- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06462482
Perioperativní podávání testosteronu v primární artroskopii kyčle
Často se pozoruje, že pacienti po operaci kyčle mají potíže s rehabilitací, protože pacienti běžně ztrácejí svalovou hmotu a sílu v okolí chirurgického místa. Cílem této studie je zjistit, zda podávání testosteronu pacientům po operaci kyčle může zabránit ztrátě svalové hmoty, a také zjistit, zda to zlepší jejich výsledky po operaci. Hlavní otázka, kterou se tato studie snaží zodpovědět, zní: Zvýší peroperační podávání testosteronu kromě zlepšení funkčních a klinických výsledků hlášených pacienty více než placebo?
Výzkumníci budou porovnávat pacienty, kterým byl podáván testosteron, se standardní péčí (bez podávání testosteronu), aby zjistili, zda existuje rozdíl v jejich zotavení a výsledcích.
Účastníkům bude podáván buď testosteron nebo fyziologický roztok po dobu osmi týdnů počínaje dvěma týdny před operací. Účastníci budou muset odpovídat na dotazníky o tom, jak si vedou, a během této doby provedou další testování.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této dvojitě zaslepené, randomizované kontrolované studie je určit, zda týdenní intramuskulární podávání testosteronu může zabránit krátkodobé katabolické ztrátě netukové hmoty u pacientů podstupujících artroskopii kyčle a labrální opravu kromě zlepšení funkčních a pacientem hlášených výsledných skóre. Předpokládá se, že perioperační podávání testosteronu zvýší svalovou hmotu navíc ke zlepšení funkčních a klinických výsledků hlášených pacienty větším než placebo. Toto je první studie, pokud je nám známo, zkoumající účinky perioperačního podávání testosteronu u mužských pacientů podstupujících artroskopii kyčle a labrální opravu.
Účastníci budou náhodně přiřazeni k léčbě testosteronem nebo placebem. To bude provedeno pomocí jednoduché randomizace 1:1 a bude poskytnuto určenému členovi týmu studie, který není spojen se studií, označovaný jako lékárník. Kromě statistika provádějícího randomizaci a lékárníka budou všichni zúčastnění jedinci – včetně zkoušejících, studijního týmu, chirurga, fyzioterapeuta a pacienta – zaslepeni vůči přidělené léčbě.
Dokumentace informovaného souhlasu bude zahrnovat hloubkovou diskuzi o možných, ale neobvyklých rizicích testosteronu včetně alergických reakcí, změn jaterních testů, citlivosti prsou, růstu nebo ztráty vlasů, polycytémie a změn nálady nebo duševních změn. Tyto potenciální nežádoucí účinky budou monitorovány během všech studijních návštěv.
Testosteronová skupina bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního testosteron cypionátu (také známého jako nandrolon) týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací. Režim 200 mg týdně je zvolen s cílem, aby byla dávka dostatečná k poskytnutí anabolického stimulu a dostatečně nízká, aby minimalizovala potenciální nežádoucí účinky [10–13]. Kontrolní účastníci ve skupině s placebem budou dodržovat stejný plán injekcí s intramuskulární dávkou fyziologického roztoku místo testosteronu. Všichni účastníci budou do jednoho týdne po operaci dodržovat strukturovaný, standardní rehabilitační protokol. Běžné markery endokrinní funkce budou monitorovány na potenciální systémové vedlejší účinky testosteronu pomocí krevní analýzy hormonů hypofýzy včetně luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH), prostatického specifického antigenu (PSA), alaninaminotransferázy (ALT), hematokritu , hemoglobin a bílé krvinky 2 týdny před operací, v den operace a poté 2 týdny, 6 týdnů, 3 měsíce a 2 roky po operaci.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Alexandra Mantice
- Telefonní číslo: 8338724477
- E-mail: alexandra.mantice@americanhipinstitute.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Benjamin Domb, MD
- Telefonní číslo: 8338724477
- E-mail: drdomb@americanhipinstitute.org
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie budou zařazeni pacienti mužského pohlaví starší 18 let s diagnózou femoroacetabulárního impingementu (FAI) s trhlinou labra a budou vyšetřeni na způsobilost. Kritéria pro zařazení zahrnují klinickou diagnózu FAI, věk 18 a více let a hypogonadismus, definovaný jako hladina testosteronu <300 ng/dl.
Kritéria vyloučení:
- . Mezi hlavní vylučovací kritéria patří předchozí operace na postižené kyčli nebo páteři, LCEA < 18, anamnéza signifikantní pro alergii na testosteron, rakovinu prostaty, PSA > 4 ng/ml, rakovinu prsu, polycytemii, diabetes mellitus s HbA1c > 7, BMI < 18 nebo > 40 a předoperační omezení pohybu nebo síly, které ovlivní pooperační rehabilitaci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Testosteronové rameno
Testosteronová skupina bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního testosteron cypionátu (také známého jako nandrolon) týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
|
Nandrolon bude podáván testosteronové skupině, konkrétně dávka 200 mg týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
|
|
Komparátor placeba: Saline Arm
Skupina s fyziologickým roztokem bude dostávat dávku 200 mg intramuskulárního fyziologického roztoku týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
|
Skupině s fyziologickým roztokem bude podáván fyziologický roztok, konkrétně dávka 200 mg týdně po dobu 8 týdnů počínaje 2 týdny před operací.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
upravené Harris Hip Score
Časové okno: 2 roky
|
Míra výsledku hlášená pacientem.
Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková svalová hmota
Časové okno: 2 roky
|
Měření celkové svalové hmoty pomocí Lunar IDXA
|
2 roky
|
|
Nonartritické skóre kyčle
Časové okno: 2 roky
|
Míra výsledku hlášená pacientem.
Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
|
2 roky
|
|
HOS-SSS
Časové okno: 2 roky
|
Míra výsledku hlášená pacientem.
Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
|
2 roky
|
|
iHOT-12
Časové okno: 2 roky
|
Míra výsledku hlášená pacientem.
Stupnice 0-100, 100 udávající optimální výsledek funkce
|
2 roky
|
|
Stáří
Časové okno: Před operací
|
Demografická informace
|
Před operací
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Před operací
|
Demografická informace
|
Před operací
|
|
Sex
Časové okno: Před operací
|
Demografická informace
|
Před operací
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Janssen I, Heymsfield SB, Ross R. Low relative skeletal muscle mass (sarcopenia) in older persons is associated with functional impairment and physical disability. J Am Geriatr Soc. 2002 May;50(5):889-96. doi: 10.1046/j.1532-5415.2002.50216.x.
- Sattler FR, Castaneda-Sceppa C, Binder EF, Schroeder ET, Wang Y, Bhasin S, Kawakubo M, Stewart Y, Yarasheski KE, Ulloor J, Colletti P, Roubenoff R, Azen SP. Testosterone and growth hormone improve body composition and muscle performance in older men. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jun;94(6):1991-2001. doi: 10.1210/jc.2008-2338. Epub 2009 Mar 17.
- Bhasin S, Storer TW, Berman N, Callegari C, Clevenger B, Phillips J, Bunnell TJ, Tricker R, Shirazi A, Casaburi R. The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men. N Engl J Med. 1996 Jul 4;335(1):1-7. doi: 10.1056/NEJM199607043350101.
- Wu B, Lorezanza D, Badash I, Berger M, Lane C, Sum JC, Hatch GF 3rd, Schroeder ET. Perioperative Testosterone Supplementation Increases Lean Mass in Healthy Men Undergoing Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Randomized Controlled Trial. Orthop J Sports Med. 2017 Aug 9;5(8):2325967117722794. doi: 10.1177/2325967117722794. eCollection 2017 Aug.
- Chen F, Lam R, Shaywitz D, Hendrickson RC, Opiteck GJ, Wishengrad D, Liaw A, Song Q, Stewart AJ, Cummings CE, Beals C, Yarasheski KE, Reicin A, Ruddy M, Hu X, Yates NA, Menetski J, Herman GA. Evaluation of early biomarkers of muscle anabolic response to testosterone. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2011 Mar;2(1):45-56. doi: 10.1007/s13539-011-0021-y. Epub 2011 Feb 26.
- Bhasin S, Woodhouse L, Casaburi R, Singh AB, Bhasin D, Berman N, Chen X, Yarasheski KE, Magliano L, Dzekov C, Dzekov J, Bross R, Phillips J, Sinha-Hikim I, Shen R, Storer TW. Testosterone dose-response relationships in healthy young men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Dec;281(6):E1172-81. doi: 10.1152/ajpendo.2001.281.6.E1172.
- Bhasin S, Storer TW, Javanbakht M, Berman N, Yarasheski KE, Phillips J, Dike M, Sinha-Hikim I, Shen R, Hays RD, Beall G. Testosterone replacement and resistance exercise in HIV-infected men with weight loss and low testosterone levels. JAMA. 2000 Feb 9;283(6):763-70. doi: 10.1001/jama.283.6.763.
- Basaria S, Coviello AD, Travison TG, Storer TW, Farwell WR, Jette AM, Eder R, Tennstedt S, Ulloor J, Zhang A, Choong K, Lakshman KM, Mazer NA, Miciek R, Krasnoff J, Elmi A, Knapp PE, Brooks B, Appleman E, Aggarwal S, Bhasin G, Hede-Brierley L, Bhatia A, Collins L, LeBrasseur N, Fiore LD, Bhasin S. Adverse events associated with testosterone administration. N Engl J Med. 2010 Jul 8;363(2):109-22. doi: 10.1056/NEJMoa1000485. Epub 2010 Jun 30.
- Beck EC, Nwachukwu BU, Krivicich LM, Malloy P, Suppauksorn S, Jan K, Nho SJ. Preoperative Hip Extension Strength Is an Independent Predictor of Achieving Clinically Significant Outcomes After Hip Arthroscopy for Femoroacetabular Impingement Syndrome. Sports Health. 2020 Jul/Aug;12(4):361-372. doi: 10.1177/1941738120910134. Epub 2020 May 11.
- Serra C, Bhasin S, Tangherlini F, Barton ER, Ganno M, Zhang A, Shansky J, Vandenburgh HH, Travison TG, Jasuja R, Morris C. The role of GH and IGF-I in mediating anabolic effects of testosterone on androgen-responsive muscle. Endocrinology. 2011 Jan;152(1):193-206. doi: 10.1210/en.2010-0802. Epub 2010 Nov 17.
- White JP, Baltgalvis KA, Sato S, Wilson LB, Carson JA. Effect of nandrolone decanoate administration on recovery from bupivacaine-induced muscle injury. J Appl Physiol (1985). 2009 Nov;107(5):1420-30. doi: 10.1152/japplphysiol.00668.2009. Epub 2009 Sep 10.
- Amory JK, Chansky HA, Chansky KL, Camuso MR, Hoey CT, Anawalt BD, Matsumoto AM, Bremner WJ. Preoperative supraphysiological testosterone in older men undergoing knee replacement surgery. J Am Geriatr Soc. 2002 Oct;50(10):1698-701. doi: 10.1046/j.1532-5415.2002.50462.x.
- Basaria S, Wahlstrom JT, Dobs AS. Clinical review 138: Anabolic-androgenic steroid therapy in the treatment of chronic diseases. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Nov;86(11):5108-17. doi: 10.1210/jcem.86.11.7983.
- Rothney MP, Martin FP, Xia Y, Beaumont M, Davis C, Ergun D, Fay L, Ginty F, Kochhar S, Wacker W, Rezzi S. Precision of GE Lunar iDXA for the measurement of total and regional body composition in nonobese adults. J Clin Densitom. 2012 Oct-Dec;15(4):399-404. doi: 10.1016/j.jocd.2012.02.009. Epub 2012 Apr 26.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AHI-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .