Koffeinhaltiger Kaugummi auf 400-Meter-Lauf
24. Mai 2024 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu
Auswirkungen von koffeinhaltigem Kaugummi auf die 400-Meter-Leistung und den Ermüdungsindex von Sprintern: ein Crossover-Versuch
20 trainierte Sprinter wurden mit einem randomisierten, doppelblinden Studiendesign in eine Koffein-Gummi-Studie (CAF) und eine Placebo-Studie (PL) eingeteilt.
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 3 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Als Ergebnisse wurden ein laufbasierter anaerober Sprinttest und ein 400-Meter-Sprinttest durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkung von koffeinhaltigem Kaugummi auf die 400-Meter-Sprintleistung zu untersuchen.
20 trainierte Sprinter wurden mit einem randomisierten, doppelblinden Studiendesign in eine Koffein-Gummi-Studie (CAF) und eine Placebo-Studie (PL) eingeteilt.
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 3 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Nach einer Ruhepause von 15 Minuten absolvierten die Teilnehmer einen laufbasierten anaeroben Sprinttest.
Nach einer 30-minütigen Pause wurde ein 400-Meter-Sprinttest durchgeführt.
Die Laktatkonzentration im Blut wurde vor und nach dem 400-Meter-Sprint vom Finger erfasst.
Speichelproben sollten voraussichtlich vor dem Kaugummikauen, vor dem RAST und nach einem 400-Meter-Sprint gesammelt werden.
Speichelproben werden auf Koffein- und α-Amylase-Konzentrationen im Speichel analysiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 6 Jahre professionelles Kurzsprinttraining
- 6 Monate fortlaufende Ausbildung und
- 3 Monate Erholung von Sportverletzungen wie Zerrungen und Verstauchungen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht spezialisierte Sprinter.
- hat in den letzten 6 Monaten nicht regelmäßig trainiert.
- hat sich von einer Sportverletzung erholt.
- weniger als 3 Monate Erholung von einer Sportverletzung oder Teilnehmer mit Epilepsie, Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Herzerkrankungen, Arthritis, Osteoporose, Hirnverletzung oder einer Koffeinallergie in der Vorgeschichte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Koffein-Kaugummi
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten vor dem Training Koffeinkaugummi
|
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 3 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Nach einer Ruhepause von 15 Minuten wurden die Teilnehmer Tests unterzogen.
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Kaugummi
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten vor dem Training Placebo-Kaugummi
|
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 3 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Nach einer Ruhepause von 15 Minuten wurden die Teilnehmer Tests unterzogen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Laufbasierter anaerober Sprinttest (RAST)
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
|
Messen Sie den Ermüdungsindex (%)
|
15 Minuten nach dem Eingriff
|
|
400-Meter-Sprint
Zeitfenster: 30 Minuten nach RAST
|
Messen Sie die 400-Meter-Abschlusszeit (Sekunden)
|
30 Minuten nach RAST
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: ChihHui Chiu, PhD, Sport Science Research Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 113-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es werden nur die Teilnehmerzahl und relevante experimentelle Daten angegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .