- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06621108
Fokusgruppenstudie zum Feeling Tone Mindfulness-Kurs
29. September 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Hierbei handelt es sich um eine akademische Forschungsstudie, die darauf abzielt, die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit eines vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurses zu untersuchen, indem qualitatives Feedback von Kursteilnehmern in einem Fokusgruppenformat gesammelt wird.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine Folgestudie zum vierwöchigen Kurs „Gefühlston-Achtsamkeit“. Dabei wird die Akzeptanz, Durchführbarkeit und Wirksamkeit des vierwöchigen Kurses „Gefühlston-Achtsamkeit“ untersucht, indem qualitatives Feedback von Kursteilnehmern online (z. B. Zoom) gesammelt wird. , Fokusgruppenformat.
Ein ausgebildeter Moderator verwendet einen halbstrukturierten Interviewleitfaden mit einer Reihe von Fragen, um Fokusgruppendiskussionen zu erleichtern.
Jede Fokusgruppensitzung dauert etwa zwei Stunden.
Mit Zustimmung der Fokusgruppenteilnehmer wird jede Fokusgruppe per Audio aufgezeichnet.
Nachdem die Teilnehmer die Fokusgruppe abgeschlossen haben, haben sie Anspruch auf 100 HKD als Dankeschön für ihre Unterstützung und Teilnahme an dieser Fokusgruppenstudie.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP)
- Telefonnummer: +852 3917-5889
- E-Mail: hclok@connect.hku.hk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Amanda Kingsze Cheung, PhD
- Telefonnummer: +852 3917-5889
- E-Mail: aksc@hku.hk
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- Department of Psychology, The University of Hong Kong
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer dieser Studie sind erwachsene Personen, die zuvor den vierwöchigen Interventionskurs zur Gefühlston-Achtsamkeit abgeschlossen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Sprechen und verstehen Sie sowohl Kantonesisch als auch geschriebenes Chinesisch auf einem Niveau, das es dem Teilnehmer ermöglicht, vollständig an der Fokusgruppensitzung teilzunehmen, ohne dass Übersetzungsunterstützung erforderlich ist
- Sie müssen über die Möglichkeit verfügen, auf Software für Online-Telekonferenzen (z. B. Zoom), Online-Umfragen (zur Einwilligung nach Aufklärung und zur Planung einer Fokusgruppensitzung), Online-Materialien und den Kurznachrichtendienst (SMS) oder den WhatsApp-Messenger zuzugreifen.
- Teilnehmer, die den vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurs abgeschlossen haben
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fokusgruppensitzung
Alle Teilnehmer dieser Studie nehmen an einer Fokusgruppensitzung teil.
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Die Teilnehmer nehmen an einer Fokusgruppe teil, bei der sie ihre Erfahrungen mit dem vierwöchigen Gefühlston-Achtsamkeitskurs in einer Online-Gruppensitzung teilen.
Die Fokusgruppensitzung wird von einem ausgebildeten Moderator geleitet und von mehreren anderen Kursteilnehmern besucht, die den vierwöchigen Kurs zur Gefühlston-Achtsamkeit abgeschlossen haben.
Die Sitzung wird per Audio aufgezeichnet, während das Forschungsteam das qualitative Feedback der Teilnehmer analysiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Akzeptanz und Durchführbarkeit des vierwöchigen Achtsamkeitskurses für den Gefühlston, basierend auf einem unveröffentlichten Leitfaden für Fokusgruppeninterviews am Institut für Psychologie der Universität Hongkong
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Teilnehmer geben qualitatives Feedback zur Akzeptanz und Durchführbarkeit des vierwöchigen Kurses zur Gefühlston-Achtsamkeit.
Eine Beispielfrage wäre: „Was hat Sie dazu bewogen, weiterzumachen und den Kurs abzuschließen?“
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4 Wochen
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Wirksamkeit des vierwöchigen Achtsamkeitskurses für den Gefühlston, basierend auf einem unveröffentlichten Leitfaden für Fokusgruppeninterviews am Institut für Psychologie der Universität Hongkong
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Teilnehmer geben qualitatives Feedback zur Wirksamkeit des vierwöchigen Kurses zur Gefühlston-Achtsamkeit.
Eine Beispielfrage wäre: „Hat Ihnen der Kurs nach Abschluss des Kurses dabei geholfen, das zu erreichen, was Sie erwartet hatten?“
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), Department of Psychology, The University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1005240113_Study2b
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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