Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EMPOwER: Evaluering av mekaniske egenskaper til hudklaffer etter mastektomi for å estimere rekonstruksjonsrisiko

17. september 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

To test lung cancer screening reminder messages to help adults who 1) 50 to 80 years of age, 2) smoke or have smoked, and 3) do not have history of lung cancer by self-report.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Primary Objectives:

-In this project we will develop, refine, and test reminders for LCS to ensure they are acceptable to patients who have a history of cigarette use.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

133

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Texas
  - Houston, Texas, Forente stater, 77030
    - M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adults ages 40-80 years
Currently use combustible tobacco products or used combustible tobacco products in the past
English or Spanish speaker (based on self-report) Or an adult caregiver/care partner or family member of someone with a history of combustible tobacco product use (may participate in focus groups, cognitive interviews, surveys)

Exclusion Criteria:

• History of lung cancer (based on self-report)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: OTHER
Tidsperspektiver: CROSS_SECTIONAL

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Ottawa Acceptability questionnaires Tidsramme: through study completion; an average of 1 year	Score scale ranges Strongly agree Agree Neither agree nor disagree Disagree Strongly disagree	through study completion; an average of 1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

Hovedetterforsker: Robert Volk, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

<p>M D Anderson Cancer Center</p>

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene