Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen testosteronihoito primaarisessa lonkkaartroskoopiassa

maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: American Hip Institute

Usein havaitaan, että lonkkaleikkauksen jälkeen potilaiden kuntoutuminen on vaikeaa, koska potilaat menettävät usein lihasmassaa ja voimaa leikkauskohdan ympäriltä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko testosteronin antaminen potilaille lonkkaleikkauksen ympärillä estää heitä menettämästä lihasmassaa, sekä nähdä, parantaako se heidän tuloksiaan leikkauksen jälkeen. Pääkysymys, johon tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, on: Lisääkö perioperatiivinen testosteronin antaminen laihamassaa sen lisäksi, että se parantaa toiminnallisia ja kliinisiä potilaiden raportoimia tuloksia enemmän kuin lumelääke?

Tutkijat vertaavat potilaita, joille annettiin testosteronia, tavanomaiseen hoitoon (ei testosteronia) nähdäkseen, onko heidän toipumisessaan ja tuloksissaan eroja.

Osallistujille annetaan joko testosteronia tai suolaliuosta kahdeksan viikon ajan alkaen kaksi viikkoa ennen leikkausta. Osallistujien on vastattava kyselyihin siitä, miten he voivat, sekä tehdä muita testejä tänä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kaksoissokkoutetun, satunnaistetun kontrolloidun kokeen tarkoituksena on määrittää, voiko viikoittainen lihaksensisäinen testosteronin antaminen estää lyhytaikaista katabolista rasvamassan menetystä potilailla, joille tehdään lonkan artroskopia ja labraalin korjaus, sekä parantaa toiminnallisia ja potilaiden raportoimia tulospisteitä. Oletetaan, että perioperatiivinen testosteronin antaminen lisää vähärasvaista massaa sen lisäksi, että se parantaa toiminnallisia ja kliinisiä potilaiden raportoimia tuloksia enemmän kuin lumelääke. Tämä on tietojemme mukaan ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan perioperatiivisen testosteronin antamisen vaikutuksia miespotilailla, joille tehdään lonkan artroskopia ja labrakun korjaus.

Osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan testosteroni- tai lumelääkehoitoa. Tämä suoritetaan käyttämällä yksinkertaista 1:1 satunnaistamista, ja se toimitetaan tutkimukseen nimetylle tiimin jäsenelle, joka ei liity tutkimukseen, eli apteekkiin. Satunnaistamisen suorittavaa tilastotieteilijää ja apteekkia lukuun ottamatta kaikki mukana olevat henkilöt - mukaan lukien tutkijat, tutkimusryhmä, kirurgi, fysioterapeutti ja potilas - sokeutuvat määrätylle hoidolle.

Tietoisen suostumuksen dokumentaatio sisältää perusteellisen keskustelun testosteronin mahdollisista, mutta harvinaisista riskeistä, mukaan lukien allergiset reaktiot, maksan toimintakokeiden muutokset, rintojen arkuus, hiusten kasvu tai menetys, polysytemia sekä mielialan tai mielenterveyden muutokset. Näitä mahdollisia haittavaikutuksia seurataan kaikkien tutkimuskäyntien aikana.

Testosteroniryhmä saa 200 mg:n annoksen lihaksensisäistä testosteronisypionaattia (tunnetaan myös nimellä nandroloni) viikoittain 8 viikon ajan alkaen 2 viikkoa ennen leikkausta. 200 mg:n viikko-ohjelma valitaan siten, että se on riittävä annos anabolisen ärsykkeen aikaansaamiseen ja riittävän pieni minimoimaan mahdolliset haittavaikutukset [10-13]. Lumeryhmän kontrolliosallistujat noudattavat samaa injektioaikataulua lihaksensisäisellä annoksella suolaliuosta testosteronin sijaan. Kaikki osallistujat noudattavat jäsenneltyä, standardinmukaista hoito- ja kuntoutusprotokollaa viikon sisällä leikkauksesta. Endokriinisen toiminnan yleisiä markkereita seurataan testosteronin mahdollisten systeemisten sivuvaikutusten varalta käyttämällä aivolisäkehormonien, mukaan lukien luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH), eturauhasspesifisen antigeenin (PSA), alaniiniaminotransferaasin (ALT) ja hematokriittien verianalyysiä. , hemoglobiini ja valkosolut 2 viikkoa ennen leikkausta, leikkauspäivänä ja sitten 2 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta ja 2 vuotta leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat miespotilaat, joilla on diagnosoitu femoroacetabular impingement (FAI) ja labraalin repeämä, otetaan mukaan tutkimukseen ja tutkitaan kelpoisuusvaatimukset. Sisällyttämiskriteereitä ovat 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat FAI:n kliininen diagnoosi ja hypogonadismi, joka määritellään testosteronitasoksi <300 ng/dl.

Poissulkemiskriteerit:

  • . Tärkeimpiä poissulkemiskriteereitä ovat aiempi leikkaus sairastuneeseen lonkkaan tai selkärangaan, LCEA < 18, aiempi sairaushistoria, jolla on merkittävä testosteroniallergia, eturauhassyöpä, PSA > 4 ng/ml, rintasyöpä, polysytemia, diabetes mellitus, jonka HbA1c on > 7, BMI < 18 tai > 40 ja ennen leikkausta tapahtuvat liike- tai voimarajoitukset, jotka vaikuttavat leikkauksen jälkeiseen kuntoutukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testosteroni käsi
Testosteroniryhmä saa 200 mg:n annoksen lihaksensisäistä testosteronisypionaattia (tunnetaan myös nimellä nandroloni) viikoittain 8 viikon ajan alkaen 2 viikkoa ennen leikkausta.
Nandrolonia annetaan testosteroniryhmälle, erityisesti 200 mg:n annos viikoittain 8 viikon ajan alkaen 2 viikkoa ennen leikkausta.
Placebo Comparator: Suolaliuos käsi
Suolaliuosryhmä saa 200 mg:n annoksen lihaksensisäistä suolaliuosta viikoittain 8 viikon ajan alkaen 2 viikkoa ennen leikkausta.
Suolaliuosta annetaan suolaliuosryhmälle, erityisesti 200 mg:n annos viikoittain 8 viikon ajan alkaen 2 viikkoa ennen leikkausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu Harris Hip Score
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan ilmoittama tulosmitta. Asteikko 0-100, 100 osoittaa optimaalisen toimintatuloksen
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laiha kokonaismassa
Aikaikkuna: 2 vuotta
Laihaan kokonaismassan mittaaminen Lunar IDXA:n avulla
2 vuotta
Ei-niveltulehduksen lonkkapisteet
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan ilmoittama tulosmitta. Asteikko 0-100, 100 osoittaa optimaalisen toimintatuloksen
2 vuotta
HOS-SSS
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan ilmoittama tulosmitta. Asteikko 0-100, 100 osoittaa optimaalisen toimintatuloksen
2 vuotta
iHOT-12
Aikaikkuna: 2 vuotta
Potilaan ilmoittama tulosmitta. Asteikko 0-100, 100 osoittaa optimaalisen toimintatuloksen
2 vuotta
Ikä
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
Demografiset tiedot
Ennen leikkausta
Painoindeksi
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
Demografiset tiedot
Ennen leikkausta
Seksiä
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
Demografiset tiedot
Ennen leikkausta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa