- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05952778
POSÍLENÍ: Hodnocení mechanických vlastností kožních laloků po mastektomii za účelem odhadu rizik rekonstrukce
To test lung cancer screening reminder messages to help adults who 1) 50 to 80 years of age, 2) smoke or have smoked, and 3) do not have history of lung cancer by self-report.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Primary Objectives:
-In this project we will develop, refine, and test reminders for LCS to ensure they are acceptable to patients who have a history of cigarette use.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
M D Anderson Cancer Center
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults ages 40-80 years
- Currently use combustible tobacco products or used combustible tobacco products in the past
- English or Spanish speaker (based on self-report) Or an adult caregiver/care partner or family member of someone with a history of combustible tobacco product use (may participate in focus groups, cognitive interviews, surveys)
Exclusion Criteria:
• History of lung cancer (based on self-report)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: OTHER
- Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ottawa Acceptability questionnaires
Časové okno: through study completion; an average of 1 year
|
Score scale ranges Strongly agree Agree Neither agree nor disagree Disagree Strongly disagree |
through study completion; an average of 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Volk, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-0378
- NCI-2023-05185 (Jiný identifikátor: NCI-Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .