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EMPOWER: Avaliando as propriedades mecânicas de retalhos cutâneos pós-mastectomia para estimar riscos de reconstrução

17 de setembro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

To test lung cancer screening reminder messages to help adults who 1) 50 to 80 years of age, 2) smoke or have smoked, and 3) do not have history of lung cancer by self-report.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

Primary Objectives:

-In this project we will develop, refine, and test reminders for LCS to ensure they are acceptable to patients who have a history of cigarette use.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

133

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Texas
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - M D Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

M D Anderson Cancer Center

Descrição

Inclusion Criteria:

Adults ages 40-80 years
Currently use combustible tobacco products or used combustible tobacco products in the past
English or Spanish speaker (based on self-report) Or an adult caregiver/care partner or family member of someone with a history of combustible tobacco product use (may participate in focus groups, cognitive interviews, surveys)

Exclusion Criteria:

• History of lung cancer (based on self-report)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: OTHER
Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Ottawa Acceptability questionnaires Prazo: through study completion; an average of 1 year	Score scale ranges Strongly agree Agree Neither agree nor disagree Disagree Strongly disagree	through study completion; an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

Investigador principal: Robert Volk, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

<p>M D Anderson Cancer Center</p>

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ