Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model pro predikci koncentrace léčiva vankomycinu

27. května 2024 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital

Model založený na klinických datech pro predikci koncentrace léčiva vankomycinu u kritických pacientů

Cíl: Tato studie si klade za cíl pomocí metod strojového učení vytvořit optimální model pro predikci sérových minimálních koncentrací vankomycinu u kriticky nemocných pacientů.

Metody: Jedná se o jednocentrickou retrospektivní studii. Údaje o koncentraci vankomycinu v séru v Critical Care Database of Peking Union Medical College Hospital byly podrobeny screeningu a extrahovány pro konstrukci predikčního modelu pomocí metod strojového učení. Databáze MIMIC-IV (Medical Information Mart for Intensive Care) bude dále využívána pro externí ověření zkonstruovaného modelu.

Studie byla schválena lékařskou etickou komisí nemocnice Peking Union Medical College Hospital (K24C1161).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Východiska: Vankomycin je glykopeptidové antibiotikum primárně používané k léčbě infekcí způsobených methicilin-rezistentním Staphylococcus aureus (MRSA). Jako časově závislé antibiotikum sérová koncentrace vankomycinu úzce souvisí s klinickou účinností, toxicitou a vznikem lékové rezistence. Terapeutické monitorování léčiv (TDM) je proto považováno za důležitou součást managementu léčby vankomycinem. Podle pokynů pro sledování vankomycinu se u pacientů se závažnými infekcemi doporučuje udržovat sérovou koncentraci vankomycinu 15–20 mg/l, aby se zlepšily klinické výsledky a zabránilo se rezistenci na léky. Testování koncentrace vankomycinu v séru se však v klinické praxi příliš nepoužívá, zejména v oblastech s omezenými zdroji a zdravotnických zařízeních, takže individuální monitorování zůstává výzvou. V současné době studie predikce koncentrace vankomycinu obecně používají populační farmakokinetický (PPK) model. Tento model je však ovlivněn mnoha faktory, jako je věk, hmotnost a míra clearance kreatininu. Protože však kriticky nemocní pacienti mají komplexní onemocnění doprovázená dysfunkcí více orgánů, farmakokinetika vankomycinu může být změněna. U těchto pacientů jsou důkazy pro predikci koncentrace pomocí PPK modelů nedostatečné.

V současné době mohou rychle se rozvíjející metody strojového učení pomoci zachytit nelineární vztahy proměnných a zároveň předpovídat prostřednictvím více proměnných, aby bylo dosaženo vysokého stupně přesnosti výsledků predikce. Tato studie se zaměřuje na použití metod strojového učení k vytvoření optimálního modelu pro predikci sérových minimálních koncentrací vankomycinu u kriticky nemocných pacientů.

Cíl: Tato studie si klade za cíl získat data o koncentraci vankomycinu v séru z databáze Critical Care of Peking Union Medical College Hospital od ledna 2014 do prosince 2023 a pomocí metod strojového učení vytvořit optimální model pro předpovídání koncentrací vankomycinu u kriticky nemocných pacientů.

Metody: (1)Jedná se o jednocentrovou retrospektivní studii. Byla provedena screeningová data o koncentraci vankomycinu v séru v Critical Care Database of Peking Union Medical College Hospital. Po splnění kritérií způsobilosti jsou klinická data zahrnutých pacientů shromážděna prostřednictvím systému zdravotních záznamů hospitalizovaných pacientů, včetně demografických charakteristik, skóre závažnosti, informací o laboratorních testech a informací o léčbě. (2) Po extrahování dostupných dat je k sestavení predikčních modelů použito pět modelů strojového učení, včetně lineární regrese, lasové regrese, Ridge regrese, náhodného lesa a LightGBM. Model s nejlepší přesností predikce je vybrán na základě procentuální chyby (PE), průměrné procentuální chyby (MPE) a průměrné absolutní procentuální chyby (MAPE). (3) Databáze MIMIC-IV (Medical Information Mart for Intensive Care) se používá k provádění externí validace modelu vytvořeného strojovým učením. Kromě toho budou vyšetřovatelé porovnávat prediktivní výkon modelu PPK s konstruovaným modelem.

Kontrola kvality: Jsou zahrnuti pacienti, kteří splňují kritéria pro zařazení. Pacienti s chybějícími informacemi nejsou zařazováni, aby se omezilo zkreslení. Informace o zahrnutých pacientech zaznamenává a registruje specializovaná výzkumná osoba.

Etika a ochrana soukromí pacienta: Osobní údaje ve studii budou použity pouze pro účely popsané v protokolu pro tuto studii. Získané lékařské informace budou považovány za důvěrné. Výsledky budou také publikovány v akademických časopisech bez odhalení jakýchkoli identifikovatelných informací o pacientech. Studie byla schválena lékařskou etickou komisí nemocnice Peking Union Medical College Hospital (K24C1161).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

401

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100730
        • Peking Union Medical College Hospita

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti na JIP, kteří dostávali intravenózní léčbu vankomycinem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let;
  • Pacienti přijatí na JIP;
  • Pacientům byl podáván intravenózně vankomycin;
  • Vankomycin TDM byl proveden nejméně dvakrát.

Kritéria vyloučení:

  • Vankomycin TDM byl prováděn spíše na oddělení než na JIP;
  • Pacienti s chybějícími údaji.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předpokládaná koncentrace vankomycinu v séru
Časové okno: 1 den
Koncentrace vankomycinu v séru předpovídaná vytvořeným modelem
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Li Weng, MD, Peking Union Medical College Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K5927

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit