Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perioperativní podávání testosteronu v primární artroskopii kyčle

30. prosince 2024 aktualizováno: American Hip Institute

Často se pozoruje, že pacienti po operaci kyčle mají potíže s rehabilitací, protože pacienti běžně ztrácejí svalovou hmotu a sílu v okolí chirurgického místa. Cílem této studie je zjistit, zda podávání testosteronu pacientům po operaci kyčle může zabránit ztrátě svalové hmoty, a také zjistit, zda to zlepší jejich výsledky po operaci. Hlavní otázka, kterou se tato studie snaží zodpovědět, zní: Zvýší peroperační podávání testosteronu kromě zlepšení funkčních a klinických výsledků hlášených pacienty více než placebo?

Výzkumníci budou porovnávat pacienty, kterým byl podáván testosteron, se standardní péčí (bez podávání testosteronu), aby zjistili, zda existuje rozdíl v jejich zotavení a výsledcích.

Účastníkům bude podáván buď testosteron nebo fyziologický roztok po dobu osmi týdnů počínaje dvěma týdny před operací. Účastníci budou muset odpovídat na dotazníky o tom, jak si vedou, a během této doby provedou další testování.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Účelem této dvojitě zaslepené, randomizované kontrolované studie je určit, zda týdenní intramuskulární podávání testosteronu může zabránit krátkodobé katabolické ztrátě netukové hmoty u pacientů podstupujících artroskopii kyčle a labrální opravu kromě zlepšení funkčních a pacientem hlášených výsledných skóre. Předpokládá se, že perioperační podávání testosteronu zvýší svalovou hmotu navíc ke zlepšení funkčních a klinických výsledků hlášených pacienty větším než placebo. Toto je první studie, pokud je nám známo, zkoumající účinky perioperačního podávání testosteronu u mužských pacientů podstupujících artroskopii kyčle a labrální opravu.

Účastníci budou náhodně přiřazeni k léčbě testosteronem nebo placebem. To bude provedeno pomocí jednoduché randomizace 1:1 a bude poskytnuto určenému členovi týmu studie, který není spojen se studií, označovaný jako lékárník. Kromě statistika provádějícího randomizaci a lékárníka budou všichni zúčastnění jedinci – včetně zkoušejících, studijního týmu, chirurga, fyzioterapeuta a pacienta – zaslepeni vůči přidělené léčbě.

Dokumentace informovaného souhlasu bude zahrnovat hloubkovou diskuzi o možných, ale neobvyklých rizicích testosteronu včetně alergických reakcí, změn jaterních testů, citlivosti prsou, růstu nebo ztráty vlasů, polycytémie a změn nálady nebo duševních změn. Tyto potenciální nežádoucí účinky budou monitorovány během všech studijních návštěv.

Testosteronová skupina bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního testosteron cypionátu (také známého jako nandrolon) týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací. Režim 200 mg týdně je zvolen s cílem, aby byla dávka dostatečná k poskytnutí anabolického stimulu a dostatečně nízká, aby minimalizovala potenciální nežádoucí účinky [10–13]. Kontrolní účastníci ve skupině s placebem budou dodržovat stejný plán injekcí s intramuskulární dávkou fyziologického roztoku místo testosteronu. Všichni účastníci budou do jednoho týdne po operaci dodržovat strukturovaný, standardní rehabilitační protokol. Běžné markery endokrinní funkce budou monitorovány na potenciální systémové vedlejší účinky testosteronu pomocí krevní analýzy hormonů hypofýzy včetně luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH), prostatického specifického antigenu (PSA), alaninaminotransferázy (ALT), hematokritu , hemoglobin a bílé krvinky 2 týdny před operací, v den operace a poté 2 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce a 2 roky po operaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zařazeni pacienti mužského pohlaví starší 18 let s diagnózou femoroacetabulárního impingementu (FAI) s trhlinou labra a budou vyšetřeni na způsobilost. Kritéria pro zařazení zahrnují klinickou diagnózu FAI, věk 18 a více let a hypogonadismus, definovaný jako hladina testosteronu <300 ng/dl.

Kritéria vyloučení:

  • . Mezi hlavní vylučovací kritéria patří předchozí operace na postižené kyčli nebo páteři, LCEA < 18, anamnéza signifikantní pro alergii na testosteron, rakovinu prostaty, PSA > 4 ng/ml, rakovinu prsu, polycytemii, diabetes mellitus s HbA1c > 7, BMI < 18 nebo > 40 a předoperační omezení pohybu nebo síly, které ovlivní pooperační rehabilitaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testosteronové rameno
Testosteronová skupina bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního testosteron cypionátu (také známého jako nandrolon) týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
Nandrolon bude podáván testosteronové skupině, konkrétně dávka 200 mg týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
Komparátor placeba: Saline Arm
Skupina s fyziologickým roztokem bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního fyziologického roztoku týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
Skupině s fyziologickým roztokem bude podáván fyziologický roztok, konkrétně dávka 200 mg týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
upravené Harris Hip Score
Časové okno: 2 roky
Míra výsledku hlášená pacientem. Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková svalová hmota
Časové okno: 2 roky
Měření celkové svalové hmoty pomocí Lunar IDXA
2 roky
Nonartritické skóre kyčle
Časové okno: 2 roky
Míra výsledku hlášená pacientem. Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
2 roky
HOS-SSS
Časové okno: 2 roky
Míra výsledku hlášená pacientem. Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
2 roky
iHOT-12
Časové okno: 2 roky
Míra výsledku hlášená pacientem. Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
2 roky
Stáří
Časové okno: Před operací
Demografická informace
Před operací
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Před operací
Demografická informace
Před operací
Sex
Časové okno: Před operací
Demografická informace
Před operací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit