- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05854134
Skuteczność ćwiczeń aerobowych CC VS we wzmacnianiu i poprawie QOL u pacjentów po udarze mózgu
10 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Skuteczność ćwiczeń o zamkniętym łańcuchu w porównaniu z ćwiczeniami aerobowymi we wzmacnianiu i poprawie jakości życia pacjentów po udarze mózgu
Określenie wpływu ćwiczeń o zamkniętym łańcuchu w porównaniu z ćwiczeniami aerobowymi na wzmocnienie i poprawę jakości życia pacjentów po udarze mózgu
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Usama
- Numer telefonu: +923475109401
- E-mail: dptm-f18-050@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z porażeniem połowiczym po udarze (po lewej lub prawej stronie)
- Pacjenci obojga płci
- Przedział wiekowy od 40 do 60 lat
- Pacjent z funkcjami poznawczymi
Kryteria wyłączenia:
- Historia jakichkolwiek problemów z sercem
- Powtarzający się udar
- Jakikolwiek rodzaj niepełnosprawności lub amputowana kończyna
- Stany neurologiczne, takie jak parkinsonizm, epilepsja i
- uraz rdzenia kręgowego.
- Dowolna historia złamań lub zwichnięć.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zamknięty łańcuch
|
Skuteczność zamkniętego łańcucha dla wzmocnienia i poprawy jakości życia pacjentów po udarze mózgu
|
|
Inny: Ćwiczenia aerobowe
|
Skuteczność ćwiczeń aerobowych we wzmacnianiu i poprawie jakości życia pacjentów po udarze mózgu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Indeksu Bartela
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
|
Skala Oksfordzka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala Oxford w celu poprawy QOL u pacjentów po udarze mózgu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/533
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .