Asymetryczny ruch przepony
20 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Martin Sembera, University Hospital, Motol
Wpływ asymetrycznego obciążenia posturalnego na ruch prawej półprzepony
Celem pracy jest zbadanie ruchu prawej półprzepony podczas podnoszenia ciężaru lewą i prawą ręką.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Ruch półprzepony zostanie oceniony za pomocą ultrasonografii w trybie m w pozycji stojącej.
W badaniu weźmie udział 30-40 zdrowych dorosłych ochotników.
Badanie będzie składało się z dwóch wdechów i wydechów pływowych, dwóch wdechów i wydechów podczas podnoszenia ciężarka lewą ręką oraz dwóch wdechów i wydechów podczas podnoszenia ciężarka prawą ręką.
Waga odważnika będzie odpowiadać około 10% masy ciała uczestnika.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Prague, Czechy, 158 00
- Pavel Kolar´s Centre of Physical Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowe przedmioty
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisany formularz świadomej zgody
- Zdolność do przestrzegania protokołu badania, w ocenie badacza
- Wiek 20-40 lat włącznie
- Zdrowy określony przez Badacza na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego, parametrów życiowych i badania neurologicznego
- Stosunek talii do wzrostu < 0,59
Kryteria wyłączenia:
- Ból krzyża (ostry lub przewlekły)
- Przebyta operacja jamy brzusznej lub kręgosłupa
- Ostre lub przewlekłe zaburzenia układu oddechowego lub układu mięśniowo-szkieletowego
- Każda klinicznie istotna choroba, zabieg medyczny/chirurgiczny lub uraz w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ruch półprzepony
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Odległość membrany od przetwornika ultradźwiękowego w milimetrach podczas oddychania pływowego oraz podczas podnoszenia ciężaru lewą i prawą ręką.
|
7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Pavel Kolar, Prof, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EK-224/23
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .