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Fokusgruppenstudie zum Feeling Tone Mindfulness-Kurs

29. September 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Hierbei handelt es sich um eine akademische Forschungsstudie, die darauf abzielt, die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurses zu untersuchen, indem qualitatives Feedback von Kursteilnehmern in einem Fokusgruppenformat gesammelt wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine Folgestudie zum vierwöchigen Kurs „Gefühlston-Achtsamkeit“. Dabei wird die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit des vierwöchigen Kurses „Gefühlston-Achtsamkeit“ untersucht, indem qualitatives Feedback von Kursteilnehmern online (z. B. Zoom) gesammelt wird. , Fokusgruppenformat. Ein ausgebildeter Moderator verwendet einen halbstrukturierten Interviewleitfaden mit einer Reihe von Fragen, um Fokusgruppendiskussionen zu erleichtern. Jede Fokusgruppensitzung dauert etwa zwei Stunden. Mit Zustimmung der Fokusgruppenteilnehmer wird jede Fokusgruppe per Audio aufgezeichnet. Nachdem die Teilnehmer die Fokusgruppe abgeschlossen haben, haben sie Anspruch auf 100 HKD als Dankeschön für ihre Unterstützung und Teilnahme an dieser Fokusgruppenstudie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Amanda Kingsze Cheung, PhD
  • Telefonnummer: +852 3917-5889
  • E-Mail: aksc@hku.hk

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Department of Psychology, The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer dieser Studie sind erwachsene Personen, die zuvor den vierwöchigen Interventionskurs zur Gefühlston-Achtsamkeit abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Sprechen und verstehen Sie sowohl Kantonesisch als auch geschriebenes Chinesisch auf einem Niveau, das es dem Teilnehmer ermöglicht, vollständig an der Fokusgruppensitzung teilzunehmen, ohne dass Übersetzungsunterstützung erforderlich ist
  • Sie müssen über die Möglichkeit verfügen, auf Software für Online-Telekonferenzen (z. B. Zoom), Online-Umfragen (zur Einwilligung nach Aufklärung und zur Planung einer Fokusgruppensitzung), Online-Materialien und den Kurznachrichtendienst (SMS) oder den WhatsApp-Messenger zuzugreifen.
  • Teilnehmer, die den vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurs abgeschlossen haben

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppensitzung
Alle Teilnehmer dieser Studie nehmen an einer Fokusgruppensitzung teil.
Die Teilnehmer nehmen an einer Fokusgruppe teil, bei der sie ihre Erfahrungen mit dem vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurs in einer Online-Gruppensitzung teilen. Die Fokusgruppensitzung wird von einem ausgebildeten Moderator geleitet und von mehreren anderen Kursteilnehmern besucht, die den vierwöchigen Kurs zur Gefühlston-Achtsamkeit abgeschlossen haben. Die Sitzung wird per Audio aufgezeichnet, während das Forschungsteam das qualitative Feedback der Teilnehmer analysiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz und Durchführbarkeit des vierwöchigen Achtsamkeitskurses für den Gefühlston, basierend auf einem unveröffentlichten Leitfaden für Fokusgruppeninterviews am Institut für Psychologie der Universität Hongkong
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer geben qualitatives Feedback zur Akzeptanz und Durchführbarkeit des vierwöchigen Kurses zur Gefühlston-Achtsamkeit. Eine Beispielfrage wäre: „Was hat Sie dazu bewogen, weiterzumachen und den Kurs abzuschließen?“
4 Wochen
Wirksamkeit des vierwöchigen Achtsamkeitskurses für den Gefühlston, basierend auf einem unveröffentlichten Leitfaden für Fokusgruppeninterviews am Institut für Psychologie der Universität Hongkong
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer geben qualitatives Feedback zur Wirksamkeit des vierwöchigen Kurses zur Gefühlston-Achtsamkeit. Eine Beispielfrage wäre: „Hat Ihnen der Kurs nach Abschluss des Kurses dabei geholfen, das zu erreichen, was Sie erwartet hatten?“
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), Department of Psychology, The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1005240113_Study2b

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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