- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05854134
Wirksamkeit von CC VS Aerobic-Übungen zur Stärkung und Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten nach Schlaganfall
10. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit geschlossener Ketten im Vergleich zu Aerobic-Übungen zur Stärkung und Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten nach Schlaganfall
Bestimmung der Auswirkungen von Closed-Chain-Übungen im Vergleich zu Aerobic-Übungen zur Stärkung und Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten nach Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Muhammad Usama
- Telefonnummer: +923475109401
- E-Mail: dptm-f18-050@superior.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hemiplegische Patienten nach Schlaganfall (entweder links oder rechts)
- Patienten beiderlei Geschlechts
- Altersspanne zwischen 40 und 60
- Patient mit kognitiven Fähigkeiten
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte jeglicher Herzprobleme
- Wiederkehrender Schlaganfall
- Jede Art von Behinderung oder amputierte Gliedmaße
- Neurologische Erkrankungen wie Parkinsonismus, Epilepsie usw
- Rückenmarksverletzung.
- Jede Art von Fraktur oder Luxation in der Vorgeschichte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Geschlossene Kette
|
Wirksamkeit einer geschlossenen Kette zur Stärkung und Verbesserung der Lebensqualität von Patienten nach einem Schlaganfall
|
Sonstiges: Aerobic Übung
|
Wirksamkeit von Aerobic-Übungen zur Stärkung und Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten nach Schlaganfall
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Barthel-Indexskala
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
|
Die Oxford-Skala
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Oxford-Skala zur Verbesserung der Lebensqualität bei Patienten nach einem Schlaganfall
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/533
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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