Žvýkačka s kofeinem na 400 metrů
3. srpna 2024 aktualizováno: Chih-Hui Chiu
Účinky kofeinové žvýkačky na výkon na 400 metrů a index únavy sprinterů: Crossover Trial
20 trénovaných sprinterů bylo rozděleno do studie s kofeinovou gumou (CAF) a studie s placebem (PL) s randomizovaným, dvojitě zaslepeným designem studie.
Účastníci žvýkali buď kofeinovou gumu (zkouška CAF, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo gumu (PL) po dobu 10 minut.
Výsledkem je běhový anaerobní sprint test a test sprintu na 400 metrů.
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie bylo prozkoumat účinek kofeinové žvýkačky na výkon ve sprintu na 400 metrů.
20 trénovaných sprinterů bylo rozděleno do studie s kofeinovou gumou (CAF) a studie s placebem (PL) s randomizovaným, dvojitě zaslepeným designem studie.
Účastníci žvýkali buď kofeinovou gumu (zkouška CAF, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo gumu (PL) po dobu 10 minut.
Po 15 minutách odpočinku se účastníci podrobili běžeckému anaerobnímu sprintovému testu.
Po 30minutové přestávce byl proveden test ve sprintu na 400 metrů.
Koncentrace laktátu v krvi byla shromážděna před a po 400 metrovém sprintu z prstu.
Předpokládalo se, že vzorky slin budou odebrány před žvýkačkou, před RAST a po sprintu na 400 metrů.
Vzorky slin budou analyzovány na koncentrace kofeinu a α-amylázy ve slinách.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 6 let profesionálního tréninku krátkého sprintu
- 6 měsíců průběžného školení a
- 3 měsíce rekonvalescence po sportovních zraněních, jako jsou natažení a podvrtnutí.
Kritéria vyloučení:
- Nespecializovaní sprinteři.
- posledních 6 měsíců pravidelně necvičil.
- se zotavil ze sportovního zranění.
- méně než 3 měsíce zotavení ze sportovního zranění nebo účastníci s epilepsií, hypertenzí, hyperlipidémií, srdečním onemocněním, artritidou, osteoporózou, poraněním mozku nebo alergií na kofein v anamnéze.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kofeinová guma
Účastníci žvýkají kofeinovou žvýkačku 10 minut před cvičením
|
Účastníci žvýkali buď kofeinovou gumu (zkouška CAF, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo gumu (PL) po dobu 10 minut.
Po 15 minutách odpočinku se účastníci podrobili testům.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: placebo guma
Účastníci žvýkali placebo žvýkačku 10 minut před cvičením
|
Účastníci žvýkali buď kofeinovou gumu (zkouška CAF, obsahující 3 mg/kg kofeinu) nebo placebo gumu (PL) po dobu 10 minut.
Po 15 minutách odpočinku se účastníci podrobili testům.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test anaerobního sprintu na bázi běhu (RAST)
Časové okno: 15 minut po zásahu
|
Změřte index únavy (%)
|
15 minut po zásahu
|
|
Sprint na 400 metrů
Časové okno: 30 minut po RAST
|
Změřte čas dokončení 400 metrů (v sekundách)
|
30 minut po RAST
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: ChihHui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
28. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 113-2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Poskytuje se pouze číslo účastníků a relevantní experimentální údaje.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .