Účinnost CC VS aerobního cvičení pro posílení a zlepšení QOL u pacientů po CMP
10. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinnost uzavřeného řetězce versus aerobní cvičení pro posílení a zlepšení kvality života u pacientů po mrtvici
Zjistit účinky uzavřeného řetězce versus aerobní cvičení pro posílení a zlepšení kvality života u pacientů po cévní mozkové příhodě
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammad Usama
- Telefonní číslo: +923475109401
- E-mail: dptm-f18-050@superior.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hemiplegičtí pacienti po mrtvici (buď levá nebo pravá strana)
- Pacienti obou pohlaví
- Věkové rozmezí od 40 do 60 let
- Pacient s kognitivními funkcemi
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza jakéhokoli srdečního problému
- Opakovaná mrtvice
- Jakýkoli druh postižení nebo amputované končetiny
- Neurologické stavy, jako je parkinsonismus, epilepsie a
- poranění míchy.
- Jakákoli historie zlomenin nebo dislokací.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Uzavřený řetězec
|
Účinnost uzavřeného řetězce pro posílení a zlepšení kvality života u pacientů po mrtvici
|
|
Jiný: Aerobní cvičení
|
Účinnost aerobního cvičení pro posílení a zlepšení kvality života pacientů po mrtvici
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Barthelova indexová škála
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Oxfordská stupnice
Časové okno: 6 měsíců
|
Oxfordská škála pro zlepšení QOL u pacientů po mrtvici
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2023
První zveřejněno (Odhad)
11. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/533
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .