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Un modello per la previsione della concentrazione del farmaco della vancomicina

27 maggio 2024 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Un modello clinico basato su dati per la previsione della concentrazione del farmaco della vancomicina in pazienti critici

Obiettivo: questo studio mira a utilizzare metodi di apprendimento automatico per stabilire un modello ottimale per prevedere le concentrazioni sieriche minime di vancomicina in pazienti critici.

Metodi: Questo è uno studio retrospettivo monocentrico. I dati sulla concentrazione sierica di vancomicina nel database di terapia intensiva del Peking Union Medical College Hospital sono stati esaminati ed estratti per costruire un modello di previsione utilizzando metodi di apprendimento automatico. Il database MIMIC-IV (Medical Information Mart for Intensive Care) verrà ulteriormente utilizzato per la verifica esterna del modello costruito.

Lo studio è stato approvato dal Comitato di etica medica del Peking Union Medical College Hospital (K24C1161).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: la vancomicina è un antibiotico glicopeptidico utilizzato principalmente per il trattamento delle infezioni causate da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Essendo un antibiotico tempo-dipendente, la concentrazione sierica della vancomicina è strettamente correlata all’efficacia clinica, alla tossicità e all’insorgenza di resistenza ai farmaci. Pertanto, il monitoraggio terapeutico dei farmaci (TDM) è considerato una componente importante della gestione del trattamento con vancomicina. Secondo le linee guida di sorveglianza della vancomicina, si raccomanda di mantenere una concentrazione sierica di vancomicina di 15-20 mg/L nei pazienti con infezioni gravi al fine di migliorare i risultati clinici e prevenire la resistenza ai farmaci. Tuttavia, il test della concentrazione sierica della vancomicina non è ampiamente utilizzato nelle pratiche cliniche, soprattutto nelle aree con risorse limitate e nelle istituzioni mediche, quindi il monitoraggio personalizzato rimane una sfida. Attualmente, gli studi sulla previsione della concentrazione di vancomicina utilizzano generalmente il modello farmacocinetico di popolazione (PPK). Tuttavia, questo modello è influenzato da molti fattori quali età, peso e tasso di clearance della creatinina. Tuttavia, poiché i pazienti critici presentano malattie complesse accompagnate da disfunzioni multiorgano, la farmacocinetica della vancomicina può essere alterata. In tali pazienti, l’evidenza per la previsione della concentrazione utilizzando i modelli PPK è insufficiente.

Attualmente, i metodi di apprendimento automatico in rapido sviluppo possono aiutare a catturare relazioni variabili non lineari effettuando previsioni attraverso più variabili per ottenere un elevato grado di precisione nei risultati delle previsioni. Questo studio mira a utilizzare metodi di apprendimento automatico per stabilire un modello ottimale per prevedere le concentrazioni sieriche minime di vancomicina nei pazienti critici.

Obiettivo: questo studio mira a estrarre i dati sulla concentrazione sierica di vancomicina dal database di terapia intensiva del Peking Union Medical College Hospital da gennaio 2014 a dicembre 2023 e utilizzare metodi di apprendimento automatico per stabilire il modello ottimale per prevedere le concentrazioni di vancomicina in pazienti critici.

Metodi: (1) Questo è uno studio retrospettivo monocentrico. Sono stati esaminati i dati sulla concentrazione sierica di vancomicina nel Critical Care Database del Peking Union Medical College Hospital. Dopo aver soddisfatto i criteri di ammissibilità, i dati clinici dei pazienti inclusi vengono raccolti attraverso il sistema di cartella clinica ospedaliera, comprese le caratteristiche demografiche, i punteggi di gravità, le informazioni sui test di laboratorio e le informazioni sul trattamento. (2) Dopo aver estratto i dati disponibili, per costruire modelli di previsione vengono utilizzati cinque modelli di machine learning, tra cui regressione lineare, regressione lazo, regressione cresta, foresta casuale e LightGBM. Il modello con la migliore precisione di previsione viene selezionato in base all'errore percentuale (PE), all'errore percentuale medio (MPE) e all'errore percentuale assoluto medio (MAPE). (3) Il database MIMIC-IV (Medical Information Mart for Intensive Care) viene utilizzato per condurre la convalida esterna del modello costruito mediante l'apprendimento automatico. Inoltre, i ricercatori confronteranno le prestazioni predittive del modello PPK con il modello costruito.

Controllo di qualità: sono inclusi i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione. I pazienti con informazioni mancanti non vengono arruolati per ridurre i bias. Le informazioni sui pazienti inclusi vengono registrate e registrate da una persona di ricerca dedicata.

Etica e tutela della privacy del paziente: le informazioni personali nello studio verranno utilizzate solo per gli scopi descritti nel protocollo di questo studio. Le informazioni mediche ottenute saranno mantenute riservate. I risultati saranno inoltre pubblicati su riviste accademiche senza rivelare alcuna informazione identificabile sul paziente. Lo studio è stato approvato dal Comitato di etica medica del Peking Union Medical College Hospital (K24C1161).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

401

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Peking Union Medical College Hospita

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti in terapia intensiva che hanno ricevuto un trattamento con vancomicina per via endovenosa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni;
  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva;
  • Ai pazienti è stata somministrata vancomicina per via endovenosa;
  • La Vancomicina TDM è stata eseguita almeno due volte.

Criteri di esclusione:

  • La Vancomicina TDM è stata eseguita in un reparto piuttosto che in una terapia intensiva;
  • Pazienti con dati mancanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La concentrazione sierica prevista di vancomicina
Lasso di tempo: 1 giorno
La concentrazione sierica di vancomicina prevista dal modello costruito
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Li Weng, MD, Peking Union Medical College Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K5927

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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