Familiedeltagelse i Ghana Hospital Care
7. oktober 2024 opdateret af: Michele van Vugt
Familieplejers deltagelse i hospitalsbehandling i Ghana: en blandet metodeundersøgelse
Denne undersøgelse med blandede metoder har til formål at forstå familieplejedeltagelse i voksenmedicinsk afdelinger på Korle Bu Teaching Hospital, Ghana. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, set fra patientens, pårørendes, sygeplejerskens, lægens, afdelingsassistentens og hospitalsadministratorens perspektiv, er:
- Hvad er familieplejerens rolle i hospitalsplejen?
- Hvad er den oplevede effekt af familiens deltagelse i sygehusplejen?
- Hvilke barrierer og facilitatorer opleves i forbindelse med familiedeltagelse?
- Hvad er forslag til interventioner for familiedeltagelse?
Disse spørgsmål vil blive besvaret med tre undersøgelsesarme:
- En prospektiv observationskohorte (befolkning: patienter og pårørende)
- Et tids- og bevægelsesstudie (befolkning: sygeplejersker og læger)
- Interviews og fokusgruppediskussioner (befolkning: patienter, pårørende, sygeplejersker, læger, afdelingsassistenter og hospitalsadministratorer)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
170
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Accra, Ghana
- Korle Bu Teaching Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse omfatter patienter, pårørende, sygeplejersker, læger, afdelingsassistenter og hospitalsadministratorer, der er indlagt/plejer/arbejder på medicinafdelingerne på Korle Bu Teaching Hospital.
Beskrivelse
Prospektiv observationskohorte
Inklusionskriterier
- Befolkning
- Patient: Indlagt på afdelingen (indlagt)
- Familieplejer: Pårørende, der yder pleje ved patientens seng på afdelingen
- Miljø: Indlagt på medicinafdeling på KBTH
- Optagelsestid: Optaget inden for de sidste 48 timer
- Voksen: ≥18 år
Eksklusionskriterier
- Indlæggelsestid: Planlagt udskrivelse eller forflytning inden for de første 24 timer efter indlæggelsen
- Barn: <18 år
- Tidligere indskrevet i denne studiegren
- Der er ikke givet samtykke
Tid og Bevægelse
Inklusionskriterier
- Befolkning: Sygeplejersker og læger
- Miljø: Arbejder på en medicinafdeling i KBTH
Eksklusionskriterier
- Befolkning: <6 måneders erhvervserfaring på en medicinafdeling på KBTH
- Tidligere indskrevet i denne studiegren
- Der er ikke givet samtykke
Kvalitativ (interviews og fokusgruppediskussioner)
Inklusionskriterier
- Befolkning
- Patient: Indlagt på afdelingen (indlagt)
- Familieplejer: Pårørende, der yder pleje ved patientens seng på afdelingen
- Sundhedspersonale: Sygeplejersker, læger og afdelingsassistenter
- Hospitalsadministrator: Ledere og professorer
- Miljø
- Patient: Indlagt på medicinafdeling på KBTH
- Familieplejer: Pasning af deres pårørende på en medicinafdeling på KBTH
- Sundhedsassistent: Arbejder på en afdelingsmedicin af KBTH
- Hospitalsadministrator: Ansvarlig for plejelevering af en medicinafdeling på KBTH
Eksklusionskriterier
- Befolkning
- Patient: Bevidstløs eller ude af stand til at deltage i en samtale
- Familieplejer: Ude af stand til at forlade patienten af sikkerhedsmæssige årsager
- Sundhedsassistent: <6 måneders erhvervserfaring på en medicinafdeling på KBTH
- Hospitalsadministrator: <6 måneder i en ledelsesrolle på en medicinafdeling på KBTH
- Optagelsestidspunkt
- Patient: Indlagt <48 timer
- Barn: <18 år
- Tidligere indskrevet i denne studiegren
- Der er ikke givet samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Prospektiv observationskohorte
Patient- og familieplejer-dyader vil blive rekrutteret til en prospektiv kohorteobservation i mindst 24 timer og højst syv dage.
Ved inklusion vil der blive indsamlet baseline og selvrapporterede data fra indlæggelse til inklusion.
Efter inklusion vil der blive indsamlet data hver 24. time om selvrapporterede resultater af de sidste 24 timer.
Patienter og pårørende-dyader vil blive fulgt indtil udskrivelse, overflytning til anden afdeling, dødsfald eller maksimalt syv dages opfølgning.
Hvis dyader bliver længere end syv dage, afsluttes den daglige opfølgning, og de tilkaldes én gang 14 dage senere for at indsamle udfaldsdata.
|
|
Tid og Bevægelse
Sygeplejersker og læger vil blive rekrutteret til tids- og bevægelsesobservationer af en uddannet ikke-deltagende observatør under deres vagt på medicinafdelingen.
Observatører vil bruge et REDCap til at registrere hvor, hvad, hvor længe og hvordan sundhedsarbejdere udfører opgaver og interaktioner under deres vagter.
Observationerne vil finde sted i sæt af to timer hver.
Tilnærmelsesvis lige store mængder af observationer vil blive udført på alle medicinafdelinger.
Observationer vil forekomme på forskellige dage i ugen, på forskellige vagter i løbet af dagen og på forskellige tidspunkter under en vagt for at indsamle data fra forskellige plejekontekster.
Grundlinjedata for skiftet registreres ved starten af observationen.
|
|
Kvalitativ
Den kvalitative del af undersøgelsen involverer interviews og fokusgruppediskussioner med patienter, pårørende, sygeplejersker, læger og hospitalsadministratorer.
FGD'erne og interviewene vil blive udført på engelsk, Twi eller Ga af en lokal forsker med erfaring i kvalitativ forskning.
En interviewguide bruges til at definere temaer for samtalerne, dog opfordres intervieweren til at følge samtalens flow ved at ændre rækkefølgen af emner eller stille yderligere spørgsmål.
Hovedtemaerne i interviewguiden er (1) familiens deltagelse i sygehusplejen, (2) den oplevede effekt af familiens deltagelse, (3) barriererne og facilitatorerne for familiens deltagelse i hospitalsbehandlingen og (4) mulighederne. for at forbedre pårørendes deltagelse i hospitalsbehandlingen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Familiens deltagelses rolle i hospitalsbehandlingen
Tidsramme: Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
Familiedeltagelsens rolle vil blive beskrevet med data fra:
|
Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
|
Den oplevede effekt af familiens deltagelse i sygehusplejen
Tidsramme: Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
Den oplevede effekt af familiedeltagelse vil blive beskrevet med data fra:
|
Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
|
Barriererne og facilitatorerne for familiens deltagelse i hospitalsbehandling
Tidsramme: Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
Barriererne og facilitatorerne for familiedeltagelse vil blive beskrevet med data fra:
|
Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
|
Interventionsforslagene til familiedeltagelse i sygehusplejen
Tidsramme: Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
Barriererne og facilitatorerne for familiedeltagelse vil blive beskrevet med data fra: 1. Interviews og FDG: med patienter, pårørende, sygeplejersker, læger, afdelingsassistenter og hospitalsadministratorer. |
Under indlæggelse på almenmedicinsk afdeling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
24. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2024
Først opslået (Anslået)
9. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
9. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- FPGHMM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Data kan rekvireres hos forskergruppen.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .