- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06621108
Fokusgruppestudie om Følelse Tone Mindfulness Kurset
29. september 2024 opdateret af: The University of Hong Kong
Dette er et akademisk forskningsstudie, der sigter mod at udforske acceptabiliteten, gennemførligheden og effektiviteten af et fire ugers mindfulness-kursus med følelsesmæssig tone ved at indsamle kvalitativ feedback fra kursister i et fokusgruppeformat.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en opfølgende undersøgelse af det fire-ugers følelses-tone-mindfulness-kursus, der undersøger acceptabiliteten, gennemførligheden og effektiviteten af det fire-ugers følelses-tone mindfulness-kursus ved at indsamle kvalitativ feedback fra kursister på et online (f.eks. Zoom) , fokusgruppeformat.
En uddannet moderator vil bruge en semistruktureret interviewguide med et sæt spørgsmål for at lette fokusgruppediskussioner.
Hver fokusgruppesession varer cirka to timer.
Med samtykke fra fokusgruppedeltagere vil hver fokusgruppe blive lydoptaget.
Efter at deltagerne har gennemført fokusgruppen, er de berettiget til at modtage HKD100, som et tegn på tak for deres støtte og deltagelse i denne fokusgruppeundersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP)
- Telefonnummer: +852 3917-5889
- E-mail: hclok@connect.hku.hk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amanda Kingsze Cheung, PhD
- Telefonnummer: +852 3917-5889
- E-mail: aksc@hku.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Psychology, The University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne i denne undersøgelse er voksne individer, som tidligere har gennemført det fire uger lange sense-tone mindfulness interventionskursus.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller derover
- Tal og forstå kantonesisk såvel som skrevet kinesisk til et niveau, hvor deltageren fuldt ud kan deltage i fokusgruppesessionen uden behov for oversættelsesstøtte
- Har midler til at få adgang til online-telekonferencemødesoftware (f.eks. Zoom), onlineundersøgelser (for at give deres informerede samtykke og til at planlægge en fokusgruppesession), onlinematerialer og Short Message Service (SMS) eller WhatsApp messenger.
- Deltagere, der har gennemført det fire uger lange mindfulness-kursus med følelses-tone
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe session
Alle deltagere i denne undersøgelse vil deltage i en fokusgruppesession.
|
Deltagerne vil deltage i en fokusgruppe, som omfatter deling af deres oplevelse af det fire uger lange mindfulness-kursus i en online gruppesession.
Fokusgruppesessionen vil blive ledet af uddannet moderator, og deltaget af flere andre kursister, som gennemførte det fire uger lange følelses-tone mindfulness-kursus.
Sessionen vil blive lydoptaget, da forskerholdet vil analysere den kvalitative feedback, som deltagerne tilbyder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet og gennemførlighed af det fire uger lange mindfulness-kursus baseret på en upubliceret fokusgruppeinterviewguide ved Institut for Psykologi, University of Hong Kong
Tidsramme: 4 uger
|
Deltagerne vil give kvalitativ feedback på acceptabiliteten og gennemførligheden af det fire uger lange mindfulness-kursus.
Eksempel på spørgsmål vil omfatte: "Hvad fik dig til at fortsætte og fuldføre kurset?"
|
4 uger
|
|
Effektiviteten af det fire uger lange mindfulness-kursus baseret på en upubliceret fokusgruppeinterviewguide ved Institut for Psykologi, University of Hong Kong
Tidsramme: 4 uger
|
Deltagerne vil give kvalitativ feedback på effektiviteten af det fire uger lange mindfulness-kursus med følelses-tone.
Eksempel på spørgsmål vil omfatte: "Nu hvor kurset er afsluttet, hjalp det dig med at opnå det, du forventede?"
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), Department of Psychology, The University of Hong Kong
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1005240113_Study2b
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .