemibránice bude hodnocen ultrasonografií v m režimu ve stoje. Studie bude zahrnovat 30-40 zdravých dospělých dobrovolníků. Vyšetření se bude skládat ze dvou nádechů a výdechů, dvou nádechů a výdechů při zvedání kettlebellu levou rukou a dvou nádechů a výdechů při zvedání kettlebellu pravou rukou. Váha kettlebellu bude odpovídat cca 10% tělesné hmotnosti účastníka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Česko
      • Prague, Česko, 158 00
        • Pavel Kolar´s Centre of Physical Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé předměty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný formulář informovaného souhlasu
  • Podle úsudku zkoušejícího je schopen dodržovat protokol studie
  • Věk 20-40 let včetně
  • Zdravý, jak určil zkoušející na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí a neurologického vyšetření
  • Poměr pasu k výšce < 0,59

Kritéria vyloučení:

  • Bolest dolní části zad (akutní nebo chronická)
  • Předchozí operace břicha nebo páteře
  • Akutní nebo chronické respirační nebo muskuloskeletální onemocnění
  • Jakékoli klinicky významné onemocnění, lékařský/chirurgický zákrok nebo trauma během 4 týdnů před zahájením studie
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohyb hemibránice
Časové okno: 7 měsíců
Vzdálenost membrány od ultrazvukového měniče v milimetrech při dechovém dýchání a při zvedání břemene levou a pravou rukou.
7 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Motol

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Pavel Kolar, Prof, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

14. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EK-224/23

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit