Koffeinholdigt tyggegummi på 400 meter ydeevne
3. august 2024 opdateret af: Chih-Hui Chiu
Effekter af koffeinholdigt tyggegummi på 400-meters ydeevne og træthedsindeks for sprintere: en crossover-forsøg
20 trænede sprintere blev opdelt i koffeintyggegummiforsøg (CAF) og placeboforsøg (PL) med et randomiseret, dobbeltblindt studiedesign.
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
Resultaterne er løbsbaseret anaerob sprinttest og 400 meter sprinttest blev udført.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af koffeinholdigt tyggegummi på 400 meter sprintpræstation.
20 trænede sprintere blev opdelt i koffeintyggegummiforsøg (CAF) og placeboforsøg (PL) med et randomiseret, dobbeltblindt studiedesign.
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
Efter at have hvilet i 15 minutter gennemgik deltagerne en løbsbaseret anaerob sprinttest.
Efter 30 minutters pause blev der udført en 400 meter sprinttest.
Blodets laktatkoncentration blev opsamlet før og efter 400 meter sprint fra fingeren.
Spytprøver blev forudsagt at blive opsamlet før tyggegummi, før RAST og efter en 400 meter sprint.
Spytprøver vil blive analyseret for koffein og α-amylase koncentrationer i spyt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 6 års professionel kort sprinttræning
- 6 måneders løbende uddannelse, og
- 3 måneders bedring efter sportsskader som forstrækninger og forstuvninger.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-specialiserede sprintere.
- har ikke trænet regelmæssigt de sidste 6 måneder.
- er kommet sig over en atletisk skade.
- mindre end 3 måneders bedring efter en sportsskade, eller deltagere med epilepsi, hypertension, hyperlipidæmi, hjertesygdomme, gigt, osteoporose, hjerneskade eller en historie med koffeinallergi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: koffeintyggegummi
Deltagerne tygger koffeintyggegummi 10 minutter før træning
|
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
Efter at have hvilet i 15 minutter gennemgik deltagerne tests.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: placebo tyggegummi
Deltagerne tygger placebo tyggegummi 10 minutter før træning
|
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 3 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minutter.
Efter at have hvilet i 15 minutter gennemgik deltagerne tests.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Løbebaseret anaerob sprinttest (RAST)
Tidsramme: 15 minutter efter indgreb
|
Mål træthedsindekset (%)
|
15 minutter efter indgreb
|
|
400 meter sprint
Tidsramme: 30 minutter efter RAST
|
Mål gennemførelsestiden på 400 meter (sekunder)
|
30 minutter efter RAST
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ChihHui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 113-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Kun deltagerantal og relevante eksperimentelle data oplyses.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .