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Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung in Ghana

7. Oktober 2024 aktualisiert von: Michele van Vugt

Beteiligung von pflegenden Angehörigen an der Krankenhausversorgung in Ghana: eine Studie mit gemischten Methoden

Diese Studie mit gemischten Methoden zielt darauf ab, die Beteiligung von Familienangehörigen in der Erwachsenenmedizin des Korle Bu Teaching Hospital in Ghana zu verstehen. Die wichtigsten Fragen, die aus der Sicht des Patienten, der pflegenden Angehörigen, der Krankenschwester, des Arztes, der Stationsassistentin und der Krankenhausverwaltung beantwortet werden sollen, sind:

  1. Welche Rolle spielen pflegende Angehörige in der Krankenhauspflege?
  2. Welchen Effekt hat die Beteiligung der Familie an der Krankenhausversorgung?
  3. Welche Hindernisse und Erleichterungen gibt es bei der Familienbeteiligung?
  4. Was sind Vorschläge für Interventionen zur Familienbeteiligung?

Diese Fragen werden mit drei Studienarmen beantwortet:

  1. Eine prospektive Beobachtungskohorte (Bevölkerung: Patienten und pflegende Angehörige)
  2. Eine Zeit- und Bewegungsstudie (Population: Krankenschwestern und Ärzte)
  3. Interviews und Fokusgruppendiskussionen (Bevölkerung: Patienten, pflegende Angehörige, Krankenpfleger, Ärzte, Stationsassistenten und Krankenhausverwalter)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Accra, Ghana
        • Korle Bu Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst die Patienten, Familienbetreuer, Krankenschwestern, Ärzte, Stationsassistenten und Krankenhausverwalter, die in den medizinischen Abteilungen des Korle Bu Teaching Hospital aufgenommen/betreuend/arbeitend sind.

Beschreibung

Prospektive Beobachtungskohorte

  • Einschlusskriterien

    • Bevölkerung
    • Patient: stationär aufgenommen
    • Familienbetreuer: Betreuer, der den Patienten auf der Station am Krankenbett pflegt
    • Umgebung: Einweisung in eine medizinische Abteilung der KBTH
    • Einlasszeit: Einlass innerhalb der letzten 48 Stunden
    • Erwachsener: ≥18 Jahre
  • Ausschlusskriterien

    • Aufnahmezeitpunkt: Geplante Entlassung oder Verlegung innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Aufnahme
    • Kind: <18 Jahre
    • Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
    • Keine Einwilligung erteilt

Zeit und Bewegung

  • Einschlusskriterien

    • Bevölkerung: Krankenschwestern und Ärzte
    • Umfeld: Arbeiten in einer medizinischen Abteilung der KBTH
  • Ausschlusskriterien

    • Population: <6 Monate Berufserfahrung auf einer medizinischen Station der KBTH
    • Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
    • Keine Einwilligung erteilt

Qualitativ (Interviews und Fokusgruppendiskussionen)

  • Einschlusskriterien

    • Bevölkerung
    • Patient: stationär aufgenommen
    • Familienbetreuer: Betreuer, der den Patienten auf der Station am Krankenbett pflegt
    • Gesundheitspersonal: Krankenschwestern, Ärzte und Stationsassistenten
    • Krankenhausverwalter: Manager und Professoren
    • Umfeld
    • Patient: Einweisung in eine medizinische Abteilung des KBTH
    • Familienbetreuer: Pflege eines Angehörigen auf einer Krankenstation der KBTH
    • Gesundheitspersonal: Arbeitet an einer Stationsmedizin des KBTH
    • Krankenhausverwalter: Verantwortlich für die Pflege einer medizinischen Station der KBTH
  • Ausschlusskriterien

    • Bevölkerung
    • Patient: Bewusstlos oder nicht in der Lage, an einem Gespräch teilzunehmen
    • Betreuer der Familie: Aus Sicherheitsgründen ist es nicht möglich, den Patienten zu verlassen
    • Gesundheitspersonal: <6 Monate Berufserfahrung auf einer medizinischen Station der KBTH
    • Krankenhausverwalter: <6 Monate in einer Leitungsfunktion einer medizinischen Abteilung der KBTH
    • Einlasszeit
    • Patient: <48 Stunden aufgenommen
    • Kind: <18 Jahre
    • Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
    • Keine Einwilligung erteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Prospektive Beobachtungskohorte
Patienten- und Familienbetreuer-Dyaden werden für eine prospektive Kohortenbeobachtung für mindestens 24 Stunden und maximal sieben Tage rekrutiert. Bei der Aufnahme werden Basis- und Selbstberichte von der Aufnahme bis zur Aufnahme erhoben. Nach der Aufnahme werden alle 24 Stunden Daten zu den selbst gemeldeten Ergebnissen der letzten 24 Stunden gesammelt. Patienten und Familienbetreuer-Dyaden werden bis zur Entlassung, Verlegung in eine andere Abteilung, bis zum Tod oder bis zu einer Nachbeobachtungszeit von maximal sieben Tagen beobachtet. Wenn Dyaden länger als sieben Tage bleiben, wird die tägliche Nachuntersuchung beendet und sie werden 14 Tage später einmal angerufen, um Ergebnisdaten zu sammeln.
Zeit und Bewegung
Krankenschwestern und Ärzte werden während ihrer Schicht auf der medizinischen Station von einem geschulten, nicht teilnehmenden Beobachter für Zeit- und Bewegungsbeobachtungen rekrutiert. Beobachter werden mit einem REDCap aufzeichnen, wo, was, wie lange und wie Gesundheitspersonal während ihrer Schicht Aufgaben und Interaktionen ausführt. Die Beobachtungen finden in Sätzen von jeweils zwei Stunden statt. Auf allen Krankenstationen werden etwa gleich viele Beobachtungen durchgeführt. Die Beobachtungen finden an verschiedenen Wochentagen, in verschiedenen Schichten während des Tages und zu verschiedenen Zeiten während einer Schicht statt, um Daten aus verschiedenen Pflegekontexten zu sammeln. Basisdaten der Schicht werden zu Beginn der Beobachtung aufgezeichnet.
Qualitativ
Der qualitative Teil der Studie umfasst Interviews und Fokusgruppendiskussionen mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten und Krankenhausverwaltern. Die FGDs und Interviews werden in Englisch, Twi oder Ga von einem lokalen Forscher mit Erfahrung in qualitativer Forschung durchgeführt. Mithilfe eines Interviewleitfadens werden Themen für die Gespräche festgelegt. Der Interviewer wird jedoch dazu ermutigt, dem Gesprächsverlauf zu folgen, indem er die Reihenfolge der Themen ändert oder zusätzliche Fragen stellt. Die Hauptthemen des Interviewleitfadens sind (1) die Rolle der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung, (2) die wahrgenommene Wirkung der Familienbeteiligung, (3) die Hindernisse und Erleichterungen für die Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung und (4) die Möglichkeiten zur Verbesserung der Beteiligung von pflegenden Angehörigen an der Krankenhausversorgung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle der Familienbeteiligung bei der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation

Die Rolle der Familienbeteiligung wird anhand von Daten beschrieben:

  1. Prospektive Beobachtungskohorte: Ausgangsmerkmale des Patienten, Ausgangsmerkmale der pflegenden Angehörigen, Pflegemerkmale während der Nachsorge (zum Beispiel: durchgeführte Aufgaben, Anzahl der anwesenden Pflegekräfte, Stunden, in denen die Pflegekraft anwesend ist), Status am Ende der Nachbeobachtung (Beispiel: entlassen, versetzt, Tod).
  2. Interviews und FDG: mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten, Stationsassistenten und Krankenhausverwaltern.
Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
Der wahrgenommene Effekt der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation

Der wahrgenommene Effekt der Familienbeteiligung wird anhand von Daten beschrieben:

  1. Zeit und Bewegung: Aufteilung der Arbeitszeit von Krankenschwestern und Ärzten, Zeit für die Interaktion mit Patienten und pflegenden Angehörigen.
  2. Interviews und FDG: mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten, Stationsassistenten und Krankenhausverwaltern.
Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation

Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung werden anhand von Daten beschrieben:

  1. Prospektive Beobachtungskohorte: Ausgangsmerkmale des Patienten, Ausgangsmerkmale der pflegenden Angehörigen, Pflegemerkmale während der Nachsorge (zum Beispiel: durchgeführte Aufgaben, Anzahl der anwesenden Pflegekräfte, Stunden, in denen die Pflegekraft anwesend ist), Status am Ende der Nachbeobachtung (Beispiel: entlassen, versetzt, Tod).
  2. Zeit und Bewegung: Aufteilung der Arbeitszeit von Krankenschwestern und Ärzten, Zeit für die Interaktion mit Patienten und pflegenden Angehörigen.
  3. Interviews und FDG: mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten, Stationsassistenten und Krankenhausverwaltern.
Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
Die Interventionsvorschläge zur Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation

Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung werden anhand von Daten beschrieben:

1. Interviews und FDG: mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten, Stationsassistenten und Krankenhausverwaltern.

Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten können bei der Forschungsgruppe angefordert werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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