Účast rodiny na nemocniční péči v Ghaně
7. října 2024 aktualizováno: Michele van Vugt
Účast rodinných pečovatelů na nemocniční péči v Ghaně: studie smíšených metod
Tato studie smíšených metod si klade za cíl porozumět účasti v rodinné péči na odděleních medicíny pro dospělé ve fakultní nemocnici Korle Bu v Ghaně. Hlavní otázky, které si klade za cíl zodpovědět z pohledu pacienta, rodinného pečovatele, sestry, lékaře, asistenta na oddělení a správce nemocnice, jsou:
- Jaká je role rodinného pečovatele v nemocniční péči?
- Jaký je vnímaný efekt účasti rodiny na nemocniční péči?
- Jaké jsou překážky a facilitátoři, se kterými se setkáváme v rodinné participaci?
- Jaké jsou návrhy intervencí pro rodinnou participaci?
Tyto otázky budou zodpovězeny třemi studijními rameny:
- Prospektivní observační kohorta (populace: pacienti a rodinní pečovatelé)
- Studie času a pohybu (populace: sestry a lékaři)
- Rozhovory a diskusní skupiny (obyvatelstvo: pacienti, rodinní pečovatelé, zdravotní sestry, lékaři, asistenti na oddělení a správci nemocnic)
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
170
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie zahrnuje pacienty, rodinné pečovatele, zdravotní sestry, lékaře, asistenty na oddělení a nemocniční administrátory přijaté/pečující/pracující na lékařských odděleních Fakultní nemocnice Korle Bu.
Popis
Prospektivní pozorovatelská kohorta
Kritéria zahrnutí
- Populace
- Pacient: přijat na oddělení (lůžková)
- Rodinný pečovatel: pečovatel poskytující péči u lůžka pacienta na oddělení
- Prostředí: Přijat na lékařské oddělení KBTH
- Doba přijetí: Přijato za posledních 48 hodin
- Dospělí: ≥18 let
Kritéria vyloučení
- Čas přijetí: Plánované propuštění nebo přesun během prvních 24 hodin od přijetí
- Dítě: <18 let
- Dříve zapsaní do tohoto studijního ramene
- Nebyl udělen souhlas
Čas a pohyb
Kritéria zahrnutí
- Populace: Zdravotní sestry a lékaři
- Prostředí: Práce na lékařských odděleních KBTH
Kritéria vyloučení
- Populace: <6 měsíců praxe na lékařském oddělení KBTH
- Dříve zapsaní do tohoto studijního ramene
- Nebyl udělen souhlas
kvalitativní (rozhovory a diskuse ve skupinách)
Kritéria zahrnutí
- Populace
- Pacient: přijat na oddělení (lůžková)
- Rodinný pečovatel: Pečovatel poskytující péči u lůžka pacienta na oddělení
- Zdravotníci: Zdravotní sestry, lékaři a asistenti na oddělení
- Správce nemocnice: Manažeři a profesoři
- Prostředí
- Pacient: Přijat na lékařské oddělení KBTH
- Rodinný pečovatel: Péče o svého příbuzného na lékařském oddělení KBTH
- Zdravotník: Práce na oddělení medicíny KBTH
- Administrátor nemocnice: Zodpovídá za poskytování péče lékařského oddělení KBTH
Kritéria vyloučení
- Populace
- Pacient: V bezvědomí nebo neschopný se zapojit do rozhovoru
- Rodinný pečovatel: Z bezpečnostních důvodů nemůže pacienta opustit
- Zdravotník: <6 měsíců praxe na oddělení medicíny KBTH
- Administrátor nemocnice: < 6 měsíců v řídící roli lékařského oddělení KBTH
- Čas přijetí
- Pacient: Přijat <48 hodin
- Dítě: <18 let
- Dříve zapsaní do tohoto studijního ramene
- Nebyl udělen souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Prospektivní pozorovatelská kohorta
Dvojice pacientů a rodinných pečovatelů budou vybrány pro prospektivní kohortové pozorování po dobu nejméně 24 hodin a maximálně sedmi dnů.
Při zařazování se budou shromažďovat základní údaje a údaje o sobě hlášené od přijetí až po zařazení.
Po zahrnutí se budou každých 24 hodin shromažďovat údaje o výsledcích, které sami uvedli za posledních 24 hodin.
Pacienty a rodinné pečovatelské dyády budou sledovány až do propuštění, přesunu na jiné oddělení, úmrtí nebo maximálně sedmi dnů sledování.
Pokud dyády zůstanou déle než sedm dní, denní sledování se ukončí a po 14 dnech jsou zavoláni, aby shromáždili výsledná data.
|
|
Čas a pohyb
Sestry a lékaři budou během směny na lékařském oddělení přijímáni pro sledování času a pohybu vyškoleným nezúčastněným pozorovatelem.
Pozorovatelé budou pomocí REDCap zaznamenávat kde, co, jak dlouho a jak zdravotničtí pracovníci plní úkoly a interakce během svých směn.
Pozorování bude probíhat ve dvouhodinových sadách.
Na všech lékařských odděleních bude provedeno přibližně stejné množství pozorování.
Pozorování budou probíhat v různé dny v týdnu, v různých směnách během dne a v různých časech během směny, aby se shromáždily údaje z různých kontextů péče.
Základní data posunu se zaznamenají na začátku pozorování.
|
|
Kvalitativní
Kvalitativní část studie zahrnuje rozhovory a skupinové diskuse s pacienty, rodinnými pečovateli, sestrami, lékaři a správci nemocnic.
FGD a rozhovory budou provedeny v angličtině, Twi nebo Ga místním výzkumníkem, který má zkušenosti s kvalitativním výzkumem.
K definování témat konverzací se používá průvodce rozhovorem, ale tazateli se doporučuje sledovat průběh konverzace změnou pořadí témat nebo kladením dalších otázek.
Hlavními tématy průvodce pohovorem jsou (1) role rodinné participace v nemocniční péči, (2) vnímaný efekt rodinné participace, (3) bariéry a facilitátoři účasti rodiny na nemocniční péči a (4) příležitosti pro zlepšení účasti rodinných pečovatelů na nemocniční péči.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Role participace rodiny na nemocniční péči
Časové okno: Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
Role rodinné participace bude popsána pomocí údajů z:
|
Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
|
Vnímaný efekt účasti rodiny na nemocniční péči
Časové okno: Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
Vnímaný efekt rodinné participace bude popsán pomocí údajů z:
|
Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
|
Bariéry a facilitátoři rodinné participace v nemocniční péči
Časové okno: Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
Bariéry a facilitátoři rodinné participace budou popsány pomocí údajů z:
|
Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
|
Návrhy intervence pro participaci rodiny na nemocniční péči
Časové okno: Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
Bariéry a facilitátoři rodinné participace budou popsány pomocí údajů z: 1. Rozhovory a FDG: s pacienty, rodinnými pečovateli, sestrami, lékaři, asistenty na oddělení a správci nemocnic. |
Při příjmu na oddělení všeobecného lékařství
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
24. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
24. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
9. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- FPGHMM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Data si lze vyžádat od výzkumné skupiny.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .