- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06621108
Skupinová studie zaměřená na kurz Citové tónové všímavosti
29. září 2024 aktualizováno: The University of Hong Kong
Toto je akademická výzkumná studie, jejímž cílem je prozkoumat přijatelnost, proveditelnost a účinnost čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti pomocí získávání kvalitativní zpětné vazby od účastníků kurzu ve formátu fokusních skupin.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je navazující studie čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti, zkoumající přijatelnost, proveditelnost a účinnost čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti získáváním kvalitativní zpětné vazby od účastníků kurzu v online (např. Zoom) , formát ohniskové skupiny.
Vyškolený moderátor použije průvodce polostrukturovaným rozhovorem se sadou otázek, aby usnadnil diskuse ve skupinách.
Každé sezení fokusní skupiny bude trvat přibližně dvě hodiny.
Se souhlasem účastníků fokusní skupiny bude každá fokusní skupina pořízena zvukově.
Poté, co účastníci absolvují cílovou skupinu, mají nárok na získání 100 HKD jako poděkování za jejich podporu a účast na této studii cílových skupin.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP)
- Telefonní číslo: +852 3917-5889
- E-mail: hclok@connect.hku.hk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Amanda Kingsze Cheung, PhD
- Telefonní číslo: +852 3917-5889
- E-mail: aksc@hku.hk
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Department of Psychology, The University of Hong Kong
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky této studie jsou dospělí jedinci, kteří již dříve absolvovali čtyřtýdenní intervenční kurz tónové všímavosti.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ve věku 18 nebo více let
- Mluvit a rozumět kantonštině i psané čínštině na úroveň, kdy se účastník může plně účastnit sezení fokusové skupiny bez potřeby překladatelské podpory
- Mít prostředky pro přístup k online softwaru pro telekonference pro schůzky (např. Zoom), online průzkumům (k poskytnutí informovaného souhlasu a naplánování sezení skupiny), online materiálům a službě krátkých zpráv (SMS) nebo messengeru WhatsApp.
- Účastníci, kteří absolvovali čtyřtýdenní kurz citové tónové všímavosti
Kritéria vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zaměření skupiny
Všichni účastníci této studie se zúčastní sezení fokusní skupiny.
|
Účastníci se zúčastní fokusní skupiny, která zahrnuje sdílení svých zkušeností ze čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti v rámci online skupinového sezení.
Sezení fokusní skupiny povede vyškolený moderátor a zúčastní se jí několik dalších účastníků kurzu, kteří absolvovali čtyřtýdenní kurz citové tónové všímavosti.
Sezení bude pořízeno audio záznamem, protože výzkumný tým bude analyzovat kvalitativní zpětnou vazbu nabízenou účastníky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost a proveditelnost čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti, založeného na nepublikovaném průvodci rozhovory s ohniskovou skupinou na katedře psychologie, The University of Hong Kong
Časové okno: 4 týdny
|
Účastníci poskytnou kvalitativní zpětnou vazbu o přijatelnosti a proveditelnosti čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti.
Příklad otázky bude zahrnovat: "Co vás přimělo pokračovat a dokončit kurz?"
|
4 týdny
|
|
Efektivita čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti, založeného na nepublikovaném průvodci rozhovory s cílovou skupinou na katedře psychologie Hongkongské univerzity
Časové okno: 4 týdny
|
Účastníci poskytnou kvalitativní zpětnou vazbu o účinnosti čtyřtýdenního kurzu tónové všímavosti.
Příklad otázky bude zahrnovat: "Teď, když byl kurz dokončen, pomohl vám dosáhnout toho, co jste očekávali?"
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), Department of Psychology, The University of Hong Kong
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1005240113_Study2b
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .