Асимметричное движение диафрагмы
20 июня 2023 г. обновлено: Martin Sembera, University Hospital, Motol
Влияние асимметричной постуральной нагрузки на движение правой половины диафрагмы
Целью данного исследования является исследование движения правой гемидиафрагмы при подъеме груза левой и правой рукой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Движение половины диафрагмы будет оцениваться с помощью УЗИ в m-режиме в положении стоя.
В исследовании примут участие 30-40 здоровых взрослых добровольцев.
Экзамен будет состоять из двух приливных вдохов и выдохов, двух вдохов и выдохов при подъеме гири левой рукой и двух вдохов и выдохов при подъеме гири правой рукой.
Вес гири будет соответствовать примерно 10% массы тела участника.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Prague, Чехия, 158 00
- Pavel Kolar´s Centre of Physical Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые субъекты
Описание
Критерии включения:
- Подписанная форма информированного согласия
- Способен соблюдать протокол исследования, по мнению исследователя
- 20-40 лет включительно
- Здоров, как определено исследователем на основании истории болезни, физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности и неврологического обследования.
- Отношение талии к росту < 0,59
Критерий исключения:
- Боль в пояснице (острая или хроническая)
- Предыдущие операции на брюшной полости или позвоночнике
- Острое или хроническое заболевание органов дыхания или опорно-двигательного аппарата
- Любое клинически значимое заболевание, медицинская/хирургическая процедура или травма в течение 4 недель до начала исследования.
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движение полудиафрагмы
Временное ограничение: 7 месяцев
|
Расстояние от диафрагмы до датчика УЗИ в миллиметрах при спокойном дыхании и при подъеме груза левой и правой рукой.
|
7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Pavel Kolar, Prof, PhD, Department of Rehabilitation and Sports Medicine, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- EK-224/23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers