- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06632288
Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung in Ghana
Beteiligung von pflegenden Angehörigen an der Krankenhausversorgung in Ghana: eine Studie mit gemischten Methoden
Diese Studie mit gemischten Methoden zielt darauf ab, die Beteiligung von Familienangehörigen in der Erwachsenenmedizin des Korle Bu Teaching Hospital in Ghana zu verstehen. Die wichtigsten Fragen, die aus der Sicht des Patienten, der pflegenden Angehörigen, der Krankenschwester, des Arztes, der Stationsassistentin und der Krankenhausverwaltung beantwortet werden sollen, sind:
- Welche Rolle spielen pflegende Angehörige in der Krankenhauspflege?
- Welchen Effekt hat die Beteiligung der Familie an der Krankenhausversorgung?
- Welche Hindernisse und Erleichterungen gibt es bei der Familienbeteiligung?
- Was sind Vorschläge für Interventionen zur Familienbeteiligung?
Diese Fragen werden mit drei Studienarmen beantwortet:
- Eine prospektive Beobachtungskohorte (Bevölkerung: Patienten und pflegende Angehörige)
- Eine Zeit- und Bewegungsstudie (Population: Krankenschwestern und Ärzte)
- Interviews und Fokusgruppendiskussionen (Bevölkerung: Patienten, pflegende Angehörige, Krankenpfleger, Ärzte, Stationsassistenten und Krankenhausverwalter)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Prospektive Beobachtungskohorte
Einschlusskriterien
- Bevölkerung
- Patient: stationär aufgenommen
- Familienbetreuer: Betreuer, der den Patienten auf der Station am Krankenbett pflegt
- Umgebung: Einweisung in eine medizinische Abteilung der KBTH
- Einlasszeit: Einlass innerhalb der letzten 48 Stunden
- Erwachsener: ≥18 Jahre
Ausschlusskriterien
- Aufnahmezeitpunkt: Geplante Entlassung oder Verlegung innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Aufnahme
- Kind: <18 Jahre
- Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
- Keine Einwilligung erteilt
Zeit und Bewegung
Einschlusskriterien
- Bevölkerung: Krankenschwestern und Ärzte
- Umfeld: Arbeiten in einer medizinischen Abteilung der KBTH
Ausschlusskriterien
- Population: <6 Monate Berufserfahrung auf einer medizinischen Station der KBTH
- Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
- Keine Einwilligung erteilt
Qualitativ (Interviews und Fokusgruppendiskussionen)
Einschlusskriterien
- Bevölkerung
- Patient: stationär aufgenommen
- Familienbetreuer: Betreuer, der den Patienten auf der Station am Krankenbett pflegt
- Gesundheitspersonal: Krankenschwestern, Ärzte und Stationsassistenten
- Krankenhausverwalter: Manager und Professoren
- Umfeld
- Patient: Einweisung in eine medizinische Abteilung des KBTH
- Familienbetreuer: Pflege eines Angehörigen auf einer Krankenstation der KBTH
- Gesundheitspersonal: Arbeitet an einer Stationsmedizin des KBTH
- Krankenhausverwalter: Verantwortlich für die Pflege einer medizinischen Station der KBTH
Ausschlusskriterien
- Bevölkerung
- Patient: Bewusstlos oder nicht in der Lage, an einem Gespräch teilzunehmen
- Betreuer der Familie: Aus Sicherheitsgründen ist es nicht möglich, den Patienten zu verlassen
- Gesundheitspersonal: <6 Monate Berufserfahrung auf einer medizinischen Station der KBTH
- Krankenhausverwalter: <6 Monate in einer Leitungsfunktion einer medizinischen Abteilung der KBTH
- Einlasszeit
- Patient: <48 Stunden aufgenommen
- Kind: <18 Jahre
- Zuvor in diesem Studienzweig eingeschrieben
- Keine Einwilligung erteilt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Prospektive Beobachtungskohorte
Patienten- und Familienbetreuer-Dyaden werden für eine prospektive Kohortenbeobachtung für mindestens 24 Stunden und maximal sieben Tage rekrutiert.
Bei der Aufnahme werden Basis- und Selbstberichte von der Aufnahme bis zur Aufnahme erhoben.
Nach der Aufnahme werden alle 24 Stunden Daten zu den selbst gemeldeten Ergebnissen der letzten 24 Stunden gesammelt.
Patienten und Familienbetreuer-Dyaden werden bis zur Entlassung, Verlegung in eine andere Abteilung, bis zum Tod oder bis zu einer Nachbeobachtungszeit von maximal sieben Tagen beobachtet.
Wenn Dyaden länger als sieben Tage bleiben, wird die tägliche Nachuntersuchung beendet und sie werden 14 Tage später einmal angerufen, um Ergebnisdaten zu sammeln.
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Zeit und Bewegung
Krankenschwestern und Ärzte werden während ihrer Schicht auf der medizinischen Station von einem geschulten, nicht teilnehmenden Beobachter für Zeit- und Bewegungsbeobachtungen rekrutiert.
Beobachter werden mit einem REDCap aufzeichnen, wo, was, wie lange und wie Gesundheitspersonal während ihrer Schicht Aufgaben und Interaktionen ausführt.
Die Beobachtungen finden in Sätzen von jeweils zwei Stunden statt.
Auf allen Krankenstationen werden etwa gleich viele Beobachtungen durchgeführt.
Die Beobachtungen finden an verschiedenen Wochentagen, in verschiedenen Schichten während des Tages und zu verschiedenen Zeiten während einer Schicht statt, um Daten aus verschiedenen Pflegekontexten zu sammeln.
Basisdaten der Schicht werden zu Beginn der Beobachtung aufgezeichnet.
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Qualitativ
Der qualitative Teil der Studie umfasst Interviews und Fokusgruppendiskussionen mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten und Krankenhausverwaltern.
Die FGDs und Interviews werden in Englisch, Twi oder Ga von einem lokalen Forscher mit Erfahrung in qualitativer Forschung durchgeführt.
Mithilfe eines Interviewleitfadens werden Themen für die Gespräche festgelegt. Der Interviewer wird jedoch dazu ermutigt, dem Gesprächsverlauf zu folgen, indem er die Reihenfolge der Themen ändert oder zusätzliche Fragen stellt.
Die Hauptthemen des Interviewleitfadens sind (1) die Rolle der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung, (2) die wahrgenommene Wirkung der Familienbeteiligung, (3) die Hindernisse und Erleichterungen für die Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung und (4) die Möglichkeiten zur Verbesserung der Beteiligung von pflegenden Angehörigen an der Krankenhausversorgung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Rolle der Familienbeteiligung bei der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Die Rolle der Familienbeteiligung wird anhand von Daten beschrieben:
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Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Der wahrgenommene Effekt der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Der wahrgenommene Effekt der Familienbeteiligung wird anhand von Daten beschrieben:
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Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung werden anhand von Daten beschrieben:
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Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Die Interventionsvorschläge zur Familienbeteiligung an der Krankenhausversorgung
Zeitfenster: Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Die Hindernisse und Erleichterungen der Familienbeteiligung werden anhand von Daten beschrieben: 1. Interviews und FDG: mit Patienten, pflegenden Angehörigen, Krankenschwestern, Ärzten, Stationsassistenten und Krankenhausverwaltern. |
Bei der Aufnahme in die Allgemeinmedizinstation
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FPGHMM
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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